
Aromatische Kohlenwasserstoffe. 341 
&-Naphthylarsenoxyd C,H, : AsO 1). Schmelzp. 245°. In Wasser, Benzol und Äther 
unlöslich, schwer löslich in siedendem Alkohol. Wird durch phosphorige Säure redu- 
ziert zu 
x&-Arsenonaphthalin C3oH,4Asz = (C,oH-)As : As(C,oH,) !. Feine, gelbe Nadeln. 
Schmelzp. 221°. Wird von Salpetersäure oxydiert zu 
x-Naphthylarsinsäure C,oH,03As = C,oH7z : AsO(OH), 2). Entsteht auch aus dem 
Tetrachlorid C,,H,AsCl, und Wasser. Nadeln. Schmelzp. 197°. 
x-Trinaphthylarsin C3,H35, As = (C}oH,)sAs 3). Aus «-Bromnaphthalin und Arsen- 
trichlorid durch Natrium in wasserfreiem Äther. Schmelzp. 252°. Leicht löslich in Schwefel- 
kohlenstoff und heißem Benzol, schwer in Chloroform, sehr wenig in Alkohol und Äther, un- 
löslich in Petroleumäther. 
x-Trinaphthylarsintetrachlorid C3,H3,C1,As = (C,oH,)3AsCl, #). Schmelzp. 144°. 
a-Trinaphthylarsintetrabromid C,,Hs}Br,As = (C,oH,)3AsBr, #). Schmelzp. 180°. 
x&-Trinaphthylarsinhydroxyd C,;,Hs305As = (C}oH7)sAs(OH), 5). Nadeln mit 2 Mol. 
Krystallwasser. Schmelzp. über 300°. Bei längerem Erhitzen auf 110° entsteht 
x-Trinaphthylarsinoxyd C;3,H5]0As = (C,0H,)3AsO 5). Weißes Pulver. 
3- Quecksilbernaphthyl C,,H,,Hg = Hg(C,oH,), #6). Aus A-Bromnaphthalin und 
Natriumamalgam in Xylollösung unter Zusatz von etwas Essigäther. Schmelzp. 238°. 
3-Quecksilbernaphthylehlorid$) C,H; : HgCl. Nadeln. Schmelzp. 271°. 
3-Quecksilbernaphthylbromid®) C,H, :HgBr. Mikroskopische Nadeln. Schmelzp. 266°. 
3-Quecksilbernaphthyljodid®) C,H, :Hg-J. Blättchen. Schmelzp. 251°. 
8-Quecksilbernaphthylacetat?) C,.H}00>5Hg = C}oH, Hg: 0-COCH,. Feine Nadeln. 
Schmelzp. 147—148°. 
x&-Naphthylborehlorid C,oH- : BCl, 8). Aus «-Quecksilbernaphthyl und Bortrichlorid. 
Öl, das bei 25 mm gegen 164° siedet. 
x&-Naphthylborsäure C,oH,OBz; = C}0oH7z : B(OH), 8). Aus dem Dichlorid und Wasser. 
Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 259°. Schwer löslich in Ligroin und kaltem Wasser, leicht 
löslich in heißem Wasser, in Alkohol und in Äther. Geht leicht über in das Anhydrid 
x-Naphthylboroxyd C,oH;BO 8). In Äther und Ligroin schwer, in Alkohol leichter 
lösliches Krystallpulver. 
3-Naphthylborsäure C,,H;BO,; = C},H,B(OH),?). Breite Blätter aus Wasser. 
Schmelzp. 248°. Nädelchen aus verdünntem Alkohol, Schmelzp. 266°. 
8-Naphthylboroxyd C,oH, BO”). Feine Nadeln. Schmelzp. 260°. Unlöslich in 
Ligroin. 
x&-Methylnaphthalin. 
Mol.-Gewicht 142. 
Zusammensetzung: 92,96% C, 7,04% H. 
CH1o- 
NEN 
es 
N, X 
CH; 
Vorkommen: Im Petroleum?). 
Bildung: Bei der trocknen Destillation der Steinkohlen; findet sich daher im Teeröl!P). 
Bei der trocknen Destillation (Leuchtgasbereitung) von Naphtharückständen; findet sich 
1) Michaelis u. Schulte, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 1954 [1882]. 
2) Kelbe, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 1503 [1879]. 
3) Michaelis, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 3%1, 242 [1901]. 
%) Michaelis, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 3%1, 244 [1901]. 
5) Michaelis, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 321, 245 [1901]. ’ 
6) Michaelis u. Behrens, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %7, 251 [1894]. 
?) Michaelis u. Behrens, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %7. 252 [1894]. 
8) Michaelis u. Behrens, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %%, 249 [1894. 
9) Tammann, D. R.P. 95579; Chem. Centralbl. 1898, I, 812. 
10) Schulze, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 17, 844, 1528 [1884]. 
