360 Kohlenwasserstoffe. 
Doppelverbindung des Fluoranthens mit Fluoranthenchinon besteht (s. unten); diese wird 
mit Soda gewaschen und dann mit Natriumbisulfit zersetzt, wobei das Chinon gelöst wird. 
Auf Zusatz von Salzsäure fällt es wieder aus und wird schließlich aus Alkohl umkrystallisiert!) 2), | 
Kleine, nadelförmige Krystalle von roter Farbe. Schmelzp. 188°. In Alkohol oder Eisessig 
ziemlich leicht löslich. In Natriumbisulfit ziemlich leicht löslich; daraus durch Salzsäure als | 
farblose Hydroverbindung fällbar, die sich leicht wieder zu Chinon oxydiert (s. oben). Bildet 
mit Fluoranthen eine Verbindung C,;H30; : 2C,;H,02). (Lange, flache nadelförmige Krystalle | 
von rubinroter Farbe. Schmelzp. 102°), die teilweise schon beim Kochen mit Alkohol, sofort 
aber durch Einwirkung von Natriumbisulfit zerlegt wird. 
Fluoranthen- (Idryl-)disulfosäure. C,5H10820g = C};H;(SO;H),. Entsteht aus Fluor- 
anthen durch Einwirkung der doppelten Menge konz. Schwefelsäure bei Wasserbadtempe- 
ratur®). Braungelbe, sirupöse Masse, die sich bei 100° zersetzt. Salze®). Durch Erhitzen 
des Kalisalzes entsteht eine in Kalilauge unlösliche Verbindung C3,H3003:. Glänzende 
blättchenförmige Krystalle (aus Alkohol) vom Schmelzp. 246°. Beim Glühen des Kalisalzes 
mit Cyankali bildet sich ein Nitril C,;H, - CN. 
Trinitrofluoranthen(-idryl) C,;H;(NO3);. Entsteht durch Einwirkung rauchender 
Salpetersäure auf Fluoranthen®). Glänzende, nadelförmige Krystalle von gelber Farbe. 
Schmelzp. noch nicht bei 300°. Löst sich sehr schwer in Alkohol, Äther, Schwefelkohlenstoff, 
Eisessig, auch bei Siedetemperatur; löst sich ziemlich leicht in heißer konz. Salpetersäure. 
Trichlorfluoranthen(-idryl) C,;H,Cl;. Entsteht durch Einwirkung von Chlor auf 
Fluoranthen in Chloroformlösung5). Kleine, nadelförmige Krystalle. Löst sich in Alkohol 
sehr schwer, noch schwerer in Äther, ziemlich leicht in Benzol, leicht in siedendem Schwefel- , 
kohlenstoff oder Xylol. 
Dibromfluoranthen (-idryl) C,;H3Bra. Entsteht bei der Einwirkung von Brom auf in 
Schwefelkohlenstoff gelöstes Fluoranthen in der Kälte®). Glänzende, nadelförmige Krystalle 
von gelblichgrüner Farbe. Schmelzp. 204—205°. Löst sich schwer in Alkohol, Äther, kaltem 
Schwefelkohlenstoff, Eisessig; ziemlich leicht in siedendem Schwefelkohlenstoff. 
Tribromfluoranthen (-idryl) C,;H-Br;. Entsteht bei der Einwirkung von Brom auf | 
in Eisessig gelöstes Fluoranthen 6). Nadelförmige Krystalle. Schmelzp. noch nicht bei 345°. | 
Löst sich sehr schwer in Lösungsmitteln. 
Pyren (Phenylennaphthalin). | 
Mol.-Gewicht 207. | 
Zusammensetzung: 95,05% C, 4,95% H. 
CjeHho- 
CH 
CH/ \NcCH 
co 
CH/ NOT NCH 
2) 
CH\ ,C\ CH 
C C 
cal Jon 
CH 
Vorkommen: Im Teer des pennsylvanischen Petroleums®). Im Stuppfett zu 20% ?). 
Bildung: Bei der trocknen Destillation der Steinkohlen bis zur Koksbildung, wobei | 
Pyren'neben Chrysen in den höchstsiedenden Fraktionen sich ansammelt10), Aus Thebenol | 
1) Fittig u. Gebhard, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 193, 149 [1878]. 
2) Fittig u. Liepmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 200, 3 [1879]. 
3) Goldsehmiedt, Monatshefte f. Chemie 1, 227 [1880]. 
4) Fittig u. Gebhard, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 193, 142 [1878]. 
6) Goldschmiedt, Monatshefte f. Chemie 1, 222 [1880]. 
6) Goldschmiedt, Monatshefte f. Chemie I, 223 [1880]. 
7) Bamberger u. Philip, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %40, 158, 164 [1887]. 
8) Prunier u. David, Bulletin de la Soc. chim. 31, 158, 293 [1879]; Berichte d. Deutsch. 
chem. Gesellschaft 1%, 366, 843 [1879]; Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 86, 991 [1878]. 
9) Goldschmiedt u. Schmidt, Monatshefte f. Chemie %, 1 [1881]. 
10) Gräbe, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 158, 285 [1871]. 


