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Aromatische Kohlenwasserstoffe. 367 
Dibromreten C,sH1sBra 
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CH3/ | | 
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Entsteht aus Reten durch Einwirkung von 4 Atomen Brom bei Gegenwart von Wasser. Das 
Einwirkungsprodukt wird mit alkoholischer Kalilauge gekocht und hierauf mit Wasser, Alkohol 
und Äther behandelt!). Tafelförmige, farblose Krystalle vom Schmelzp. 180°. In Alkohol, 
Äther sehr schwer, in heißem Ligroin ziemlich leicht, in Schwefelkohlenstoff sehr leicht 
löslich. 
Dibromretentetrabromid C,3HıeBrs = C,s8HısBra—Br;. Entsteht aus Reten durch 
Einwirkung überschüssigen Broms bei 100° (in zugeschmolzenem Rohre)!). Zähe, gelbe 
Masse. In Äther löslich. Spaltet beim Erhitzen Bromwasserstoff ab und geht in ein glasiges 
Tetrabromreten über. 
Tetrabromreten CjsH,4Br,. Entsteht aus Reten durch Einwirkung überschüssigen 
Broms bei 100° (an der Luft)1). Prismenförmige Krystalle vom Schmelzp. 210—212°. In 
Alkohol unlöslich; in Äther, Eisessig wenig, in siedendem Benzol oder Schwefelkohlenstoff 
leicht löslich. 
Fichtelit. 
Mol.-Gewicht 248. 
- Zusammensetzung: 87,10% C, 12,90% H. 
CısHa>. 

Vorkommen: Aus fossilen Stämmen von Pinus uliginosa N.2); in einem Torflager bei 
Redtwitz im Fichtelgebirge3); im Kolbermoor bei Rosenheim (Oberbayern). 
Darstellung: Das Holz wird zerkleinert und mit siedendem Ligroin extrahiert®) 5). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Monokline, prismenförmige Krystalle. 
Schmelzp. 46° 6). Siedep. 355,2° (i. D.) bei 719 mm 6); 235,6° (i. D.) bei 43 mm 6). In Äther 
sehr leicht, in abs. Alkohol sehr wenig löslich. Beim Erwärmen mit rauchender Salpetersäure 
entsteht Oxalsäure und ein rotes Öl. Durch andere Oxydationsmittel, wie kochende Perman- 
ganatlösung, Chromsäuremischung, Destillieren über Bleioxyd, wird es nicht verändert. Beim 
Erhitzen mit Jod auf 120° bildet sich Retendodekahydrür C,3H30%). Beim Behandeln ge- 
schmolzenen Fichtelits mit Brom resultieren ölige, rote Bromverbindungen C,3H;3ıBr und 
C,sH3oBrz (?). In ähnlicher Weise werden durch Einleiten von Chlor ölige Substitutions- 
produkte C,sH;,Cl und C,3H30oCl; (?) gewonnen). Liefert beim Behandeln mit rauchender 
Schwefelsäure keine Sulfosäuren. 
1) Ekstrand, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 185, 75 [1879]. 
2) Hell, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 22, 499 [1889]. 
3) Bromeis, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 37, 304 [1841]. 
4) Bamberger, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %%, 635 [1879]. 
5) Clark, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 103, 237 [1857]. 
6) Bamberger u. Strasser, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 2%, 3362, 3365 [1889]. 
