370 Alkohole. 
Als Ester an Säuren gebunden kommt der Methylalkohol in vielen ätherischen Ölen vor: 
Als Benzoesäuremethylester!) C3H30, 
no 
Ve 
nd cm 
Im Tuberosenblütenöl 2) (Polyanthes tuberosa), Ylang-Ylangöl3) (Cananga spec.), Cotorindenölt®), 
Nelkenöl5) (Eugenia caryophyllata). 
Der Benzoesäuremethylester ist in den zwischen 190—205° siedenden Anteilen der 
Rohöle enthalten. Durch Verseifung zur Benzoesäure ist er leicht zu charakterisieren. 
Als Salieylsäuremethylester (Gaultheriaöl)®) C;H;0; 
CO - OCH; 
h 
HC/Nc :OH 
HoL Jon 
2 
Im ätherischen Öl von Rodocarpus chinensis Wall.”), Rodocarpus nagera R. Braun”), Gnetum 
Gnemon L. ß-ovalifolium”?), in verschiedenen Gramineen-Species?), im Tuberosenblütenölß®), 
im Öl aus Betula lenta und ev. Betula lutea Michaux®), aus Castanopsis spec.?) und Quercus 
spec. 7), Cecropia Schiedenana Kltsch.”), Ficus spec.?), Streblus mauritianus Bl.?), Sloetia 
sideroxylon T. et B.?), Gironniera spec.?), Species der Familie der Menispermaceae?), im 
Blütenöl von Cananga odorata Hook et Thoms.10), in Species der Familie der Myristicaceae”), 
in Spiraea spec.!1), in Gaultheria punctata und Gaultheria leucocarpa!?), in vielen Species 
der Familie der Leguminosae”?), im Cassieblütenöl13) (Acacia spec.), im Nelkenöl!4) (Oleum 
caryophyllorum), in Cocablättern15) (Erythroxylon coca Lam.), in Species der Familie der 
Rutaceae”?), so in Ruta graveolens!®), in Canarium spec.”?), in Polygala spec.17), Epirrhizanthes 
elongata Bl. und Epirrhizanthes cylindrica Bl.18), in vielen Species der Familie der Euphor- 
biaceae18), Anacardiaceae18), Melianthaceae!8), Staphyleaceae!8), Sapindaceae!8), Rhamneae!®), 
ferner in Elaeocarpus resinosus Bl.18), in Species der Familie der Dilleniaceae!®), im 
ätherischen Öl von Thea chinensis1?), in Calpandria lanceolata Bl.19), Thea cochinchinensis 
Lour.19), in Species der Gattung Bizxaceae?0), in Viola tricolor 21), Memecylon spec.?0), 
1) Vgl. auch dieses Werk Bd. I, S. 1191. 
2) Hesse, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 36, 1460 [1903]; Bericht d. Firma Schimmel 
& Co., April 1903, 75; Oktober 1903, 68. 
3) Bericht d. Firma Schimmel & Co., Oktober 1901, 58; April 1902, 64. 
4) O. Hesse, Journ. f. prakt. Chemie [2] %2, 245 [1905]. 
5) Bericht d. Firma Schimmel & Co., April 1902, 44; 1903, 51. 
6) E. Kremers u. M. James, Pharmaceutical Rev. 16, 100 [1898]. 
?) van Romburgh, Buitenzorg 1897, 37; 1898, 29. 
8) Hesse, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 36, 1459 [1903]. 
9) Schneegans u. Gerock, Archiv d. Pharmazie 232, 437 [1894]. — Procter, Amer. Journ. 
of Pharmacy 15, 241 [1843]. 
10) Bericht d. Firma Schimmel & Co., April 1900, 48. 
11) Schneegans u. Gerock, Jahrb. f. Pharmazie 189%, 164. — Bourquelot, Compt. 
rend. de !’Acad. des Sc. 119, 802 [1894]. 
12) de Vrij, Pharm. Journ. and Trans. [3] %, 503 [1862/63]. 
13) Bericht d. Firma Schimmel & Co., Oktober 1903, 14; April 1904, 21. 
14) H. Masson, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 149, 795 [1909]. 
15) van Romburgh, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas. 13, 425 [1894]. 
16) Power u. Lees, Journ. Chem. Soc. 81, 1585 [1902]. 
17) Bourquelot, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 119, 803 [1894]. 
15) van Romburgh, Buitenzorg 1901, 58. 
19) van Romburgh, Buitenzorg 1896, 166; Bericht d. Firma Schimmel & Co., April 1898, 53. 
20) van Romburgh, Buitenzorg 1896, 166. 
21) Desmoulieres, Journ. de Pharm. et de Chim. [6] 19, 121 [1904]. 
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