


Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 371 
Hypopithys multiflora Scop.!), Gaultheria spec.2), in Species der Familie der Myrsineae®), 
Sapotaceae3), Ebenaceae®), Styraceae3), Oleaceae?), Apocynaceae3), Asclepiadaceae®), Borra- 
ginaceae3), Bignoniaceae3), Acanthaceae®), Rubiaceae®), Caprifoliaceae?), Compositae®). 
Der Salicylsäuremethylester ist in den zwischen 210—225° siedenden Anteilen des 
Rohöles enthalten. Er läßt sich mittels verdünnter Natronlauge dem Rohöle entziehen und 
kann durch Verseifung zur Salicylsäure charakterisiert werden. 
Als m-Methoxy-salieylsäure-methylester*) C,H,.03 
C-OH 
"0er CO :OCH, 
CH;O - & . 
Als sogenannter ee im ätherischen Wurzelöl von Primula veris L.5). Der 
Ester findet sich in den Ölanteilen vom Siedep. 250—260°; sein Schmelzpunkt liegt bei 49°. 
Als Anthranilsäure-methylester6) C;H,0,;,N 
508 - CH3 
C 
HC/NC- NH, 
HO\ ‚CH 
CH 
Im ätherischen Öl der Tuberosenblüten”?) (Polyanthes tuberosa), im Ylang-Ylangöl®) (Anona 
odoratissima), Neroliöl®) (Citrus Bigaradia Risso), OrangenblütenöllP) (Citrus spec.), Orangen- 
blütenwasseröl!l) (Citrus spec.), im spanischen Orangenblütenwasseröll?) (Citrus spec.), 
im ätherischen Öl der süßen Pomeranzenschalen13) (Citrus aurantium Risso), im italienischen 
Limettöl!#) (Oitrus limetta Risso), im westindischen Limettöl15) (Citrus medica L. var. acida 
Brandis), Petitgrainöll®) (Citrus spec.), Bergamottblätteröl1?) (Citrus Bergamia Risso), süßen 
Orangenschalenöl!8), im Jasminblütenöll9?) (Jasminum officinale), Gardeniaöl2%) (Gardenia 
spec.). Im Duft der Blüten von Philadelphus coronarius?!) und Robinia pseudo- Acacia ?!). 
Der Anthranilsäureester siedet unter 14mm Druck bei 132° und schmilzt bei 24—25°. Die 
e Bsauelat, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 119, 892 [1894]. 
2) Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 48, 60 [1843]; 92, 315 [1854]. — Gerhardt, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 89, 360 [1854]. j 
3) van Rombourgh, Buitenzorg 1896, 166. 
4) Vgl. auch dieses Werk Bd. I, S. 1251. 
5) Mutschler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 185, 222 [1877]. — Brunner, Schweizer 
Wochenschr. f. Chemie u. Pharmazie 42, 309 [1904]. 
6) Vgl. auch dieses Werk Bd. I, S. 1204. 
?) Bericht d. Firma Schimmel & Co., April 1903, 74; Oktober 1903, 68. — Hesse, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 36, 1459 [1903]. 
8) Bericht d. Firma Schimmel & Co., April 1903, 79. 
9) Bericht d. Firma Schimmel & Co., April 1895, 72; 1899, 34. — Wallbaum, Journ. f. 
prakt. Chemie [2] 59, 350 [1899]. 
10) Bericht d. Firma Schimmel & Co., Oktober 1903, 52. — Hesse u. Zeitschel, Journ. f. 
prakt. Chemie [2] 66, 513 [1902]. 
11) Hesse u. Zeitschel, Journ. f. prakt. Chemie [2] 64, 245 [1901]. — v. Soden, Journ. 
f. prakt. Chemie [2] 69, 262 [1904]. 
12) Bericht d. Firma Schimmel & Co., Oktober 1903, 81. 
13) Parry, Chemist and Druggist 56, 462, 722 [1900]. 
14) Parry, Chemist and Druggist 56, 460, 993 [1900]. 
15) Bericht d. Firma Schimmel & Co., Oktober 1904, 54. 
16) Bericht d. Firma Schimmel & Co., Oktober 1901, 69. 
17) Gonilly, Chemist and Druggist 60, 995 [1902]. 
18) Bericht d. Firma Schimmel & Co., April 1900, 906. 
19) Hesse, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 2611 [1899]; 33, 1590 [1900]; 34, 29, 
2916 [1901]. —E. Erdmann, Bericht d. Naturforscher-Vers. in München 1899, I, 139. — v. Soden, 
Journ. f. prakt. Chemie [2] 69, 267 [1904]. 
20) Parone, Bolletino di Chim. e Farmacol. 41, 489 [1902]; Chem. Centralbl. 1902, II, 703. 
21) Ed. Verschaffelt, Chem. Weekblad 1908, No. 25, 1. — F.L. Elze, Chem.-Ztg. 34, 
814 [1910]. 
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