Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 375 
alkohol durch Mycoderma aceti nicht angegriffen wird, kann der Nachweis von Methyl- 
alkohol im Essig als Beweis dafür dienen, daß als Ausgangsmaterial für die Essigbereitung 
denaturierter Spiritus verwendet worden ist. Im Formaldehyd kann man den Methyl- 
alkohol zweckmäßig nachweisen, wenn man den Aldehyd durch Zusatz von Kaliumcyanid- 
lösung bindet, dann die Hälfte der Flüssigkeit abdestilliert und mit dem Destillat die 
Phenylhydrazinnitroprussidprobe vornimmt!). Nachweis von Methylalkohol in pharmazeu- 
tischen Präparaten?). 
Bestimmung: Man läßt 5ccm des Holzgeistes langsam auf 30 g Jodphosphor tropfen, 
erwärmt 5 Minuten am Rückflußkühler im Wasserbad und destilliert das Methyljodid ab. 
Nachdem man das Destillat mit Wasser bis zu 25 cem versetzt hat, schüttelt man und 
bestimmt das Volumen des gebildeten Methyljodids. 7,45 ccm Methyljodid entsprechen 5 ccm 
chemisch reinem Methylalkohol®). Man kann auch die Zeiselsche Methode®) zur Bestim- 
mung von Methoxyl (CH,O) in leichtflüchtigen Körpern verwenden; sie fußt auf der Bildung 
von Methyljodid beim Erhitzen von Substanzen, welche die Methoxygruppe enthalten, mit 
Jodwasserstoffsäure. Dieses Verfahren eignet sich zur Ermittlung des Gehaltes an Methyl- 
alkohol in den Produkten der Holzdestillation und im Formaldehyd). Im Formaldehyd 
kann man auch den Methylalkohol bestimmen, wenn man ersteren mit Natriumdisulfit kon- 
densiert, den Methylalkohol überdestilliert und die Dichte des Destillates bestimmt®). 
Zur Bestimmung des Methylalkohols in Gegenwart von Äthylalkohol verwendet 
man die Fähigkeit von Kaliumbichromat und Schwefelsäure, unter geeigneten Be- 
dingungen den Methylalkohol vollständig zu Kohlensäure und Wasser zu verbrennen, 
während Äthylalkohol in Essigsäure übergeführt wird und daneben höchstens 0,5% 
Kohlensäure entstehen. Die Kohlensäure wird in Natronkalkröhren aufgefangen und ge- 
wogen?). Auch durch Bestimmung der Brechungszahl des Alkohols mittels des Immer- 
sionsrefraktometers kann man den Methylalkohol neben Äthylalkohol erkennen und 
quantitativ bestimmen®), ferner durch Verwandlung in die Jodide und Messung des spez. 
Gew. des Jodidgemisches®?). Wenn eine ganz reine Lösung von Methylalkohol vorliegt, 
so kann man ihren Gehalt auch in großer Verdünnung colorimetrisch mittels Kalium- 
bichromat bestimmen!P), Im Aceton ermittelt man den Gehalt an Methylalkohol, indem 
man es mit: Borsäure mischt und dann die Flüssigkeit bis zur Trockne abdestilliert. Im 
Destillat ist der Borsäuremethylester enthalten, den man in 50proz. Glycerin auffängt und 
durch Verseifen mit n-NaOH bestimmt!!). 
Physiologische Eigenschaften: Das Gesetz von Richardson!2): Die Giftwirkung ein- 
wertiger Alkohole der Fettreihe wächst mit dem Kohlenstoffgehalt und dem Molekulargewicht 
(und dementsprechend mit Siedepunkt, Dampfdichte, Flüchtigkeit, Löslichkeit, Viscosität 
und Abnahme der Oberflächenspannung)13) findet im großen und ganzen auch beim Methyl- 
1) H. Leffmann, Chem.-Ztg. 29, 1086 [1905]. 
2) Hamburger, Apoth.-Ztg. %0, 810 [1905]. — J. Gadamer, Apoth.-Ztg. 20, 807 [1905]. 
— Fendler u. Mannich, Apoth.-Ztg. 20, 788 [1905]. 
3) Krell, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 1310 [1873]. — Grodzki u. Krämer, 
Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %, 1495 [1874]; 9, 1928 [1876]. 
4) Zeisel, Monatshefte f. Chemie 6, 989 [1885]; 7, 406 [1886]. — H. Meyer, Analyse und 
Konstitutionsermittlung organ. Verbindungen, $. 731. Berlin 1909. — Benedikt u. Grüßner, 
Zeitschr. f. analyt. Chemie 29, 362, 634 [1890]. — Ehmann, Zeitschr. f. analyt. Chemie 30, 633 
[1891]. 
5) Stritar, Zeitschr. f. analyt. Chemie 42, 579 [1903]; 43, 387, 401 [1904]. 
6) Bamberger, Zeitschr. f. angew. Chemie 1%, 1246 [1904]. — Gnehm u. Kaufler, 
Zeitschr. f. angew. Chemie 18, 93 [1905]. — O. Blank u. Finkenbeiner, Berichte d. 
Deutsch. chem. Gesellschaft 39, 1326 [1906]. — Duyk, Annales de Chim. analyt. appl. 6, 467 
[1901]. 
”) Th. E. Thorpe u. J. Holmes, Journ. Chem. Soc. 85, 1 [1904]. — Umbgrove u. 
Franchimont, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 16, 406 [1897]. 
8) Leach u. Lythgoe, Journ. Amer. Chem. Soc. %%, 964 [1905]. 
9) Lam, Zeitschr. f. angew. Chemie 1898, 125. 
10) M. Nicloux, Bulletin de la Soc. chim. [3] 1%, 839 [1897]. 
11) F. W. Babington, Journ. Soc. Chem. Ind. %6, 243 [1907]. 
12) B. W. Richardson, Med. Times and Gaz. 2%, 703 [1869]. — Vgl. auch H. Meyer u. 
Baum, Archiv f. experim. Therap. u. Pathol. 1899. 
13) G. Billard u. L. Dieulafe, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 56, 452, 493 [1904]. — 
J. Traube, Archiv f. d. ges. Physiol. 105, 541 [1904]. 
