Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 381 
Methyl- und Äthylalkohol wirken ziemlich gleich stark fällend auf Rinderblutserum!). Methyl- 
alkohol fällt kolloidales Eisenoxyd nicht). Er wirkt als ‚„‚Kolloidator‘ in Lösungen von reinem, 
kochsalzfreiem Goldchlorid3). 
Methylalkohol bildet mit Kalium, Natrium und Thallium Alkoholate; blankes Ma- 
gnesium löst sich in Methylalkohol schon bei gewöhnlicher Temperatur unter Wasserstoff- 
entwicklung zu Mg: (OCH3,)a + 3 CH;OH auf®). Auf Magnesiumnitrit Mg,N, wirkt er energisch 
unter Bildung von Ammoniak und Trimethylamin5). Beim Einleiten von feuchtem Chlor in 
kalten reinen Methylalkohol entstehen: Methanal, Oxymethylen, Dichlormethyläther, Salz- 
säure und Kohlenoxyd®). Gibt in verdünnter Lösung, mit unterbromigsaurem Natrium 
versetzt, sofort einen Niederschlag von Kohlenstofftetrabromid ; daneben entsteht in 
größerer Menge Ameisensäure. Da Äthylalkohol nicht sofort mit der unterbromigen Säure 
reagiert, kann diese Reaktion zur Unterscheidung der beiden Alkohole dienen ?). Beim 
Glühen mit Natronkalk bilden sich unter Wasserstoffentwicklung Natriumformiat CH; -OH 
+ NaOH = H-COONa + 2H,. Zinnchlorür verwandelt ihn größtenteils in gasförmige: 
Kohlenwasserstoffe C„Ha„n +2 neben wenig Hexamethylbenzol®). Mit Nitrosylperchlorat gibt 
er sofort Methylnitrit®). Bei der Destillation des Methylalkohols über erhitzten Zink- 
staub findet Zerfall in Kohlenoxyd, Wasserstoff und geringe Mengen Methan statt!0). Beim 
Durchleiten durch eine auf Rotglut erhitzte eiserne Röhre entstehen 25% Formaldehyd, 
brennbare Gase und 3% Kohlel!). Die Zersetzung durch einen mittels Elektrizität in 
Rotglut versetzten Draht liefert Ameisensäure, wenig Trioxymethylen, ca. 72% Wasser- 
stoff, 20% Kohlenoxyd, 6,5%, Methan und Spuren Kohlensäure!2), Beim Überleiten von 
Methylalkoholdampf und Luft über spiralförmig gebogene Silber- und Kupferdrahtnetze 
als Katalysatoren wird der Alkohol bis zu 58% zu Formaldehyd oxydiert!3). Beim 
Überleiten über Caleiumcarbid, das auf 500° erhitzt wird, entstehen Acetylen, Äthylen, 
Kohlenoxyd, Kohlensäure, Äthylenkohlenwasserstoffe, Äthan und Wasserstoffl#); beim Über- 
leiten über Kohlen bei 440° Formaldehyd, Äthylen, 21,1% fette Kohlenwasserstoffe, 53,2%, 
Wasserstoff 15). Methylalkohol ist im allgemeinen schwerer oxydierbar als Äthylalkohol!®). 
Durch Ozon wird er zu Formaldehyd oxydiert!?). Ebenso durch die Einwirkung und Ver- 
mittlung von Eisenchlorid 18) oder Uranylverbindungen!?) im Sonnenlicht und, wenn er 
mit Luft gemischt ist, beim Überleiten über verschiedene Katalysatoren wie Kupfer, Platin, 
die niederen Vanadinoxyde, Koks usw. bei ca. 45°20). Bei der photochemischen Zer- 
setzung von Methylalkohöl bilden sich Kohlensäure, Kohlenoxyd und Wasserstoff2!). Beim 
Erhitzen mit Fehlingscher Lösung im Einschlußrohr wird er zu Formaldehyd, Ameisen- 
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