384 Alkohole. 
Schwefligsäure-methylester, Methylschweflige Säure (Mol.-Gewicht 96,10) CH,O0,S 
= 0OH:-SO- ‚OCH;. Ihr Natriumsalz CH,0,SNa (monokline Tafeln) entsteht beim Einleiten 
von SO, in eine stark gekühlte Lösung von Na in abs. Methylalkohol!). 
Schwefligsäure-dimethylester, Dimethylsulfit (Mol.-Gewicht 110,11) C53H,0,8 = SO 
- (OCH3)s. Entsteht bei der Einwirkung von Methylalkohol auf Thionylchlorid SOC], 2) in 
der Kälte. Ölige Flüssigkeit, Siedep. 121,5°. Spez. Gewicht 1,0456 bei 16,2°/4°. Siedep. 4; 
—= 52°; Siedep.zsg = 126,5°; DI = 1,2420. Farblose, bewegliche, nach Aceton riechende 
Flüssigkeit3). 
Schwefelsäure- „methylester, Methylsch wefelsäure. 
Mol.-Gewicht 96,10. 
ER CH,0,8 = CH,0 :80,- OH. 
Bildet sich aus Methylalkohol und Schwefelsäure*) oder Chlorsulfonsäure5). Öl, bei 
— 30° noch nicht fest. Sehr leicht löslich in Wasser, schwerer in Alkohol. — Kaliumsalz 
CH;SO, : K + 3 H,O, zerfließliche Tafeln, kann zum Nachweis von Anthranilsäure verwendet. 
werden®). — Barytsalz (CH,SO,) : Ba + 2H,0O, leicht verwitternde Tafeln. — Calciumsalz 
(CH3SO,), : Ca, zerfließliche Oktaeder. — Bleisalz (CH,SO,), : Pb, zerfließliche Prismen. 
Das Natriumsalz, methylschwefelsaures Natrium Na CH; OS,, krystallisiert mit 
1 Mol. Wasser”), Nadeln aus Alkohol, wird durch den Organismus vollständig in schwefel- 
saures Natrium zerlegt. Im Dosen von 15—20 g wirkt es leicht purgierend, in kleinen 
diuretisch 8). 
Schwefelsäure-dimethylester, Dimethylsulfat. 
Mol.-Gewicht 110,12. 
C,H,;0,SH = S0,(OCH;3)3. 
Entsteht bei der Destillation von Methylalkohol mit konz. Schwefelsäure®) und bei 
der Destillation von wasserfreier Methylschwefelsäure im Vakuum!P),. Öl. Siedep. bei 188° 
(korr.). Spez. Gewicht 1,324 bei 22°. 
Findet als Methylierungsmittel Verwendung; Dielektrizitätskonstante!!). Bildet mit 
einer konzentrierten wässerigen Cyankaliumlösung in einer Ausbeute von 92% Methyl- 
eyanid1?). 
Physiologische Eigenschaften: Seine nahezu geschmack- und geruchlosen 
Dämpfe anästhesieren bis zu einem gewissen Grade die Schleimhäute, greifen sie aber stark 
an und bewirken bei Einatmung eine starke Verätzung der Respirationsorgane!3). Es wirkt 
ätzend an den Applikationsstellen und allgemein auf das Zentralnervensystem, verursacht 
Konvulsionen, Koma und Lähmung. Tödliche Dosis 0,05 g pro Kilo Kaninchen!#). Dyme- 
muen bewirken eine Schädigung der Augen!5). 
1) Rosenheim u. Liebknecht, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 409 [1898]. 
2) Carius, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 110, 209 [1859]; 111, 96 [1860]. 
3) A. Arbusow, Journ. d. russ. phys.-chem. Gesellschaft 41, 429 [1909]; Chem. Centralbl. 
1909, IL, 684. 
4) Dumas u. Peligot, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 15, 40 [1835]. — Claesson, 
Journ. f. prakt. Chemie [2] 19, 246 [1879]. 
5) Claesson, Journ. f. prakt. Chemie [2] 19, 240 [1879]. 
6) V.Castellana, Gazzetta chimica ital. 36, I, 106 [1906]; Chem. Centralbl. 1906, I, 1188. 
?) Auger, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 145, 1287 [1907]. — J. E. Al&n, Jahresber. 
d. Chemie 1883, 1237. 
8) Rabuteau, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 12%, Ref. 672 [1879]; Compt. rend. 
de l’Acad. des Sc. 88, 301 [1879]; Gaz. med. 24. Okt. 1868. 
9) Claesson, Journ. f. prakt. Chemie [2] 19, 246 [1879]; Berichte d. Deutsch. chem. 
Gesellschaft %8, Ref. 31 [1895]. 
10) Claesson, Journ. f. prakt. Chemie [2] 19, 243 [1879]. — Claesson u. Lundwall, 
Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 13, 1699 [1880]. 
ı1) P. Walden, Zeitschr. f. physikal. Chemie %0, II, 569 [1910]. 
12) Auger, Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 145, 1287 [1907]. 
13) S. Weber, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 4%, 113 [1901]; Chem. Centralbl. 
1901, I, 265. 
14) Aktiengesellschaft f. Anilinfabrikation; Zeitschr. f. d. chem. Industrie 23, 559 [1900]; 
Chem. Centralbl. 1902, I, 364. 
15) P. Erdmann, Archiv f. Augenheilk. 64, Heft 3 [1909]; Biochem. Centralbl. 9, Ref. 1023 
[1909/10]. 
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