386 Alkohole. 
Orthokieselsäure - methylester, Tetramethylsilicat (Mol. -Gewicht 257,07) C4H}>Si0,;, 
SiO -(CH;)ı. Bildet sich (neben Hexamethyldisilicat SizO - (OCH,),) bei der Einwirkung 
von Methylalkohol auf Siliciumtetrachlorid!). Farblose, ätherisch riechende Flüssigkeit. 
Siedep. 120—122°. Spez. Gewicht 1,0589 bei 0°. 
Kohlensäuremonomethylester, Methylkohlensäure (Mol.-Gewicht 78,04) (CsH,O; 
= OH CO. OCH,. Bildet sich aus flüssiger Kohlensäure und abs. Methylalkohol2), bei —79° 
eine gallertartige Masse. Kaliumsalz CH; : CO;K, feine Nädelchen?3). 
Kohlensäuredimethylester, Kohlensäuremethylat (Mol.-Gewicht 90,04) C3H,;0; = CO 
: (OCH3);. Entsteht beim Kochen von Chlorkohlensäuremethylester mit Bleioxyd*). Schmelzp. 
-+0,5°. Siedep. 89,7° 5). 
Chlorkohlensäuremethylester (Mol. - Gewicht 94,48) C;H,0,C1 = Cl-COO - CH,. Er- 
hält man beim Eintragen von Methylalkohol in flüssiges, stark gekühltes Phosgen®). 
Siedep. 71,4° (korr.). Spez. Gewicht 1,263 bei 15°”). 
Phenylearbaminsäuremethylester (Mol.-Gewicht 151,08) C3H,0,;N = C,H, -NH-C0OO 
- CH;. Durch Vermischen von Chlorameisensäuremethylester mit etwas überschüssigem Anilin, 
in Gegenwart von Wasser®). Aus Brom, Natriummethylat und Benzamid®). Aus Alkohol 
sechseckige Blättchen®). Schmelzp. 47°. 
Äthylalkohol (Äthanol). 
Mol.-Gewicht 46,05. 
Zusammensetzung: 52,12% C, 13,14% H, 34,74% O. 
C;,H,0 = C,H; hd OH. 
Vorkommen: Die Angaben über das Vorkommen des Äthylalkohols in den ätherischen 
Ölen sind mit Vorsicht aufzunehmen, da die im Handel erscheinenden Öle mehrfach mittels 
Äthylalkohol verfälscht werden1P), Daß er jedoch in einigen Fällen ein normaler Bestand- 
teil eines ätherischen Öles ist, kann als wahrscheinlich angenommen werden. Er wurde in fol- 
genden Ölen nachgewiesen: Palmarosaölt!) (Andropogon Schoenanthus), Indigoferaöl (Indigo- 
fera galegoides D. C.)12), Eucalyptusöl13) von Eucalyptus amygdalina Smith und Eucalyptus 
globulus Labil.1%), Heracleumöl (Heracleum giganteum)}5), Öl der Früchte des Gartenkerbels 
(Anthriscus Cerefolium Hoffm.)1%), Pastinaköl (Pastinaca sativa L.)17), Bärenklauöl (Heracleum 
Sphondylium 1.)18). Vielleicht kommt er auch an Essigsäure gebunden in den Blüten von 
Magnolia fuscata Andrews vor1°). Er findet sich gelöst in den Destillationswassern, aus denen 
er durch Aussalzen und darauffolgende fraktionierte Destillation isoliert werden kann. Er findet 
sich ferner auch in frischen Pflanzenblättern.20) Im Boden, namentlich in humusreicher Erde, 
1) Friedel u. Crafts, Annales de Chim. et de Phys. [4] 9, 5 [1866]; Annalen d. Chemie u. 
Pharmazie 136, 209 [1865]. 
2) Hempel u. Seidel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 3001 [1898]. 
3) Habermann, Monatshefte f. Chemie 7, 549 [1886]. 
4) Councler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 13, 1698 [1880]. 
5) Longuinine, Annales de Chim. et de Phys. [7] 13, 289 [1898]. 
6) Hentschel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 1177 [1885]. 
?) Roese, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 205, 228 [1880]. 
8) Hentschel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 978 [1885]. — Jeffreys, 
Amer. Chem. Journ. %2, 20 [1899]. 
9) F.M. Jaeger, Zeitschr. f. Krystall. 42, 25 [1906]. 
10) E. u. H. Erdmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 32, 1218 [1899]. Fußnote. 
11) Jacobsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 15%, 232 [1871]. 
12) Bericht d. Firma Schimmel & Co. April 1896, 75. 
13) Bericht d. Firma Schimmel & Co. Oktober 190%, 37. 
14) Bouchardat u. Oliviero, Bulletin de la Soc. chim. [3] 9, 429 [1893]. 
15) Gutzeit, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 19%, 344 [1875]; 240, 243 [1887]; Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 12, 2016 [1879]. 
16) Gutzeit, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 1%%, 382 [1875]. 
17) Gutzeit, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 197, 372 [1875]. 
18) Möslinger, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 185, 26 [1877]; Berichte d. Deutsch. chem. 
Gesellschaft 9, 998 [1876]: 
19) Göppert, Annalen d. Chemie u. Pharmazie Ill, 121 [1859]. 
20) Berthelot, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 128, 1366 [1899]. — Lieben, Monatshefte 
f. Chemie 19, 353 [1898]. 

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