Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 409 
und Formaldehyd nebst Acetaldehyd; bei Verwendung von Alkohol, Wasser und Kohlen- 
säure zeigt außerdem die Reaktionsflüssigkeit alle Reaktionen eines Zuckers!). Über Bildung 
von Buttersäure aus Alkohol unter dem Einfluß der stillen elektrischen Entladung?). Chlor 
und Brom oxydieren ihn zunächst zu Acetaldehyd, der sich mit Alkohol zu Acetal verbindet; 
aus diesem entstehen Chloral- und Bromalalkoholat. Beider Einwirkung von Chlor entstehen 
ferner: Trichloracetal, Chloral, Chloralhydrat, Dichloressigsäureäthylester, Trichloräthylalkohol 
und Dichloräthylalkohol®); ferner CH,Cl - CHCl - OC;H, und CHCI, - CHC1 - OC,H, , die mit 
dem gebildeten Wasser bzw. unveränderten Alkohol CH;Cl - CHOH - 0,H, bzw. CH,Cl 
- CH(OC3H;,); bilden. In neutraler Lösung bewirkt Chlor zunächst Bildung von Essigsäureäthyl- 
ester, bei Gegenwart von viel Salzsäure Bildung von Chloracetaldehyd®). Durch Chlorkalk 
wird es in Chloroform verwandelt. Schließt man bei der Einwirkung von Chlorkalk auf Alko- 
hol Wasser aus, so entsteht ein grüngelbes Öl (Unterchlorigsäureäthylester?), das sich am Lichte 
oder beim Erhitzen explosionsartig unter Bildung von Acetaldehyd, Salzsäure, Chlorigersäure, 
Monochloracetal, Dichloracetal und Chloroform zersetzt5). Jod erzeugt in alkalischer Lösung 
Jodoform (vgl. Nachweis von Alkohol $. 391). Beim Erhitzen mit Jod im Einschlußrohr auf 
80° werden Jodwasserstoff, Äthyljodid und Äthyläther gebildet®). Jod wirkt auf Alkohol 
unter Bildung von Jodwasserstoffsäure, Acetaldehyd und Essigester; diese Substanzen 
bilden sich also mit der Zeit in Jodtinktur?). Durch stark wasserentziehende Mittel wird 
aus Alkohol stets Äthylen gebildet. Konz. Schwefelsäure bildet je nach ihrer Konzentration, 
Menge oder Temperatur Äthylschwefelsäure, Äther oder Äthylen. Beim Auftropfen von 
Alkohol auf stark erhitztes Chlorzink zerfällt er zum großen Teil nach der Gleichung: 
2 0,H;0 = H, + H,O + C,H, + CH,CHOS8). Die unter Bildung von Äthylen, bzw. 
Äther, erfolgende Reaktion zwischen Schwefelsäure und Alkohol wird durch Anwesenheit 
von Aluminiumsulfat als Katalysator begünstigt. Es bildet sich intermediär ein Doppel- 
salz der Äthylschwefelsäure (SOy)sAl, - SO)HC,H, 9). Bei anhaltendem Erhitzen mit 
Natriumäthylat auf 210° entstehen Äthylen, Wasserstoff und Essigsäure!0). Durch Kochen 
mit Sublimat wird er nicht verändert; bei 120—150° gibt er nur wenig Kalomel; findet das 
Kochen bei Gegenwart des Natriumsalzes einer organischen Säure oder von Natriumäthylat 
statt, so entsteht eine Verbindung C,Hg,Cl, !!). Durch Belichtung verbindet sich der Äthyl- 
alkohol mit Opiansäure zum ÖOpiansäurepseudoester (Schmelzp. 92°); mit Alloxan bildet er 
Acetaldehyd und Alloxantin; mit Benzil entsteht bei längerer Insolation Benzilbenzoin, Benzoin, 
Benzaldehyd, Benzoesäure und Benzoesäureester neben viel Harz12). Chemische Lichtwirkung 
auf Äthylalkohol und Aceton13). Ein Zusatz von Äthylalkohol verlangsamt die Zersetzung 
von Chloroform beim Aufbewahren im Sonnenlicht1#). Antimontrichlorid löst sich in Alkohol; 
beim Erhitzen auf 150° reagiert er nach der Gleichung: SbCl; + 4 C,H,OH = SbOC1 + 
2 C,aH,Cl + (C3H,);0O + 2H,0 15). Manche Salze vermögen in äthylalkoholischer Lösung mit 
dem Alkohol sich zu Alkoholaten zu vereinigen1$), Äthylalkohol löst Ferrocyanwasserstoff- 
säure in großer Menge auf; aus der Lösung krystallisieren beim Abkühlen Krystalle einer Ver- 
bindung H,Fe(CN),; - 10 C,H,;0 oder H,Fe(CN); -8C;H,O, die bei —45° schmelzen1?), Lös- 
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