Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 413 
Soll wasserhaltiger Alkohol-Äther geprüft werden, so wird zuerst das spezifische Gewicht des 
Gemisches bestimmt und hierauf Wasser und Benzin zugefügt. Nach Feststellung der Volum- 
prozente an Äther kann der Alkoholgehalt berechnet werden!). Bestimmung von Äther in 
Alkohol2); von Benzol in Äther®). Nachweis einer eingetretenen Zersetzung des Äthers 
mit Nesslers Reagens®). 
Physiologische Eigenschaften): Beim Einatmen bewirkt Äther Gefühllosigkeit. 
Prüfung von Narkosenäther s. Wobbe®). Hofmanns Tropfen (Spiritus aethereus) sind ein 
Gemisch von 1 T. Äther mit 3 T. Alkohol. Besonders empfindlich ist das Nervensystem gegen 
Äther. Periphere Nerven verlieren in Ätherdämpfen nach kurzer Steigerung der Erregbarkeit 
ihr Leitungsvermögen und ihre Erregbarkeit. Mit dem Eintritt derÄthernarkose soll die Fibrillen- 
säure, welche im normalen Nerven unter dem Einfluß des konstanten Stromes von der Anode 
zur Kathode wandert, ihre Wanderungsfähigkeit einbüßen. Die Zentralorgane werden früher 
narkotisiert als die peripheren Nerven. Bei Einwirkung von Ätherdämpfen auf die Haut 
bleibt der Tastsinn unverändert, die Schmerzempfindung nimmt ab, die Wärmeempfindung 
nimmt zu?). Äther hemmt das Wärmeregulierungsvermögen®). Bei subeutaner Injektion 
tritt eine Blutdrucksteigerung und Pulsbeschleunigung ein. Intravenöse Injektion bewirkt zu- 
nächst Senkung des Blutdrucks, bald darauf erhebliche Steigerung. Auf das isolierte Herz übt 
Äther eine depressive Wirkung. Die Drucksteigerung wird bedingt durch Gefäßverengerung®). 
Die Wirkung auf den isolierten Froschmuskel ist etwa 7—8mal stärker in der Wirkung als 
Alkohol1°). Auch die osmotische Konzentration des Blutes wird in der Äthernarkose erhöht!!). 
Sie bewirkt eine leichte Abnahme der Blutdiastasen12). Über physikalisch-chemische Ver- 
änderung des Serums durch Äther!3). Innerlich in großen Mengen gegeben verursacht 
Äther Magen- und Darmentzündung. Die Resorption erfolgt überall sehr schnell. Am 
schnellsten wird er in Dampfform von den Lungen aufgenommen. Von hier aus erfolgt 
auch die Elimination des Äthers, der im Organismus nicht verändert wird. Selten wird 
er durch die Niere ausgeschieden. In keinem Gewebe fand man bisher Umwandlungs- 
produkte des Äther. Nach subeutaner Injektion von Äther treten venöse Cysten in 
der Leber auf infolge direkter Einwirkung des Äthers!#). Nach der Äthernarkose beobachtet 
man Albuminurie mit Zylindern!5). Nach der Äthernarkose besteht oft eine Glykosurie1®), 
Spuren von Äther setzen die Oxydation von Phosphor herab!”). Er wirkt etwas harn- 
treibend; er steigert die Chlor- und Stickstoffausscheidung!s). In vitro beschleunigt Äther 
die Blutgerinnung sowie die Hämolyse und verwandelt Hämoglobin in Methämo globin. 
Intravenös wirkt er ebenso. Zuerst entsteht eine Hypoleukocytose. Dann findet sich eine 
Hyperleukocytose und leichte Eosinophilie. Durch Inhalation wird die Blutgerinnung 
nicht beeinflußt. Es findet dann keine Methämoglobinbildung statt1?). Er wirkt koagu- 
lierend auf das Blut; außer der Thrombenbildung durch echte Gerinnung verursacht er 
auch eine Agglutination von roten und weißen Blutkörperchen. 
Die Lebernekrosen nach Ätherinjektionen treten unabhängig von der Thrombenbil- 
dung auf20). Die hämolytische Wirkung des Äthers beruht darauf, daß er Lecithin und 
1) Fleischer u. Frank, Chem.-Ztg. 31, 665 [1907]. 
2) H. Wolff, Chem.-Ztg. 34, 1193 [1910]; Chem. ‚Centralbl. 1910, II, 1950. 
3) H. Wolff, Chem.-Ztg. 3%, 313 [1908]; 34, 1193 [1910]; Chem. Centralbl. 1908, I, 492; 
1910, II, 1950. 
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5) Kobert, Lehrbuch der Intoxikationen. Stuttgart 1906. II, S. 921. 
®#) Wobbe, Apoth.-Ztg. 18, 458 [1903]. 
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9) Dervonaux, Arch. intern. Pharmacodynamie et de Therapie. 
10) Waller, Proc. Roy. Soc. 81, 551 [1909]; Biochem. Centralbl. 9, Ref. Nr. 1719 [1909/10]. 
11) Carlson u. Luckhardt, Amer. Journ. of Physiol. 21, 162 [1908]. 
12) Carlson u. Luckhardt, Amer. Journ. of Physiol. %3, 157 [1909]. 
13) Buglia u. Simon, Arch. ital. di Biol. 48, 1 [1907]. 
14) Loeb, Med. Bull. Univ. Pennsylvania 19, 223 [1906]. 
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18) Hawk, Journ. of biol. Chemistry 4, 321 [1908]. 
19) Deronaux, Arch. intern. Pharmacodynamie et de Therapie 19, 631 [1909]. 
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Ref. 2527 [1910/11]. 
