416 Alkohole. 
Das Gas besteht hauptsächlich aus Methan und Wasserstoff neben ungesättigten Kohlen- 
wasserstoffen und Kohlenoxyd!). Aus Äther und Ammoniak entsteht unter dem Einfluß 
der stillen elektrischen Entladung eine dicke dunkelrote klare Flüssigkeit von unangenehmem, 
aminartigem Geruch?). 
Methyläthyläther (Mol.-Gew. 60,06) C;H;0 = CH,0C;H,. Aus Methyljodid und Na- 
triumäthylat oder, Natriummethylat und Äthyljodid3), bei der Einwirkung von Silberoxyd 
auf ein äquivalentes Gemenge von Methyl- und Äthyljodid#). Bildet mit Bromwasserstoff 
und mit Jodwasserstoff krystallinische Verbindungen (CH,;C,H,)O - HJ und (CH,C,H,)O 
-HBr5). Siedep. 10,8°; spez. Gew. 0,7252 bei 0°6). Abs. Siedetemperatur 167,7° 7). 
Die Äther des Äthylalkohols mit höheren Alkoholen sind bei diesen abgehandelt. 
Ester anorganischer Säuren: Unterchlorigsäureäthylester (Mol.-Gew. 80,50) C;H,C1O. 
Bildet sich beim Einleiten von Chlor in kalte wässerig-äthylalkoholische Natronlauge®). 
Gelbe, heftig riechende Flüssigkeit. Siedep. 36° bei 752 mm?). 
Überchlorsäureäthylester (Mol.-Gew. 128,50) C;H,ClO,. Entsteht beim Destillieren von 
Bariumperchlorat mit äthylschwefelsaurem Barium1P). Siedep. 74°. Ungemein zersetzliches Öl. 
Salpetrigsäureäthylester (Äthylnitrit, Salpetrigäther) (Mol.-Gew. 75,05) CsH,;O0;N 
= (;H,ONO. Einwirkungsprodukt von Salpetersäure und salpetriger Säure auf Alkohol. 
Bildet sich auch bei der Umsetzung von Natriumnitrit mit Magnesiumsulfat und Zinksulfat 
in alkoholischer Lösung!!); bei der Einwirkung der Natrium-, Kalium-, Barium- und Caleium- 
Salze der Äthylschwefelsäure auf die Alkali- und Erdalkalinitrite!2); aus Kobaltkaliumnitrit 
und alkoholischer Chloroplatinsäure13). 
Darstellung: Aus Alkohol, verdünnter Schwefelsäure, Natriumnitrit und Wasser!#), 
Flüssigkeit. Siedep. 17° 15); spez. Gew. 0,300 bei 15,5° 16). Wird als Spiritus aetheris nitrosi, 
Spiritus nitri duleis als Geschmackskorrigens gebraucht. Wird durch Alkalien sowohl in wässe- _ 
riger wie in alkoholischer Lösung nur langsam angegriffen; durch Wasser und Säuren sehr 
rasch verseift1?). 
Salpetersäureäthylester (Salpeteräther) (Mol.-Gew. 91,05) C;H,;0,;N = C3H,;ONO,. Aus 
Weingeist und Salpetersäure in Gegenwart von Harnstoff!8). Aus Triäthylthiophosphorsäure 
und Silbernitrat19); aus Jodäthyl und Silbernitrat bei Abwesenheit eines Lösungsmittels20). 
Flüssigkeit. Schmelzp. —112° (korr.)21). Siedep. 86,3° bei 728,4 mm; spez. Gew. 1,1322 
bei 0°; 1,1123 bei 15,5° 22). Siedep. 87,6°. Spez. Gew. 1,1305 bei 4°; 1,1159 bei 15°; 
1,1044 bei 25° 23), Molekularbrechungsvermögen: 31,26 24). Oberflächenspannung 25). Ist bei 
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