Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 417 
gewöhnlicher Temperatur in Wasser bis zu 1% löslich. Wird durch Wasser und durch ver- 
dünnte Salpetersäure bei Zimmertemperatur nur spurenweise verseift; im Status nasc. wird 
es jedoch schon bei niedrigeren Temperaturen erheblich angegriffen!). Durch Äthylnitrat 
und Aluminiumchlorid werden Benzol, Toluol usw. nitriert?2). Eine alkoholische Lösung des 
Nitrates wird durch alkalische Natrium-Arsenitlösung zu Äthylnitrit reduziert). Wird durch 
Zinn und Salzsäure zu Hydroxylamin und anderen Basen reduziert®). 
Äthylschweflige Säure (Mol.-Gew. 110,12) C;H;0,8 = C,H;0SOOH. Das Kalium 
bzw. Natriumsalz bildet sich, wenn man trocknes Schwefeldioxyd in eine Lösung von Kalium 
oder Natrium in ganz abs. Alkohol einleitet>). 
Diäthylsulfit (Mol.-Gew. 138,15) C,H,0038 = SO(OC5;H;)s.. Aus Thionylchlorid und 
abs. Alkohol bei 80—-90° 6) Siedep. 161,3°. Spez. Gew. 1,1063 bei 0°”). Siedep.3, = 69°; 
Siedep.s; = 65°; Siedep.ı3 = 51°; Siedep.„g0 = 158°; D) = 1,1054. Wird durch 20 proz. Kali- 
lauge rasch verseift, wobei zunächst ausschließlich Kaliumsulfit entsteht®). 
Äthylschwefelsäure, Ätherschwefelsäure ‚(Mol.-Gew. 126,12) C3H,0,8 = 05H; -O- 
SO, :- OH. 
Bildung: Beim Erwärmen von konz. Schwefelsäure mit abs. Alkohol auf dem Wasser- 
bad und Neutralisation mit Bariumcarbonat, Bleicarbonat oder Caleiumcarbonat®). Isolierung 
der freien Säure aus dem Bleisalz mittels Schwefelwasserstoff. Reaktionsverlauf bei der 
Bildung der Äthylschwefelsäure10). Sie entsteht ferner aus Chlorsulfonsäure und Äthyl- 
alkohol!t), 
Physikalische und chemische Eigenschaften: In Wasser leicht löslicher Sirup; 
spez. Gew. 1,316 bei 16°. Elektrisches Leitvermögen!?). Zerfällt beim Kochen mit Wasser 
in Alkohol und Schwefelsäure; beim Kochen mit Alkohol auf 140° in Äther und Schwefelsäure; 
liefert beim Erhitzen Schwefeldioxyd, Kohlensäure, Kohlenoxyd und Äthylen 13). 
Die Salze der Äthylschwefelsäure sind in Wasser leicht löslich!®). Einige bilden mit 
Flußsäure Additionsprodukte wie SO4(C;H,)K - HF 1%), 
Äthylschwefelsaures Natrium15) C,H;0,SNa + H,0. Krystallisiert mit 1 Mol. 
Krystallwasser. Wird zum Nachweis von Spuren von Borsäure, Ameisensäure, Essigsäure, 
Buttersäure, Valeriansäure, Pelargonsäure, Oxalsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Zimt- 
säure und auch #-Naphthol verwendet!®). Wird vom Organismus unverändert wieder aus- 
geschieden 17), 
Schwefelsäurediäthylester (Diäthylsulfat) (Mol. - Gewicht 154,15) C,H,.048 = 
S0O,(0C,H,)s. Bildet sich bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf Alkohol18); aus 
1) E. Biron, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 3%, 676 [1900]; Chem. Centralbl. 
1901, I, 365. 
2) E. Boedtker, Bulletin de la Soc. chim. [4] 3, 726 [1908]. 
3) A. Gutmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 2052 [1908]. 
*) Lossen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie Suppl. 6, 220 [1866]. 
5) Rosenheim u. Liebknecht, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 408 [1898]. 
6) Warlitz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 143, 74 [1867]. — A. Arbusow, Journ. d. 
russ. physikal.-chem. Gesellschaft 41, 429 [1909]; Chem. Centralbl. 1909, IL, 684. 
?) Carius, Journ. f. prakt. Chemie [2] 2, 279 [1870]. 
8) A. Arbusow, Journ de russ. physikal.-chem. Gesellschaft 41, 429 [1909]; Chem. Centralbl. 
1909, II, 684. 
9) Berthelot, Bulletin de la Soc. chim. 19, 295 [1873]. 
10) A. Kailan, Monatshefte f. Chemie 30, 1 [1909]; Chem. Centralbl. 1909, I, 989. 
11) Claesson, Journ. f. prakt. Chemie [2] 19, 245 [1879]. 
12) Ostwald, Zeitschr. f. physikal. Chemie I, 76, 81 [1887]. 
13) W. Ramsay u. Rudolf, Proc. Chem. Soc. 16, 177 [1900]. 
14) Köhler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 1929 [1878]. — Marchand, Poggen- 
dorffs Annalen 3%, 456 [1834]; 41, 495 [1837]. — J. E. Alen, Oefversigt af Kongl. Vetenskaps- 
Akademiens Förhandlingar 1880, Nr. 8, Stockholm; Jahresber. d. Chemie 1883, 1238. — Regnault, 
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16) V. Castellana, Gazzetta chimica ital. 36, I, 106 [1906]; Chem. Centralbl. 1906, I, 1187. 
17) E. Salkowski, Archiv f. d. ges. Physiol. 4, 91 [1871]; Virchows Archiv 66, 316 
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Biochemisches Handlexikon. I. 27 
