
Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 419 
Phosphorsäuremonoäthylester (Mol.- Gewicht 126,06) C;H,0,P = C;H,OPO(OH),. 
Aus sirupdicker Phosphorsäure und Alkohol!). Äußerst zerfließliche, faserige Krystallmasse. 
Salze:2) Molekulare Leitfähigkeit). 
Phosphorsäurediäthylester (Mol.-Gewicht 154,09) C,H,ı0,P = PO(OC3;H,);OH. Aus 
Phosphorpentoxyd und abs. Alkohol®). 
Phosphorsäuretriäthylester, Triäthylphosphat (Mol.-Gewicht 182,12) C;H,;0,P = 
(C5H,0);PO. Bildet sich beim Erhitzen von diäthylphosphorsaurem Blei5). Aus Silber- 
phosphat und Äthyljodid ®). Aus Phosphoroxychlorid und Natriumäthylat?). Aus Phos- 
phorpentoxyd und abs. Alkohol®). Aus Natriumäthylat und Phosphortrichlorid ®). Farb- 
lose, angenehm riechende Flüssigkeit. Siedep.s; = 103°; Siedep.;, = 123°; Siedep.,1 = 146°; 
Siedep.ıss = 161°; Siedep.4,; = 190°; Siedep.,.; = 211,5°; D® = 1,029; D'* — 1,0785; 
D55 — 1,0214; D85 = 1,0044 10). Wird-durch Wasser in Diäthylphosphorsäure umgewandelt!!). 
Nach Arbusow ist der Ester eine fast geruchlose Flüssigkeit, die mit Wasser in jedem 
Verhältnis mischbar ist?). 
Arsenigsäuretriäthylester (Mol.-Gewicht 110,12) C;H,;0;3As = (C,H,0);,As. Aus 
Äthyljodid und Silberarsenit; aus Arsentrichlorid und Natriumäthylat; aus Kieselsäure- 
äthylester und arseniger Säure!2), Auch beim Erhitzen von Arsentrioxyd mit Äthyl- 
alkohol entsteht der Arsenigsäureester in geringer Mengel3); in etwas besserer Ausbeute 
erhält man ihn, wenn man noch wasserfreies Kupfersulfat zusetzt1#). Siedep. 165—166°. 
Spez. Gew. 1,224 bei 0°/4°. Wird durch Wasser sofort zerlegt. 
Arsensäure-Triäthylester (Mol.-Gewicht 126,12) C;H,;04As = (C,;H,0),AsO. Siedep. 
235—238°. Spez. Gew. 1,3264 bei 0°. Wird durch Wasser in Alkohol und Arsensäure zerlegt1?). 
Äthylantimonit (Mol.-Gewicht 255,32) Sb(0OC,H,),. Es bildet sich beim Erhitzen von 
Alkohol mit Antimontrioxyd und wasserfreiem Kupfersulfat. Farblose Flüssigkeit. Siedep. 
115—120°. Wird durch Wasser zersetzt; löst sich leicht in den gebräuchlichen Lösungs- 
mitteln 15), 
-  Borsäuremonoäthylester (Mol.-Gewicht 72,04) C5H,0;B = C,H,0 - BO. Aus Bor- 
trioxyd und Alkohol oder Triäthylester. Sirupöse Flüssigkeit, sehr hygroskopisch ; siedet 
unter Zersetzung 6). ! 
Borsäuretriäthylester (Mol.-Gewicht 88,04) C;H,;0;B = (C;H,0);B. Aus Bortrioxyd 
und abs. Alkohol durch 24stündiges Erhitzen im Autoklaven auf 110—120° 17). Siedep. 120°. 
Spez. Gew. 0,887 bei 0°; 0,861 bei 26,5°16). Siedep. 119,5°. Spez. Gew. 0,887 bei 0° 17); 
0,88633 bei 0°/4° 18), nn» = 1,38076 19). Einwirkung auf magnesiumorganische Verbindungen 2°). 
1) Pelouze, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 6, 129 [1833]. — Liebig, Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie 6, 129 [1833]. — Vögeli, Jahresber. d. Chemie 1847/48, 694. — Lossen u. Köhler, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 262, 209 [1891]. 
2) Church, Jahresber. d. Chemie 1865, 472. — Pelouze, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 
6, 129 [1833]. — Cavalier, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 138, 762 [1904]. 
3) P. Carre, Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 141, 764 [1905]. 
*) Vögeli, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 69, 183 [1849]. — Cavalier, Compt. rend. de 
P’Acad. des Sc. 126, 1214 [1898]. 
5) Vögeli, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 69, 190 [1849]. 
6) Clermont, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 91, 376 [1854]. 
?) Limpricht, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 134, 347 [1865]. . 
8) Carius, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 137, 121 [1866]. 
9) A. Arbusow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 38, 161 [1906]; Chem. Cen- 
tralbl. 1906, II, 750 
10) J. Cavalier, Annales de Chim. et de Phys. [7] 18, 449 ]1900]. 
11) Geuther, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 224, 275 [1884]. — Jähne, Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie 256, 275 [1889]. 
12) Crafts, Bulletin de la Soc. chim. 14, 99 [1870]. 
13) 1 Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 143, 907 [1907]. 
14) W. R. Lang, Mackey u. Gortner, Journ. Chem. Soc. 93, 1364 [1908]. 
15) J. F. Mac Key, Journ. Chem. Soc. 95, 604 [1909]. 
16) Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie Suppl. 5, 172 [1867]. 
17) Capaux, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 127, 719 [1898]. — Schiff, Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie, Suppl. 5, 158 [1867]. 
18) Ghiza, Gazzetta chimica ital. 33, II, 9 [1893]. 
19) Ghiza, Gazzetta chimica ital. 23, I, 456 [1893]. 
’ 20) E. Khotinsky u. M. Melamed, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 3090 
1909]. 
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