420 Alkohole. 
Diäthylsilieat (Mol.-Gewicht 134,38) C,H,00;Si = (C;H,0),SiO. Flüssigkeit. Siedep. 
360°. Spez. Gew. 1,079 bei 24° 1). 
Tetraäthylsilicat (Mol.-Gewicht 208,46) C;H,,0,8i = (C;H,0),Si. Siedep. 165°. Spez. 
Gew. 0,933 bei 20°1). Wird durch Wasser langsam zerlegt). 
Ester des Äthylalkohols mit organischen Säuren s. bei diesen. 
Für die Unterscheidung von anderen Alkoholen sind wichtig: 
Benzoesäureäthylester (Mol.-Gewicht 150,08) C,Hı005 = C;H,0COC,H,. Entsteht beim 
Kochen von Benzoesäure mit Alkohol bei Anwesenheit von etwas Schwefelsäure®). Siedep. 
212,9° bei 745,5 mm. Spez. Gew. 1,0657 bei 0°; 1,0556 bei 10,5° #). 
p-Nitrobenzoesäureäthylester (Mol.-Gewicht 195,08) C,H,0,N = C3H,0 - COC;H,NO;. 
Entsteht beim Kochen von Alkohol mit p-Nitrobenzoylchlorid. Trikline Krystalle. Schmelz- 
punkt 57°), - 
Carbanilsäureäthylester (Phenylurethan) (Mol.- Gewicht 165,10) C,H,ı0;N = 
C;H,OCONHC,H,. Aus Phenylisocyanat und Äthylalkohol, ferner aus Cyanameisensäure- 
ester bei 100° €), aus Benzamid, Brom und Natriumäthylat”). Lange Nadeln (aus Wasser). - 
Täfelchen (aus 90 proz. Alkohol). Schmelzp. 51,5—52° 8). Siedep. 237—238° unter geringer 
Zersetzung®). Fast unlöslich in kaltem Wasser, leicht löslich in Alkohol und Äther. Er- 
hitzt man Phenylurethan mit Aminen NH, :R, so werden die entsprechenden Harnstoffe 
gebildet. R- NH: CO. NH - C,H, 10), 
Normaler (primärer) Propylalkohol [Propanol (1)]. 
Mol.-Gewicht 60,06. 
Zusammensetzung: 59,94%, C, 13,42%, H, 26,64% O. 
C;H,0 = CH; » CH, ie CH,OH. 
Vorkommen: Im Weintreberfuselöl!l). Im Vorlauf des Rohspiritusfuselöls12). Im Fuselöl 
aus Eicheln!3), aus Kartoffeln und Kom!#). 11 Kornfuselöl enthält 36,9 g, 11 Kartoffel- 
fuselöl 68,54 g. In den Fuselölen der verschiedensten Gärmaterialien15). Im Kognak16), 
Bildung: Bei der Einwirkung von Äthylmagnesiumbromid auf Trioxymethylen 17). Bei der 
Einwirkung von Wasser auf das Reaktionsprodukt von Trioxymethylen und Zinkäthyl18). 
Bei der Destillation von Trimethylen, Schwefelsäure und Wasser19?). Beim Erhitzen von 
Allylalkohol mit Ätzkali20). Bei der Reduktion von Allylalkohol mit Aluminiumspänen in 
1) Friedel u. Crafts, Annales de Chim. et de Phys. [4] 9, 5 [1866]. 
2) Stokes, Amer. Chem. Journ. 13, 244 [1891]. 
3) E. Fischer u. Speier, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %8, 3253 [1895]. 
#4) Kopp, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 94, 307 [1855]. 
5) Wilbrand u. Beilstein, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 128, 297 [1863]. 
6) Weddige, Journ. f. prakt. Chemie [2] 10, 207 [1874]. 
?) Jeffreys, Amer. Chem. Journ. 2%, 41 [1899]. 
8) Wilm u. Wischin, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 14%, 157 [1868]. 
9%) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3, 654 [1870]. 
10) Manuelli u. Comanducci, Gazzetta chimica ital. 29, II, 136 [1899]. 
11) Chancel, Jahresber. d. Chemie 1853, 503; Annalen d. Chemie u. Pharmazie 151, 298 
[1869]. 
12) Kramer u. Pinner, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3, 75 [1870]. — Fittig, 
Jahresber. d. Chemie 1868, 435. — Pierre u. Puchot, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 163, 265 
[1872]. 
13) Rudakow u. Alexandrow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 36, 207 [1904]; 
Chem. Centralbl. 1904, 1481. 
14) Kruis u. Rayman, Zeitschr. f. Spiritusindustrie 19, 131 [1896]. — R. C. Schüpphans, 
Journ. Amer. Chem. Soc. 14, 45 [1892]. 
15) Eine Zusammenstellung der Mitteilungen über die Zusammensetzung der Fuselöle vom 
Jahre 1785—1893 findet sich bei K.Windisch, Arbeiten aus.d. Kaiserl. Gesundheitsamt 8, 140[1892]; 
11, 825 [1895]. — Pringsheim, Centralbl. f. Bakt. u. Parasitenk. [2] 15, 300 [1905]. 
16) Ordonneau, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 102, 217 [1886]. 
17) V. Grignard, These de Doctorat, Lyon 1901; Annales de Chim. et de Phys. [7] %4, 461 
[1901]. — V. Grignard u. L. Tissier, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 134, 107 [1902]. 
18) Tischtschenko, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 19, 483 [1887]. 
19) Gustavson, Journ. f. prakt. Chemie [2] 36, 301 [1887]. 
20) Tollens, Zeitschr. f. Chemie 6, 457 [1870]; 7, 249 [1871]. 



