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spricht ein 6,5proz. Normalpropylalkohol einem 23,5proz. Methyl- und einem 14,9 proz. 
Äthylalkohol!). Die desinfektorische Kraft einer 0,5 Normallösung des Propylalkohols ent- 
spricht der einer 1,3 und 2,5 Normallösung von Äthyl- bzw. Methylalkohol und einer 0,3 
bzw. 0,1 Normallösung von Butyl- und Amylalkohol; sie ist etwa gleichgroß wie die der Iso- 
verbindung. In 30 proz. Lösung entfaltet er die größte Wirkung?). In bezug auf die Giftigkeit 
für eine junge Forellenbrut kommt ein 18proz. Normalpropylalkohol einem 45proz. Äthyl- 
alkohol und einem 9proz. Butylalkohol gleich®). In 1- und 2proz. Lösung ruft er bei In- 
jektionen bei Fröschen noch keinerlei narkotische Wirkung hervor®). Die letale Dosis pro 
Kilogramm Tier bei innerlicher Verabreichung beträgt beim Normalpropylalkohol 3,9 g>). 
9 g Normalpropylalkohol bewirkten bei einem Kaninchen nach 9 Stunden den Tod®). Durch 
Eintauchen von Froschmuskeln in Salzlösungen, die Normalpropylalkohol enthalten, wird 
die Erregbarkeit der Muskeln durch Induktionsschläge vermindert bzw. vernichtet. Hierbei 
wirkt der Normalpropylalkohol stärker als der Isopropylalkohol?). Alkoholdämpfe bewirken 
bei einem durch Induktionsschläge völlig ermüdeten Froschmuskel eine Kontraktion, der eine 
Erschlaffung folgt. Die Ursache der Erscheinung ist wahrscheinlich die Gerinnung von Myosin 
und darauffolgende Lösung des Koagulums. Dabei wirkt Propylalkohol stärker als Äthyl- 
und Methylalkohol®). Sowohl die Pepsin- wie auch die Pankreasverdauung wird durch Pro- 
pylalkohol verlangsamt®). Er wirkt wasserentziehend auf tierische Gewebe. In die Gewebe, 
in die er gelangt, bewirkt er Gefäßerweiterung; besonders stark in der Bauchhöhle. Er erzeugt 
— mehr als Methyl- und Äthylalkohol — eine Blutdruckerhöhung in der Radialis eines 
Oberarmes, dem man einen mit Propylalkohol durchtränkten Verband angelegt hat!P), 
Nach Untersuchungen an phloridzindiabetischen Hunden bewirkt der n-Propylalkohol fast 
immer eine Erhöhung der Zuckerausscheidung und stets eine Verminderung der Stickstoff- 
ausscheidung!!). Wird vom ÖOrgänismus in geringem Maße als Glykuronsäurederivat aus- 
geschieden 12). Physiologische Versuche über die Wirkung des Propylalkohols in Branntwein 13), 
Physikalische Eigenschaften: Stark alkoholisch riechende, mit leuchtender Flamme bren- 
nende Flüssigkeit. Siedep. 97,4° (korr.). Spez. Gew. 0,8205 bei 0°; 0,8066 bei 15°. Spez. Gew. 
0,8044 bei 20°/4°14). Siedep. 97,4°. Spez. Gew. 0,8069 bei 17°. Ausdehnungskoeffizient 1b). 
Spez. Gew. 0,8177 bei 0° 16). Siedep. 97,1° bei 752,4 mm; 22,3° bei 16,78 mm; 31,4° bei 30,2 mm; 
35,6° bei 39,6 mm; 43,2° bei 62,18 mm 17). Spez. Gew. 0,80798 bei 15°/4°; spez. Gew. 0,80406 
bei 20°/4°. Siedep. 97,2° bei 760 mm 18). Schmelzp. —127°1°9), Spez. Gew. des wässerigen 
Propylalkohols: bei 10 Gewichtsprozenten Propylalkohol spez. Gew. 0,9840 bei 20°/4°; bei 
30% = 0,9510; bei 50% = 0,9141; bei 52,6% = 0,9044; bei 55% = 0,8995; bei 70% 
—= 0,8697; bei 100% = 0,8051 2%). Spez. Wärme und Dichte in Gemischen mit Wasser?!). 
Folgende Tabelle enthält durch Interpolation berechnete Dichten von Propylalkokol- 
Wassergemischen. 
1) H. Fühner u. E. Neubauer, Centralbl. f. Physiol. %0, 118 [1906]. 
2) Wirgin, Zeitschr. f. Hyg. 46, 149 [1904]. 
3) G. Billard u. L. Dieulafe, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 56. 452 [1904]. 
4) V. Nazari, Attidella R. Accad. dei Lincei Roma [5] 1%, II, 166 [1908]; Arch. di Farmacol. 
sperim. %, 421 [1908]. 
5) Dujardin - Beaumetz, Intern. Kongreß gegen den Alkoholismus, Paris. Referat: 
Jahresber. über d. Fortschritte d. Tierchemie 10, 118 [1881]; Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 81, 
192 [1875]; 83, 80 [1876]. 
6) Schneegans u. v. Mehring, Therapeut. Monatshefte 1892, 327. 
?) H. P. Kemp, Proc. Phys. Soc. 1908, 49. 
8) H. P. Kemp u. A. D. Waller, Proc. Phys. Soc. 1908, 43; Journ. of Physiol. 3%, 3 [1908]. 
9) E. Laborde, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 51, 821 [1899]. 
10) H. Buchner, F. Fuchs u. L. Megele, Archiv f. Hyg. 40, 347 [1901]. 
11) P. Höckendorff, Biochem. Zeitschr. 23, 281 [1909]; Chem. Centralbl. 1910, I, 947. 
12) Neubauer, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 46, 133 [1901]. 
13) Hamberg, Physiol. Versuche m. d. flücht. Substanzen, d. sichi. Branntwein finden. Wien 1884 
14) Brühl, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 203, 268 [1880]. 
15) Zander, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 214, 153 [1882]. 
16) Zander, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 224, 79 [1884]. 
17) Kahlbaum, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 2480 [1883]. 
18) Loomis, Zeitschr. f. physikal. Chemie 3%, 578 [1900]. 
19) Carrara u. Coppadoro, Gazzetta chimica ital. 33, I, 329 [1903]. 
20) Traube, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 881 [1886]. 
21) A. Doroszewski, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 41, 958 [1909]; Chem. 
Centralbl. 1910, I, 156. 
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