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Spez. Volum gesättigten Propylalkoholdampfes bei verschiedenen Temperaturen !), 
Spez. Gew. und Dampftension bei verschiedenen Temperaturen 2). Dampftension bei 1,7° 
bis 91,2°3); bei 50 mm 40,3°; 200 mm 66,5°; 350 mm 78,8°; 500 mm 86,9°; 650 mm 
92,5°; bei 70,5° 247,7 mm; bei 82,1° 411,4 mm). Kritische Temperatur 254,1° 5); 270,5° 6). 
Spez. Wärme 0,593 für 1 g”). Spez. Zähigkeit®). Capillaritätskonstante beim Siedep. a? 
— 4,7189). Absorptionsspektrum1P). Spez. Wärme, Verdampfungswärmel!), Oberflächen- 
spannung!2). Verbrennungswärme!3). Kryoskopisches Verhalten!#). Dielektrizitätskon- 
stante15). Dielektrizitätskonstante, elektrische Absorption!1%). Elektrische Absorption 17). 
Dielektrizitätskonstante und Brechungsvermögen!®). Elektromagnetische Drehung: 3,7561). 
Esterifikationsgeschwindigkeit, K = 0,00727 20). 
Chemische Eigenschaften: n-Propylalkohol ist mit Wasser in allen Verhältnissen misch- 
bar; in einer kalt gesättigten Chlorcaleiumlösung ist er nicht löslich und kann aus seiner 
wässerigen Lösung durch Chlorcaleium wieder abgeschieden werden, wodurch er sich vom 
Äthylalkohol unterscheiden läßt, der nicht abgeschieden wird. Er löst ca. 1/, seines Ge- 
wichtes an Natriumjodid; beim Verdampfen der Lösung scheiden sich Krystalle der Formel: 
5NaJ:-30C,H;0 aus?!). Beim Eintragen von Stannichlorid in Propylalkohol und Ab- 
destillieren des überschüssigen Alkohols entsteht die krystallisierte Verbindung SnCl,(C;H-O)s 
- HCl. Schmelzp. 163° 22), 
Mit Jod und Kalilauge gibt er Jodoform23), mit Brom Propylbromal CBr, - CH, - CHO 
und Dibrompropionaldehyd2*). Chlorierung bei Sonnenlicht und in der Kälte ergibt 1,2 
Dichlorpropyläther und etwas 2-Chlorpropanol 25), 
Mit wenig Methyljodid auf 218° erhitzt entstehen Normalpropyläther und Wasser 26), 
Bei Einwirkung von Salpetersäure entstehen Propylacetat, Oxalsäure und Kohlensäure ??), 
bei anhaltendem Erhitzen mit Fehlingscher Lösung auf 240° Milchsäure und Äthylenmilch- 
säure. Beim Auftröpfeln auf stark erhitztes Chlorzink werden Propylen neben wenig Propion- 
aldehyd und Ölen gebildet28). Beim Kochen mit Natronlauge und gelbem Quecksilberoxyd 
entsteht eine gelbe, beim Erhitzen explodierende Quecksilberverbindung 9), die gegen Am- 
moniak und Natronlauge beständig ist und mit Cyankalium ein gelbes Cyanid liefert. 
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