Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 425 
Beim Erhitzen von Normalpropylalkohol mit Natriumpropylat im Rohr auf 220—230° 
entsteht Dipropylalkohol HOCH’> yCH - C3H,!). Bei Destillation über Zinkstaub entstehen 
Propylen und Wasser (resp. Wasserstoff)2). Beim Überleiten über glühende Kohle bei 300° 
wird er hauptsächlich in Propylen und Wasser gespalten). Bei 380° entstehen Aldehyd, Äthylen 
und Methankohlenwasserstoffe neben Wasserstoff*). Durch Aluminiumphosphat wird Propyl- 
alkohol bei 340° reichlich in Propylen verwandelt5). Durch katalytische Oxydation beim 
Überleiten über Kupfer in Propionaldehyd®). Der Propylalkohol wird durch Erhitzen mit 
Fehlingscher Lösung im Einschlußrohr zu Propionaldehyd und Propionsäure oxydiert”?). Bei 
Gegenwart von Uranylverbindungen gehen die Alkohole durch Belichtung in Aldehyde über®). 
n-Propylalkohol wirkt fällend auf eine kolloidale Lösung von Eisenoxyd. In 11—13proz. 
Lösung wirkt er eiweißfällend®), und zwar auf Rinderblutserum etwa doppelt so stark wie 
Methyl- und Äthylalkohol!P). Er besitzt ein größeres Fällungsvermögen für Ammonium- 
chlorid, Kaliumchlorid und Natriumchlorid als Äthyl und Äthylalkohol!1). Verhalten von 
Propylalkohol gegen semipermeable Membranel2) Bei der photochemischen Zersetzung ent- 
stehen Kohlenoxyd, Wasserstoff und Butan!3). Verhalten bei Einwirkung der dunklen 
elektrischen Entladung in Gegenwart von Stickstoff!4). Zersetzung durch elektrische Schwin- 
gungen!5). 
Derivate. Additionsprodukt: CaCl; + 3 C3H, : OH 16). 
Alkoholate: Bilden sich durch Auflösen der Metalle in Propylalkohol. 
Natriumpropylat (Mol.-Gew. 82,06) NaO : C,H, 17). NaO - C,H, - 2 a - OH 18), 
Kaliumpropylat (Mol.-Gew. 98,10) KO - C,H, 17), 
Caleiumpropylat (Mol.-Gewicht 158,21) Ca(0OC,H,)s; lockeres weißes elraer entsteht 
beim Kochen von Calcium mit dem Alkohol!?). Bariumpropylat (Mol.-Gewicht 255,49) 
Ba(OC,;H,)s. Propylalkohol liefert beim Kochen mit Caleiumoxyd und Bariumoxyd die 
Alkoholate?20). 
Aluminiumpropylat (Mol.- Gew. 204,27) Al(OC3H,);. Entsteht beim Erhitzen von 
Aluminium, Jod und dem Alkohol auf 100°21). Schmelzp. 60°. Spez. Gew. 1,026 bei 4°, 
ferner aus Aluminium und Propylalkohol in Gegenwart von Zinnchlorid22). Schmelzp. 65°. 
Siedep. 15 235—255°; Siedep. 20 = 257 — 262°. { 
Äther. 
Propyläther (Mol.-Gew. 102,11) C;3H,,0 = C3H, 0 -C,H,. Wird beim Erhitzen von 
Propylalkohol und Schwefelsäure auf 135° gebildet23). Durch Erhitzen von Propylalkohol 
mit 1/,, seines Gewichtes Eisenchlorid auf 145—155° %); aus Propylalkohol und Chinolin- 
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. ?4*) Oddo u. Cusmano, Gazzetta chimica ital. 33, II, 419 [1904]. 
