Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 497 
Dipropylsulfat (Mol.-Gew. 182,17) C;H,,SO, = (C3H,O), : SO,. Aus Propylalkohol und 
' Chlorsulfonsäure!); bei der Absorption von Trimethylen durch Schwefelsäure?). Öl. 
Dipropylphosphit (Mol.-Gewicht 166,12) C,;H,,;0;3P = P(OC,H,);OH. Farblose, an- 
genehm riechende, in Wasser leicht lösliche Flüssigkeit; Siedep. 91 — 91,2°; D; = 1,0366; 
D;5’ = 1,0207 3). 
Tripropylphosphit (Mol.-Gew. 208,17) C,H,,PO,; = P(OC,H,);,. Aus Phosphor- 
trichlorid und Natriumpropylat. Farblose, angenehm riechende Flüssigkeit; in Wasser sehr 
wenig löslich. Siedep.z,, = 206—207°; D} = 0,9705. D?'? — 0,9503 #). 
Monopropylphosphat, Phosphorsäuremonopropylester (Mol.-Gew. 142,07) C;H,PO, 
= (3H, :-O-PO(OH),. Das Barytsalz entsteht aus Propylalkohol und sirupöser Phosphor- . 
säure; fällt beim Kochen der kalten Lösung aus>). 
Barytsalz PO,(C,H,)Ba + 2 H,0 6). 
Tripropylphosphat, Phosphorsäuretripropylester (Mol.-Gew. 224,17) C,H,ıPO, = 
PO(OC,H,);. Aus Trisilberphosphat und Jodäthyl. Farblose, bewegliche Flüssigkeit. 
Siedep.4, = 138°; Siedep... = 133,5°; in Wasser unlöslich®). Wird durch Spuren von Brom 
rot gefärbt. Siedep.; = 120—121° 7). 
Borsäuretripropylester (Mol.-Gew. 189,17) C,H,ıBO, = B(OC,H,);. Aus Borsäure- 
anhydrid und Propylalkohol. Siedep. 172—175°; spez. Gew. 0,867 bei 16° 8). 
Tetrapropylsilieat (Mol.-Gew. 264,52) C}>sHssSiO, = Si(0C;H,)ı- Wird beim Sättigen 
des Alkohols mit Chlorsilieium gebildet®), entsteht beim Behandeln des Natriumpropylats 
mit Fluorsilieium1P). Siedep. 225—227°. Spez. Gew. 0,915 bei 18° 11), 
Propylarsenit (Mol.-Gew. 252,16) C,H,)03As = As - (OC,H,);. Entsteht beim Er- 
hitzen von Propylalkohol mit Arsentrioxyd bei Gegenwart von wasserfreiem Kupfersulfat. 
Siedep. 216° 12); Siedep. 217° 13). 
Propylantimonit (Mol.-Gew. 297,16) C,H,,0;,Sb = Sb-(O-C,H,),. Bildet sich beim Er- 
hitzen von Propylalkohol mit Antimontrioxyd; gelbe Flüssigkeit. Siedep.3,= 143°; D= 1,042. 
Zersetzt sich bei 200°; wird durch Wasser zerstört; löslich in den gebräuchlichen organischen 
Lösungsmitteln 1®). 
Ester organischer Säuren: Ameisensäurepropylester (Mol.-Gew. 88,06) C,H,;0, = HCO, 
-C3H,. Siedep. 81° bei 760 mm 15). 
Essigsäurepropylester (Mol.-Gew. 102,08) C;H,.0; = CH; - CO, - C3H,. Siedep. 100,8° 
bei 760 mm 16), 
Propionsäurepropylester (Mol.-Gew. 116,10) C;H,503 = C5H; - CO, - CzH,.  Siedep. 
122,4° (korr.)!7). 
Buttersäurepropylester (Mol.-Gew. 130,11) C,H,40,; = C3H, : CO, :C;H,. Siedep. 142,7° 
bei 760 mm 16). 
Isobuttersäurepropylester (Mol.-Gew. 130,11) C,H,40,; = (CH3;),CH - C0,C,H,. Siedep. 
133,9° bei 760 mm 16), 
1) Mazurowska, Journ. f. prakt. Chemie [2] 13, 162 [1876]. 
2) Berthelot, Annales de Chim. et de Phys. [7] 4, 104 [1895]. 
3) A. Arbusow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 38, 161 [1906]. 
4) A. Arbusow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 38, 161 [1906]; Chem. Cen- 
tralbl. 1906, IL, 750. — Jähne, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 256, 283 [1890]. 
5) Winssinger, Bulletin de la Soc. chim. 48, 111 [1888]. 
6) J. Cavalier u. E. Prost, Bulletin de la Soc. chim. 23, 678 [1900]. 
?) A. Arbusow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 38, 161 [1906]; Chem. Cen- 
tralbl. 1906, II, 750. 
8) Cahours, Jahresber. d. Chemie 18%4, 498. — E. Khotinsky u. M. Melamed, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 3090 [1909]. 
9) Ebelmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 5%, 331 [1846]. 
10) Klippert, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 713 [1875]. 
11) Cahours, Jahresber. d. Chemie 18%4, 497. 
12) W. R. Lang, J. F. MacKey u. R. A. Gortner, Journ. Chem. Soc. 93, 1364 
[1908]. 
13) V. Auger, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 143, 907 [1906]. 
14) J. F. Mac Key, Journ. Chem. Soc. 95, 604 [1909]. 
15) Schumann, Poggend. Annalen [2] 14, 4 [1828]. 
16) Schumann, Poggend. Annalen [2] 14, 41 [1828]. 
17) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 31 [1872]. 
