428 Alkohole. 
Benzoesäurepropylester (Mol.-Gew. 160,10) C,0H1203 = CsH; : CO,C3H,. Siedep. 229,5° 
(korr.). Spez. Gew. 1,0316 bei 16°1). Spez. Zähigkeit 2). Ba 
Kohlensäuredipropylester (Mol.-Gew. 146,11) C,H,,03 = CO - (OC3H,),. Siedep. 168,2° 
(korr.). Spez. Gew. 0,949 bei 17° 3). 
Chlorkohlensäurepropylester (Mol.-Gew. 122,52) C,H-C10O, = C - C1O, - C3H,. Siedep. 
115,2° (korr.). Spez. Gew. 1,094 bei 15° #). 
Carbaminsäurepropylester (Mol.-Gew. 103,08) C,H,NO,;, = NH, - CO -O - C3H,. Durch 
Erhitzen von Propylalkohol mit Harnstoff5). Aus Chlorkohlensäurepropylester und Am- 
moniak®). Schmelzp. 60°. Siedep. 193° bei 711 mm?). 
Phenylcarbaminsäurepropylester (Mol.-Gew. 179,11) C,,Hı3 NO; = C3H,:0O-CONHC5H;,. 
Nadeln. Schmelzp. 57—59°8). Findet zur Charakterisierung des Alkohols Verwendung. 
Entsteht aus Anilin und Chlorkohlensäureester, ferner aus Propylalkohol und Phenylisocyanat. 
Propylearbylamin (Mol.-Gew. 67,05) C,H,;N = G3H, - N:C. Entsteht aus Silbereyanid 
und Propyljodid. Siedep. 99,5°. Verbrennungswärme 638,9; Bildungswärme —20,2 Cal. ?). 
Isopropylalkohol, sekundärer Propylalkohol [Propanol I. 
Mol.-Gewicht 60,06. 
Zusammensetzung: 59,94% C, 13,42% H, 26,64% O. 
CH 
C;H;0 = cH,2CH -OH. 
Vorkommen: Im Fuselöl der Spiritusbrennereien 10). 
Bildung: Aus Propylen: Der Kohlenwasserstoff verbindet sich mit Schwefelsäure zu 
Isopropylschwefelsäure, die bei der Destillation mit Wasser in Alkohol und Säure zerfällt11); 
ferner bei der Reduktion von wässerigem Aceton1?) oder wässerigem Propylenoxyd13) mit 
Natriumamalgam. Bei der Einwirkung von Natrium auf Aceton in Gegenwart von Kali- 
laugel#). Durch längere Einwirkung von Wasser auf Isopropyljodid bei 100°15),. Neben 
normalem Propylalkohol aus Propylamin und salpetriger Säure16). Im letzteren Falle beruht 
der abnorme Reaktionsverlauf auf der intermediären Bildung von Propylen, das sich mit 
Wasser zu Isopropylalkohol verbindet1”). Bei der Elektrolyse von Natriumisobutyrat18). Bei 
der katalytischen Hydrierung von Aceton mit Nickel und Wasserstoff bei 115—125° 19) oder 
mit Nickeloxyd2%). Bei der elektrolytischen Reduktion von Aceton in Schwefelsäure- 
lösung an Quecksilberkathoden 2!). Beim Erhitzen von milchsaurem Calcium mit über- 
1) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 28 [1872]. 
2) Pribram u. Handl, Monatshefte f. Chemie 2, 695 [1881]. 
3) Roese, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 205, 230 [1880]. 
*) Roese, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 205, 229 [1880]. 
5) Cahours, Jahresber. d. Chemie 18%3, 748. 
6) Römer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 1102 [1873]. 
?”) Thiele u. Dent, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 30%, 268 [1898]. 
8) Römer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 1103 [1873]. 
9) Guillemard, Annales de Chim. et de Phys. [8] 14, 311 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, 
II, 584. 
10) M. Berthelot, Compt. rend. de l’Acad. des Se. 5%, 797 [1863]. — Rabuteau, Compt. 
rend. de l’Acad. des Sc. 8%, 500 [1878]. — R. C. Schüpphaus, Journ. Amer. Chem. Soc. 14, 56 
[1892]. — J. Pringsheim, Biochem. Zeitschr. 10, 490 [1908]; 16, 243 [1909]. 
11) Berthelot, Jahresber. d. Chemie 1855, 611. 
12) Friedel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 124, 327 [1862]. 
13) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 140, 178 [1866]. 
14) Delacre, Bulletin de la Soc. chim. [4] 5, 884 [1909]; Chem. Centralbl. 1909, II, 1632. 
15) Niederist, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 186, 391 [1877]. 
16) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 43 [1872]. 
17) Meyer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 535 [1876]. — Linnemann, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 1111 [1877]. 
18) Hofer u. Moest, Chem. Centralbl. 1902, IT, 1094. 
19) Sabatier u. Senderens, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 13%, 301 [1903]. 
20) [patiew, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 1281 [1907]. 
21) Tafel u. Schmitz, Zeitschr. f. Elektrochemie 8, 287 [1902]. — Tafel, Berichte d. 
Deutsch. chem. Gesellschaft 39, 3626 [1906]. 

