430 . Alkohole. 
Absorptionsspektrum !). Spez. Wärme, Verdampfungswärme?2). Verbrennungswärme 3), 
Kryoskopisches Verhalten®). Dielektrizitätskonstante5). Dielektrizitätskonstante und elek- 
trische Absorption 6), Elektromagnetische Drehung 3,966 7). Elektrische Absorption®). 
Chemische Eigenschaften: Mit Chlorcalcium bildet sich eine krystallisierte Verbindung. 
Beim Vermischen des Alkohols mit konz. Chlorcaleiumlösung und Erwärmen auf 45° entstehen 
zwei Schichten, die beim Erkalten verschwinden. Beim Erhitzen des Alkohols mit wenig 
Methyljodid und Wasser auf 218° entstehen Propylen und Wasser®?). Durch Einwirkung 
von Brom entsteht Aceton, sekundäres Propylbromid, x-Tribromaceton u. a., durch Ein- 
wirkung von Chlor unsymmetrisches Tetrachloraceton!0). Isopropylalkohol ist in allen 
Verhältnissen mit Wasser mischbar. Die von einigen Forschern!!) behauptete Existenz 
von Hydraten wird von anderen bestritten!2). Bildet beim Erhitzen mit Natrium- 
isopropylat im Rohr auf 195—200° Methylisobutylcarbinol und Dimethyl-2, 4-heptanol-6 13). 
In Gegenwart von Aluminiumphosphat AIPO, wird Isopropylalkohol bei 300° in Propan 
verwandelt!4); durch glühende Kohlen bei 380° in Wasserstoff, viel Äthylenkohlenwasser- 
stoffe, zum größten Teil aus Trimethylen bestehend und Methankohlenwasserstoffe15). Zur 
Erzielung einer Eiweißfällung bedarf es einer 20—24proz. Lösung von Isopropylalkohol, 
während der Normalpropylalkohol schon bei einer Konzentration von 11—13% fällend wirkt1®). 
Derivate: Hydrate 7), 
Alkoholate. Verbindung C,H,ONa + 3 C3H,OH 18). 
Äther: Isopropyläther (Mol.-Gew. 102,11) C,H}40 = (CH,)s - CH -O - CH - (CH,).. Aus 
Isopropyljodid und Silberoxyd19); aus Isopropylalkohol beim Erhitzen mit wenig Kupfer- 
sulfat auf 150—160° 20). Siedep. 68,5—69°. Spez. Gew. 0,7247 bei 20,8°. Flüssigkeit mit 
intensiv pfefferminzartigem Geruch. Siedep. 70—70,5° 20). 
Isopropyläthyläther (Mol.-Gew. 88,10) C;H,50 = (CH3),)CH - O - C;H,. Siedep. 54°. 
Spez. Gew. 0,7447 bei 0° 21). Siedep. 47—48° 22). 
Isopropylpropyläther (Mol.-Gew. 102,11) C,H,40 = (CH3;), - CH : OCH; - CH, - CH;. 
Durch Einwirkung von Isopropylhaloid auf das entsprechende Kalium- oder Natriumalkoholat23). 
Über Zersetzung durch Wasserstoffsäuren 4). Die Äther des Isopropylalkohols mit höheren 
Alkoholen sind bei diesen abgehandelt. 
Ester anorganischer Säuren: Isopropylbromid CH3), : CH - Br 25). Siedep. 59—59,5° 
bei 740 mm; spez. Gew. 1,3583 bei 0°; 1,3097 bei 20°/4°. 
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