

Gesättigte,. einwertige Alkohole oer aliphatischen Reihe. 431 
Isopropyljodid (CH3), : CHJ!). Siedep. 89,5° (korr.); spez. Gew. 1,7109 bei 15°; 
Siedep. 88,6—88,9° bei 737,2 mm; spez. Gew. 1,7033 bei 20°/4°. 
Isopropylnitrit (Mol.-Gew. 89,07) C;3H,O,;N = (CH;3), -CHO - NO. Siedep. 45°. Spez. 
Gew. 0,856 bei 0°; 0,844 bei 25° 2). Siedep. 39-—39,5° bei 752 mm ®). 
Isopropylnitrat (Mol.-Gew. 105,07) C3H,O;N = (CH;), : CHO :NO,. Siedep. 101 bis 
102°. Spez. Gew. 1,054 bei 0°; 1,036 bei 19°). 
Schwefligsäure-diisopropylester, Diisopropylsulfid (Mol.-Gew. 166,18) C;H,403S 
= [(CH3)s : CH-O) : SO. Aus Thionylchlorid und Isopropylalkohol; Siedep.,; = 70°; 
Siedep.,, = 65°; D) = 1,0286. Farblose Flüssigkeit5). 
Isopropylthioschwefelsäure (Mol.-Gewicht 156,20) C,H3038, = (CH3),CHS - SO;H. 
Das Natriumsalz NaC;H,0;8S; + 3H;0 entsteht aus Natriumthiosulfat und Isopropyl- 
chlorid®6). Glänzende Blättchen, sehr leicht löslich in Wasser und Alkohol. 
Isopropylschwefelsäure (Mol.-Gew. 140,16) C;H,-OSO,H. Aus Propylen und Schwefel- 
säure. Zerfällt bei der Destillation mit Wasser in Schwefelsäure und Isopropylalkohol”?). 
Diisopropylsulfat (Mol.-Gew. 182,17) C;H,40,8 = SO;[OCH - (CH;)la. Entsteht bei 
der Absorption von Propylen durch Schwefelsäure®). 
Diisopropylphosphit (Mol.-Gew. 166,12) C,H,;0;3P =[(CH;), - CHO],;PHO. Durch Ein- 
wirkung von Phosphortrichlorid auf Isopropylalkohol®?). Leicht bewegliche Flüssigkeit 
vom Siedep.s; = 72—73°; Siedep.,. = 76—77°; Siedep.), = 85—86°. Farblose, angenehm 
riechende, in Wasser leicht lösliche Flüssigkeit. Siedep.)o = 76—77°; D} = 1,0159; 
D}? = 0,9972 10). 
Triisopropylphosphit (Mol.-Gew. 208,16) C,H5,0;3P = P(OC,H,);. Farblose, schwach 
nach Campher riechende Flüssigkeit; Siedep.]„ = 60—61°; D} = 0,9361; Di? = 0,9187 17). 
Mono-isopropyl-phosphorsäureester, Barytsalz PO,(C3H,)Ba + 2H,0. In warmem 
Wasser schwerer löslich als in kaltem). 
Triisopropylphosphat (Mol.-Gew. 208,17) C,H5ı04P = OP(OG,H-).- Aus Trisilber- 
phosphat und Jodalkyl. Angenehm riechende Flüssigkeit. Siedep.gs = 136°. Unlöslich in 
Wasser; löslich in Alkohol und Äther. Durch Barytwasser schwer verseifbar!!). Nach 
Arbusow) fast geruchlose Flüssigkeit. Siedep.743 = 218—220°. 
Triisopropylborat (Mol.-Gew.189,17) C,H; BO,=[(CH;);: CHO],B. Siedep.140° (korr.)12). 
Ester organischer Säuren: Ameisensäureisopropylester (Mol.-Gew. 88,06) C,H30, 
= (CH,) : CH - OCHO. Siedep. 68—71° bei 750,9 mm; spez. Gew. 0,8826 bei 0°. 
Essigsäureisopropylester (Mol.-Gew. 102,08) C;H,003 = (CH3)s : CH:-0:CO-CH;. 
Propionsäureisopropylester (Mol.-Gew. 116,10) C;,H}505 = (CH3)> :- CHO - CO - C5H,. 
Siedep. 109—111° bei 749,7 mm. Spez. Gew. 0,8931 bei 0°. 
Buttersäureisopropylester (Mol.-Gew. 130,11) C;H,,0; = (CH;), : CHO - CO - C,H... 
Siedep. 128°. Spez. Gew. 0,8787 bei 0°; 0,8562 bei 13° 13). 
Isobuttersäureisopropylester (Mol.-Gew. 130,11) C,H,40; = (CH,);,CHO - CO - CH 
-(CH3).. Siedep. 118—121° bei 727 mm. Spez. Gew. 0,8787 bei 0°. 
Chlorkohlensäureisopropylester (Mol.-Gew. 122,52) C,H,C1O, = (CH;), : CHO - COCI. 
Siedep. 94—96°. Spez. Gew. 1,144 bei 4°14), Siedep. 103° bei 721 mm 15). 
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2) Silva, Bulletin de la Soc. chim. 12, 227 [1869]. 
3) Bewad, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft %4, 125 [1892]. 
4) Silva, Annalen d. Chemie n. Pharmazie 154, 256 [1870]. 
5) A. Arbusow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 41, 429 [1909]; Chem. Cen- 
tralbl. 1909, II, 685. 
6) Purgotti, Gazzetta chimica ital. 22, I, 419 [1892]. 
?) Berthelot, Jahresber. d. Chemie 1855, 611. 
8) Berthelot, Annales de Chim. et de Phys. [7] 4, 104 [1895]. 
9) Milobendski, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 730 [1898]; Chem. Centralbl. 
1899, I, 249. 
10) A. Arbusow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 38, 161 [1906]; Chem. Cen- 
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11) J. Cavalier u. E. Prost, Bulletin de la Soc. chim. [3] %3, 678 [1900]. 
12) Councler, Journ. f. prakt. Chemie [2] 18, 389 [1878]. 
13) Silva, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 153, 135 [1870]. 
14) Spica, Gazzetta chimica ital. 1%, 168 [1887]. 
15) Thiele u. Dent, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 30%, 269 [1898]. 
