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Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 435 
Maße an Glykuronsäure gebunden vom Organismus ausgeschieden!). Nach Untersuchungen 
an phloridzindiabetischen Hunden bewirkt der n-Butylalkohol keine Erhöhung der Zucker- 
ausscheidung. Jedoch sind die Alkohole mit ungerader Kohlenstoffzahl, Methyl-, n-Propyl- 
und n-Amylalkohol, Zuckervermehrer?). Versuche über die Giftigkeit des Butylalkohols 
in Wein®), in Wasser). 
Physikalische Eigenschaften: Flüssigkeit. Siedep. 116° bei 740 mm. Spez. Gew. 0,8239 
bei 0°; 0,8105 bei 20°; 0,7994 bei 40°; 0,7738 bei 98,7°5). Siedep. 117,5°. Spez. Gew. 
0,8233 bei 0° 6). Siedep. 116,88° (korr.). Spez. Gew. 0,8099 bei 20°/4°”). Schmelzp. der 
krystallinischen Modifikation —79,9°, der glasigen —122°8). Spez. Gew. 0,72695 bei 
116,7°/4°°). Siedep. 117,02°. Spez. Wärme, Verdampfungswärme!P). Spez. Gew. 0,80978 
bei 20°/4°1). Kritische Temperatur 287,1°12). Spez. Zähigkeit13). Spez. Zähigkeit des 
wässerigen Butylalkohols!#). Brechungsvermögen!5). Mittlere Kompressibilität b = £ - 10 
= 69,2. Oberflächenspannung y = 24,25 16). Kryoskopisches Verhalten!?). Dielektrizitäts- 
konstantel®). Dielektrizitätskonstante und elektrische Absorption!?). Elektrische Ab- 
sorption 20). Esterifikationsgeschwindigkeit2!). 
Chemische Eigenschaften: Löslich in 12 T. Wasser, wird aus der wässerigen Lösung 
durch Caleiumchlorid gefällt. Beim Auftropfen auf stark erhitztes Chlorzink zersetzt er sich 
in Wasser und 2-Butylen CH, -CH= CH-CH, neben weniger Normalbutylen CH; - CH, 
- CH = CH,22). Durch Brom entsteht Brombutyraldehyd. Durch Erhitzen von Butylalkohol, 
der mit Bromawsserstoffsäure kalt gesättigt wurde, im Rohr auf 100° bildet sich das bei 105° 
siedende Normalbutylbromid23). Wird durch Metallsalze bei ca. 200° ätherifiziert?#). Durch 
Erhitzen von Natriumbutylat mit Butylalkohol im Rohr auf 220—230° entsteht Dibutyl- 
alkohol 25). Bei 320° zersetzt er sich unter dem katalytischen Einfluß von Aluminiumphosphat 
zu einem Gemisch von Isobutylen und Buten(-1)2%). Er läßt sich in guter Ausbeute durch 
Kaliumpermanganat zu Buttersäure oxydieren?’), Schon eine 4—6proz. Lösung von 
Normalbutylalkohol ruft Eiweißfällung hervor, während Isobutylalkohol viel weniger 
wirksam ist28), 
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