436 Alkohole. 
Derivate: Normalbutyläther (Mol.-Gew. 130,14) C3H,30 = (CH; : CH; : CH; - CH,), :O 
Siedep. 140,5° bei 741,5 mm. Spez. Gew. 0,784 bei 0°; 0,7685 bei 20°; 0,7555 bei 40°1), 
Siedep. 140,9. Spez. Gew. 0,7865 bei 0° 2). 
Methyl-n-butyläther (Mol.-Gew. 88,10) C,;H}50 = C,H, : O : CH,. Aus Zinkpropyl und 
Chlormethyläther CH;Cl -O-CH3®). Siedep. 70,3°. Spez. Gew. 0,7635 bei 0°). 
Äthyl-n-butyläther (Mol.-Gew. 102,11) C;H}40 = C,H, :0:C5;H;. Siedep. 91,7° bei 
742,7 mm. Spez. Gew. 0,7694 bei 0°5). Siedep. 91,4°. Spez. Gew. 0,7680 bei 0°). 
n-Propyl-n-butyläther (Mol.-Gew. 116,13) C,H}g0 = C,H, :O -C;H,. Siedep. 117,1°., 
Spez. Gew. 0,7773 bei 0°”). 
n-Butylisobutyläther (Mol.-Gew. 130,14) C;3H,s0 = CH; : CH, : CH; - GB O:CH, 
- CH - (CH,).. Siedep. 131,5°—132°. Spez. Gew. 0,763 bei 15,5° 8). 
Äther des Isobutylalkohols mit höheren Alkoholen siehe bei diesen. 
Ester anorganischer Säuren: n-Butylbromid C,H,Br°®). Siedep. 100,4 bei 744 mm; 
spez. Gew. 1,3050 bei 0°; 1,2792 bei 20°; 1,2571 bei 40°; Siedep. (korr.) 99,88°. 
n-Butyljodid C,H,J 10). Siedep. 129,6° bei 738,2 mm; spez. Gew. 1,6476 bei 0°%; 
1,6136 bei 20°; 1,5894 bei 40°; Siedep. 130,4—131,4° bei 745,4 mm. 
n-Butylnitrit (Mol.-Gew. 103,08) C,H,NO, = C,H,0O : NO. Siedep. 75°. Spez. Gew. 0,9114 
bei 0° ı1), 
n-Butylnitrat (Mol.-Gew. 119,08) C,H,NO, = C,H, :0:NO,. Siedep. 136°. Spez. 
Gew. 1,048 bei 0° 12), 
n-Butylschwefelsäure (Mol.-Gew. 154,15) C4H,,S0, = C,H; : 0S0;H. (C,H,S0,)Ba 
+ H,0. Blättchen!?). 
n-Butylarsenit (Mol.-Gew. 294,22) C,.H5,03As = As : (OC,H,);. Durch Erhitzen von 
Arsentrioxyd mit Normalbutylalkohol. Siedep. 263° 1%). 
Ester organischer Säuren: n-Butylformiat (Mol.-Gew. 102,08) C,;H,,0: = C,H, : O 
- CHO. Siedep. 106,9°. Spez. Gew. 0,9108 bei 0° 15), 
n-Butylacetat (Mol.-Gew. 116,10) C;H}505 = C4H, :0:CO:-CH;. Siedep. 125,1° bei 
740 mm. Spez. Gew. 0,9000 bei 0° 16), 
n-Butylpropionat (Mol.-Gew. 130,11) C,H}405 = C4H, :0:CO:-C;H,. Siedep. 146°. 
Spez. Gew. 0,8828 bei 15° 17), 
n-Butylbutyrat (Mol.-Gew. 144,13) C3H,605 = C4H, : 0 :CO :C;H,. Siedep. 164,8°. 
Spez. Gew. 0,8760 bei 15° 18), 
n-Butylbenzoat (Mol.-Gew. 178,11) C,ıH1405 = CH, :0:CO-C;H,.  Dickflüssig. 
Siedep. 247,3° (korr.). Spez. Gew. 1,0000 bei 20°. Erstarrt nicht bei —20° 19), 
1) Lieben u. Rossi, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 165, 110 [1873]. 
2) Dobriner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 243, 8 [1888]. 
3) Henry, Bulletin de la Soc. chim. [3] %, 150 [1892]. 
4) Dobriner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 243, 3 [1888]. 
5) Lieben u. Rossi, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 158, 167 [1871]. 
6) Dobriner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 243, 5 [1888]. 
?) Dobriner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 243, 7 [1888]. 
8) Reboul, Bulletin de la Soc. chim. [3] 2, 25 [1889]. 
9) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 193 [1872]. 
10) Dobriner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %43, 26 [1888]. 
11) Bertoni, Gazzetta chimica ital. 18, 434 [1888]. 
12) Bertoni, Gazzetta chimica ital. 20, 374 [1890]. 
13) Lieben u. Rossi, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 165, 116 [1873]. 
14) V. Auger, Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 143, 907 [1906]. 
15) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 234, 252 [1886]. 
16) Lieben u. Rossi, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 158, 170 [1871]. — Linnemann, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 193 [1872]. — Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Phar- 
mazie 233, 259 [1886]. 
17) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 193 [1872]. — Gartenmeister, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 259 [1886]. 
18) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 193 [1872]. — Lieben u. Rossi, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 158, 170 [1871]. — Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Phar- 
mazie %33, 259 [1886]. 
19) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 193 [1872]. — Perkin, Journ. Chem. 
Soc. 69, 1238 [1896]. 

Me u Mu Bun nu = anna Du or 
