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oder Orthooxybenzaldehyd und setzt vorsichtig das gleiche Volum Schwefelsäure zu. Eine 
charakteristische Färbung zeigt den Alkohol an; doch gelingt die Probe auch bei Propyl-, 
Isopropylalkohol und den Amylalkoholen!) (vgl. Isoamylalkohol, Fuselölreaktionen)2). Bei 
Gegenwart von konz. Schwefelsäure färbt sich Isobutylalkohol auf Zusatz von Furfurollösung 
blauviolett3). Die beim Amylalkohol kräftig stattfindende Blaufärbung beim Vermischen 
mit a&-Naphthol, p-Phenylendiamin und Natriumcarbonat zeigt sich auch beim Isobutyl- 
alkohol, jedoch nur 4mal schwächer als beim Isoamylalkohol*). Wenn größere Mengen des 
Alkohols vorliegen, isoliert man ihn durch fraktionierte Destillation und reinigt ihn durch 
Verwandlung in das Jodid, das man abermals fraktioniert. Die Identifizierung erfolgt durch 
Feststellung des Siedepunktes des Alkohols und des Siedepunktes des Jodids oder 
durch Oxydation des Alkohols zu der entsprechenden Säure, die als Bariumsalz ana- 
lysiert wird). 
Physiologische Eigenschaften: Er wirkt auf Amylomyces £ weniger giftig als Normal- 
butylalkohol®) und halb so giftig wie Amylalkohol?). 1 ccm einer 1 proz. Isobutylalkohol-: 
lösung bringt beim Frosch noch keine toxische Wirkung hervor®). In !/,proz. Lösung von 
Isobutylalkohol sterben Algen nach 4, von Normalbutylalkohol schon nach 3 Tagen®), bloß 
0,3—0,6 g n-Butylalkohol rufen die gleiche Wirkung hervor wie 0,6—0,7 g Isobutylalkohol1P). 
Die Desinfektionskraft des n-Butylalkohols ist gleich der der Isoverbindung !!).. Das 
Richardsonsche Gesetz!2) wurde für den Isobutylalkohol bestätigt durch Versuche an 
Süßwassererustaceen13) und Hefe!#),. Für die Erregung von positivem Heliotropismus bei 
Daphnien ist eine 0,04 n-Isobutylalkohollösung erforderlich, eine 0,2n bei Äthylalkohoi, 
eine 0,6n bei Methylalkohol. Die minimale Konzentration für die Narkose von Daphnien 
beträgt bloß 0,12 n-Lösung bei Isobutylalkohol, 0,2n bei Propylalkohol, 0,6n bei Äthyl- 
alkohol, 1,2n bei Methylalkohol!5). Nach Versuchen in vitro fördert er sowohl die Pepsin- 
als auch die Pankreasverdauung!®). Durch Eintauchen von Froschmuskeln in Salzlösungen, 
welche Isobutylalkohol enthielten, wurde die Erregbarkeit der Muskeln durch Induktions- 
schläge vermindert bzw. vernichtet. Isobutylalkohol wirkt dabei nicht so stark wie Normal- 
butylalkohol, aber stärker als sekundärer und tertiärer Butylalkohol!?). Er wird im Organis- 
mus des Hundes an Glykuronsäure gebunden 18). 
Physikalische Eigenschaften: Flüssigkeit. Siedep. 108,4°. Spez. Gew. 0,8168 bei 0°, 
0,8003 bei 18° 19), Siedep. 106,6—106,8° bei 763,2 mm. Spez. Gew. 0,7265 bei 106,6°/4° 20); 
Siedep. 107,53°. Spez. Wärme, Verdampfungswärme?!). Spezifische Wärme und Dichten in 
Gemischen mit Wasser 22). Dampftension von 25,3—107,7°23). Siedetemperaturen bei 
1) Takahashi, Bulletin of the College of Agric. Tokyo 6, 437 [1905]; Chem. Centralbl. 
1905, I, 1484. 
2) Vgl. dieses Werk Bd. I, S. 446. 
3) G. Gu6rin, Journ. de Pharm. et de Chim. [6] 21, 14 [1905]; Chem. Centralbl. 1905, I, 695. 
4) H.v. Wyß, E. Herzfeld u. OÖ. Rewidzow, Zeitschr. f. Physiol. 64, 479 [1910]; Chem. 
Centralbl. 1910, I, 1385. 
5) Abderhalden, Handb. d. biochem. Arbeitsmethoden %, 10 [1909]. 
6) K. S. Iwanoff, Centralbl. f. Bakt. u. Parasitenk. [2] 13, 139 [1904]. 
7?) Vandevelde, Arch. intern. de Pharmacodynamie et de Therapie 7, 123 [1900]. 
8) V. Nazari, Atti della R. Accad. dei Lincei Roma [5] 1%, II, 166 [1908]; Arch. di Far- 
macol. sperim. %, 421 [1908]. 
9) Tsukamoto, Journ. of the College of Sc. Tokyo 6 [1894]; 7 [1895]. 
10) Gibbs u. Reichert, Archiv f. Anat. u. Physiol., physiol. Abt. 1893, Suppl. 209. 
11) Wirgin, Zeitschr. f. Hyg. 46, 149 [1904]. 
12) Vgl. dieses Werk S. 395. 
13) J. Loeb, Archiv f. d. ges. Physiol. 115, 564 [1906]; Biochem. Zeitschr. %3, 93 [1910]. 
14) P. Regnard, Compt. rend. de la Soc. de Biol. [9] 110, 124 [1889]. —K. Yabe, Bulletin 
of the College of Agric. Tokyo 2, 221 [1896]. 
15) J. Loeb, Biochem. Zeitschr. %3, 95 [1909]. 
16) S. Laborde, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 51, 821. 
17) H. P. Kemp, Proc. Phys. Soc. 1908, 49. 
18) Neubauer, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 46, 142 [1901]. 
19) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 160, 238 [1871]. 
20) R. Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %20, 102 [1883]. 
21) Longuinine, Annales de Chim. et de Phys. [7] 13, 289 [1898]. 
22) A. Doroszewski, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 41, 958 [1910]; Chem. 
Centralbl. 1910, I, 156. 
23) Richardson, Journ. Chem. ‚Soc. 49, 763 [1886]. 
