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Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 443 
Säure!); aus Normalvaleramid CH, . (CH,); : CO - NH, in äthyl- oder sekundäroctyl- 
alkoholischer Lösung durch Reduktion mit Natriumamalgam?). Aus Normalvaleriansäure- 
äthylester oder aus normalpropylacetessigsaurem Äthyl durch Reduktion mit Natrium und 
Alkohol). Bei der Gärung von Glycerin durch den Bac. butylicus wandeln sich 0,44%, des 
Glycerins in Normalamylalkohol um®). 
Physiologische Eigenschaften: Normalamylalkohol wird durch Sterigmatocystis nigra 
nicht assimiliert5). Auf Amylomyces £ wirkt er weniger giftig als der Isoamylalkohol®); 
auf Frösche giftiger. Die tödliche Dosis beträgt für den Frosch bloß 0,05g Normalamyl- 
alkohol?).: Amylalkohol ist doppelt so giftig wie Isobutylalkohol®). Er wirkt bei innerlicher 
Verabreichung beim Kaninchen 4mal giftiger als Äthylalkohol®). Die wirksame Grenzkon- 
zentration bei der Hämolyse beträgt für den Amylalkohol 0,805%, für Propylalkohol 6,5%, 
für Methylalkohol 23,5%, 1°). In 0,5proz. Lösung wirkt er sehr energisch auf Ostracoden und 
Infusorien. In einer Verdünnung, die etwa 0,1 proz. Amylalkohol entspricht, wird er von Bak- 
terien als Kohlenstoffquelle benutzt. In einer 1 proz. Lösung sterben Algen nach einem Tag!!), 
Nach Untersuchungen an phloridzindiabetischen Hunden bewirkt der n-Amylalkohol 
fast immer eine Erhöhung der Zuckerausscheidung und stets eine Verminderung der Stick- 
stoffausscheidung 12). 
Physikalische Eigenschaften: In Wasser unlösliche Flüssigkeit. Siedep. 137° bei 740 mm. 
Spez. Gew. 0,8296 bei 0°; 0,8168 bei 20°; 0,8065 bei 40°; 0,7835 bei 99,2°13). Siedep. 
137,8—137,9°. Spez. Gew. 0,8282 bei 0°. Ausdehnungskoeffizient!#). Oberflächenspannung 5). 
Chemische Eigenschaften: Zur Erzielung einer Eiweißfällung bedarf es bloß einer 2—4 proz. 
amylalkoholischen Lösung, während von den niedrigeren Alkoholen viel größere Konzentra- 
tionen erforderlich sind. Amylalkohol bringt nur dann Fällung in einer kolloidalen Eisen- 
oxydlösung hervor, wenn seine Konzentration durch Zusatz von Methylalkohol erhöht ist1®), 
Derivate: n-Amylbromid C,H,,Br !?). Siedep. 128,7° bei 739,4 mm; spez. Gew. 1,246 
bei 0°; 1,2234 bei 20°; 1,2044 bei 40°. 
n-Amyljodid C,H,,J 17). Siedep. 155,4° bei 739,3 mm (korr.); spez. Gew. 1,5453 bei 0°; 
1,5174 bei 20°; 1,4961 bei 40°; Siedep. 151,7°. 
n-Amylnitrit (Mol.-Gew. 117,10) C;H,,0;N = CH; - (CH,); : CH, - NO,. Bildung 
durch Zusatz von Schwefelsäure zu einer Natriumnitritlösung, in der Amylalkohol suspendiert 
ist. Bewegliche, leicht gelbe Flüssigkeit. Siedep.7gı = 104°. Ds. = 0,8528; sehr unbe- 
ständig. Wird leicht durch wässerige Kalilauge verseift18). 
n-Amylantimonit (Mol.-Gew. 381,46) C};H330;Sb = Sb - (O - C;H,ı)3. Gelbe Flüssig- 
keit. Entsteht beim Kochen des Alkohols mit Antimontrioxyd und wasserfreiem Kupfer- 
sulfat. Siedep.3, = 170°. D= 1,0791). 
n-Amylarsenit (Mol.-Gew 174,26) C};H3303As = As - (O - C;H,,)3- Entsteht in 
54 proz. Ausbeute beim Kochen von Normalamylalkohol mit Arsentrioxyd und wasserfreiem 
Kupfersulfat unter Rückflußkühlung 2°). 
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