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444 Alkohole. 
n-Amylformiat (Mol.-Gew. 116,10) C;H,>0; = CH; :(CH,);: CH, -0-OCH. Siedep: 
130,4°. Spez. Gew. 0,9018 bei 0°). \ 
n-Amylacetat (Mol.-Gew. 130,11) C-H,40; = Or: 0-CO.-CH;3. Siedep. 148,4 bei 
737 mm. Spez. Gew. 0,8963 bei 0°2). 
n-Amylbutyrat (Mol.-Gew. 158,14) C5H}303 = C;H,ı :0:CO:-C;H,. Siedep. 184,8°, 
Spez. Gew. 0,8832 bei 0°/4° 8). | 
Isoamylalkohol, Gärungsamylalkohol [2-Methylbutanol (4)]. 
Mol.-Gewicht 88,10. 
Zusammensetzung: 68,10% C, 13,74% H, 18,16% O 
C;H,.0 — HD CH : CH, CH, OH 
Vorkommen: Im Fuselöl, dessen Hauptanteil der Isoamylalkohol bildet. 11 Korn- 
fuselöl enthält 798,5 g Amylalkohol, 1 1 Kartoffelfuselöl 687,6 g*). Im Holzteeröl5). ; 
Besonders reich an Isoamylalkohol ist das Fuselöl aus Kartoffel- und Getreidesprit, 
während das aus Melassesprit viel d-Amylalkohol neben Isoamylalkohol enthält®). Auch | 
im Kirsch-”) und Zwetschenbranntwein®) sind die Hauptbestandteile des Fuselöles ent- 
halten. Isoamylalkohol findet sich ferner im ätherischen Öl aus Bucalyptus globulus®) 
und Eucalyptus amygdalina1°). Im römischen Kamillenöl (Anthemis nobilis L.)11), Lavendel- 
öl 12) (Lavendula vera D. C. und Lavendula spica D. C.), Geraniumöl13) (Pelagonium roseum). 
Bei den drei zuerst erwähnten Vorkommen handelt es sich um reinen Isoamylalkohol, während | 
bei den anderen Fällen Gemische mit anderen Amylalkoholen vorliegen. Die Isolierung der i 
Alkohole aus den Ölen geschieht durch fraktionierte Destillation. Er kommt ferner vor im } 
römischen Kamillenöl (Anthemis nobilis L.) als Ester an Isobuttersäure!!), an Angelica- und 1 
Tiglinsäure gebunden!#). Unter den Fraktionierungsprodukten des mit alkoholischer Kali- j 
lauge verseiften Grasser Pfefferminzöles15). Vielleicht findet er sich auch an Normalbutter- 
säure gebunden in den Fraktionen vom Siedep. 155—172° des französischen Lavendelöles 1 
(Lavendula vera D. C.) 16), 
1) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 254 [1884]. 
2) Lieben u. Rossi, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 159, 74 [1871]. — Gartenmeister, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 260 [1884]. : 
3) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 269 [1884]. 
#) K. Windisch, Arbeiten aus d. Kaiserl. Gesundheitsamt 8, 140 [1893]; daselbst kritische | 
Zusammenstellung der Mitteilungen über Fuselöle von 1785—1893. — Fuselöl aus Eicheln: Ruda- 
kow u. Alexandrow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 36, 207 [1904]; Chem. Centralbl. } 
1904, 1, 1481. — H. Pringsheim, Centralbl. f. Bakt. u. Parasitenk. [2] 15, 300 [1906]. — Emmer- ii 
ling, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 694 [1902]. — Marckwald, Berichte d. Deutsch. r 
chem. Gesellschaft 3%, 1038 [1904]. ; 
5) Looft, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %%5, 369 [1893]. | 
6) Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 1596 [1902]. — F. Ehrlich, 
Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 1044 [1907]. — Kailan, Monatshefte f. Chemie 24, 
533 [1903]. Über die Zusammensetzung des Melassefuselöles vgl. auch Linnemann, Annalen d. 
Chemie u. Pharmazie 160, 237 [1871]. 
?) Windisch, Arbeiten aus d. Kaiserl. Gesundheitsamt 9, 336. 
8) Windisch, Arbeiten aus d. Kaiserl. Gesundheitsamt 14, 309 [1905]. 
9%) Bouchardat u. Oliviero, Bulletin de la Soc. chim. [3] 9, 429 [1893]. 
10) Bericht d. Firma Schimmel & Co. Oktober 190%, 37; April 1904, 47. 
11) Blaise, Bulletin de la Soc. chim. [3] %9, 327 [1903]. 
12) Bericht d. Firma Schimmel & Co. April 1903, 41; Oktober 1903, 42. 
13) Bericht d. Firma Schimmel & Co. April 1904, 50. 
14) Köbig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 195, 99 [1879). — Blaise, Bulletin 
de la Soc. chim. [3] 29, 273 [1903]. — Fittig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 195, 
128 [1879]. — Fittig u. Kopp, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 1195 [1876]; 
10, 513 [1877]. 
15) Roure Bertrand fils, Wissenschaftl. u. industr. Berichte [2] 9, 29 [1909]; Chem. Cen- 
tralbl. 1909, II, 1056. 
16) Bericht d. Firma Schimmel u. Co. April 1903, 40; 1904, 60; Oktober 1903, 42. 
