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Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 451 
Salzen beim Erhitzen im Druckrohr!); durch Erhitzen von rohem Amylalkohol mit kleinen 
Mengen Methionsäure; Benzolsulfosäure und Schwefelsäure wirken auch ätherifizierend 2); 
durch Erhitzen mit Chinolinchlorhydrat®); aus Isobutylmagnesiumbromid und Dibrom- 
dimethyläther®); aus Zinkäthyl und Isoamylnitrit5). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. 172,5—173° (korr.). Spez. 
Gew. 0,78073 bei 15°; 0,77408 bei 25° 6). Der aus dem rohen Amylalkohol dargestellte Äther, 
dessen Drehung [x]» = + 0,187° beträgt, siedet bei 760 mm von 169,9—170,6°; bei 10 mm 
von 59,5—60° 2). Siedep. 172,2°7) spez. Wärme; latente Verdampfungswärme®). Birnen- 
artig riechende Flüssigkeit; kann auch auf medizinischem Gebiet Verwendung finden). 
Methylisoamyläther (Mol.-Gew. 102,11) C;H,,O = (CH3); : CH - CH, - CH, - O0 - CH,. 
Entsteht aus Isobutylmagnesiumbromid und Chlormethyläther!P). Siedep. 91—91,3° bei 
765,4 mm. Spez. Gew. 0,6871 bei 91°/4° 11), 
Äthylisoamyläther (Mol.-Gew. 116,13) C,H}s0 = (CH3); : CH - CH, - CH, -O - CyH,. 
Durch Einwirkung von 85 proz. Schwefelsäure auf ein Gemisch von Äthyl- und Amylalkohol12). 
Siedep. 112°. Spez. Gew. 0,764 bei 18° 13), 
Butylisoamyläther (Mol.-Gew. 144,16) C,H,,0 = (CHz), - CH - CH, : CH, -O - C,H;,. 
Flüssigkeit. Siedep.,;,. = 157° 14). 
Propylisoamyläther (Mol.-Gew. 130,14) C3H}sO = (CH3), : CH - CH; - CH, : OC3H,. 
Siedep. 125—130° 15), 
Ester anorganischer Säuren: Isoamylbromid C,;H,.Br. Siedep. 120,4° bei 745 mm; 
spez. Gew. 1,2358 bei 0°; 1,2058 bei 22°; Siedep. 118,5° bei 756,3 mm; spez. Gew. 1,0881 
bei 118°/4° 16), Siedep. 17,8° bei 10,2 mm; 24,3° bei 17,32 mm; 27,6° bei 20,76 mm; 39,0° 
bei 39,06 mm; 48,7° bei 65,72 mm; 118,6° bei 760 mm 17), 
Isoamyljodid (CH;),CH - CH, : CH; : J 18). Siedep. 148,2° (korr.); spez. Gew. 1,4676 
bei 0°; 1,4387 bei 22,3°; 1,3098 bei 148°/4°. 
Isoamylnitrit, Amylnitrit (Mol.-Gew. 117,10) C,;H,,NO, = (CH,), : CH - CH, - CH, 
-ONO. Entsteht beim Einleiten von salpetriger Säure in erwärmten Isoamylalkohol19); 
bei der Destillation eines Gemisches von Kaliumnitrit, Wasser, Schwefelsäure und Iso- 
amylalkohol2°), oder bei der trocknen Destillation molekularer Mengen von Salpeter und 
isoamylschwefelsaurem Kalium2!); durch Einleiten von Nitrosylchlorid in ein gekühltes 
1) Oddo, Gazzetta chimica ital. 31, 328 [1900]. 
2) G. Schroeder u. W. Sondag, Berichte d. Deutsch. ' chem. Gesellschaft 41, 1924 [1909]; 
D. R. P. 200 150; Chem. Centralbl. 1908, II, 551. 
3) Th. v. Hove, Bulletin de P’Acad. Roy. de Belg. 1906, 650; Chem. Centralbl. 1907, 
I, 235. 
#4) J. Zeltner u. B. Tarrassow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 43, 941 
[1910]. 
5) J. Bevad, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 32, 420 [1900]; Chem. Centralbi. 
1900, IL, 725. 
6) Perkin, Journ. f. prakt. Chemie [2] 31, 513 [1885]. — Würtz, Jahresber. d. Chemie 
1856, 564. 
?”) Oddo, Gazzetta chimica ital. 31, I, 285 [1901]; Chem. Centralbl. 1901, II, 183. 
8) W. Kurbatow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 40, 1471 [1908]; Chem. 
Centralbl. 1909, I, 365. 
9) G. Schroeder u. W. Sondag, D. R. P. 200 150; Chem. Centralbl. 1908, II, 551. 
10) Hamonet, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 138, 813 [1904]; 146, 482 [1908]. 
11) Williamson, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 81, 80 [1852]. — R. Schiff, Berichte d. 
Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 561 [1886]. 
12) Peter, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1419 [1899]. — Williamson, Annalen 
d. Chemie u. Pharmazie 81, 82 [1852]. — Guthrie, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 105, 37 [1858]. 
— Norton u. Prescott, Amer. Chem. Journ. 6, 246 [1884]. 
13) Reboul u. Truchot, Zeitschr. f. Chemie 186%, 439. — Spring, Recueil des travaux 
chim. des Pays-Bas 16, 1 [1895]. 
14) J. Hamonet, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 138, 1609 [1904]. 
15) Chancel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 151, 305 [1869]. 
16) Schiff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 563 [1886]. 
17) Kahlbaum, Siedetemperatur und Druck. $. 90. 
18) R. Schiff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 564 [1886]. 
19) Balard, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 52, 315 [1844]. 
20) Rennard, Jahresber. d. Chemie 18%4, 352. — Hilger, Jahresber. d. Chemie 1874, 352. 
21) Nadler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 116, 176 [1860]. 
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