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Gemisch von Amylalkohol und Pyridint). Siedep. 99° 2); 97—98° 3); 94—95°. Spez. Gew. 
0,902 4); 0,880 bei 75°5). Brechungsvermögen 6). Reagiert leicht mit Methylalkohol unter 
Bildung von Isoamylalkohol und Methylnitrit. In gleicher Weise, nur weniger rasch, wirkt 
der Äthylalkohol ein und noch langsamer findet die Reaktion mit Propylalkohol?) statt. 
Verhalten des Isoamylnitrits gegen Natrium, Chlorzink usw.8). Verhalten gegen Schwefel- 
säure®). Durch Einwirkung von alkoholischer Salzsäure entstehen Stickoxyd, Ammoniak 
und ein bei 195—201° unter 35 mm siedendes Öl10). 
Physiologische Eigenschaften: Intravenöse Injektion von Amylnitrit!1) ruft bei 
Kaninchen!?) und Hunden 13) (nicht bei Fröschen) Diabetes mellitus hervor. Über Einatmung 
von Amylnitrit und seine Wirkung auf das Blut!), Amylnitrit verwandelt das Hämo- 
globin in Methämoglobin!5). Es verursacht Dyspnoe und Bildung von Lungenödem und 
ferner Insuffizienz vornehmlich des linken Herzventrikels16); ferner Erschlaffung der Bron- 
chialmuskulatur!7”). Es wirkt bei intravenöser Injektion blutdruckvermindernd und zugleich 
setzt es die Ausflußmenge von Blut aus künstlich gesetzten Wunden herab18). Während bei 
normalen Arterien durch geringe Mengen von Amylnitrit nur eine geringe Senkung des 
Blutdruckes stattfindet, ist die Senkung bei Arteriosklerose bedeutend stärker1?). Die vaso- 
dilatorische Wirkung des Amylnitrits kommt nicht auf dem Umwege über das Zentralnerven- 
system zustande20). Die wesentlichste Veränderung, welche Amylnitrit verursacht, ist die 
Vermehrung des Blutvolumens, diese ist auf die Herabsetzung der Spannung der peripheren 
Gefäße und auf die vermehrte Stromgeschwindigkeit zurückzuführen 21). Reagens auf die 
Fähigkeit der Druckausgleichung. Bei der Vergiftung von Blut mit Amylnitrit zeigt es sich, 
daß die Blutkörperchen auch nach der Vergiftung Sauerstoff enthalten, während im Plasma 
fast kein Sauerstoff gelöst ist. Selbst toxische Dosen von Amylnitrit verhindern nicht, 
daß die Blutkörperchen noch beträchtliche Mengen Sauerstoff enthalten, und man kann 
daraus schließen, daß der Tod durch Amylnitrit nicht allein durch Sauerstoffmangel begrün- 
det ist22). 
Isoamylnitrat (Mol.-Gew. 133,10) C,;H,ıNO,; = (CH;), :CH- CH, - CH,-O-NO,. Aus 
Isoamylalkohol, Salpetersäure und Harnstoff2®). Durch Eintragen des Alkohols unter Küh- 
lung in Franchimonts absolute Salpetersäure 2%). Siedep. 147—148° Spez. Gew. 1,000 
bei 7,5° 25). Siedep. 147,2—147,4° bei 757,8 mm. Spez. Gew. 0,8698 bei 147 °/4° 26). Moleku- 

1) L. Bouveault u. A. Wahl, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 136, 1563 [1903]. 
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11) Eulenburg u. Guttmann, Reicherts Archiv 18%3, 442. 
12) F. A. Hoffmann, Archiv f. Anat. u. Physiol. 18%2, 746. 
13) Sebold, Diss. Marburg 1874; Jahresber. über d. Fortschritte d. Tierchemie 4, 468 [1874]. 
14) F. Jolyet u. P. Regnard, Gaz. med. de Paris 1896, No. 29; 189%, 179, 190. 
15) P. Giacosa, Zeitschr. f. physiol. Chemie 3, 54 [1879]. — v. Vorkampfu. Laue, Inaug.- 
Diss. Dorpat 1892. — F. Winkler, Zeitschr. f. klin. Med. 35, 213 [1898]. 
16) F. Winkler, Wiener klin. Wochenschr. 1896, 320. 
17) M. Doyon, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 61, 522 [1906]. 
18) F. Lisin, Arch. intern. de Pharmacodynamie et de Therapie 1%, 465 [1907]. 
19) C. v. Rzentowsky, Zeitschr. f. klin. Medizin 68, 111 [1909]. 
20) R. Burton - Opitz u. H. F. Wolf, Journ. experim. Med. 12, 278 [1910]; Biochem. 
Centralbl. 10, Ref. 2228 [1910/11]. 
21) A. Levy, Zeitschr. f. klin. Medizin %0, 429 [1910]; Biochem. Centralbl. 10, Ref. 2161 
[1910/11]. 
22) Slavu, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 14%, 148 [1908]. 
23) Riekher, Jahresber. d. Chemie 1844/48, 699. — P. Hofmann, Jahresber. d. Chemie 
1847/48, 699. 
24) L. Bouveault u. Wahl, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 136, 1563 [1903]. 
25) Chapman u. Smith, Zeitschr. f. Chemie 1868, 174. — Würtz, Annalen d. Chemie u. 
Pharmazie 93, 120 [1855]. 
26) R. Schiff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 567 [1886]. 
