
Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 453 
lares Brechungsvermögen 53,851). Elektrische Leitfähigkeit?). Dielektrizitätskonstante®). 
Über Einwirkung von alkalischer Natriumarsenitlösung auf Isoamylnitrat®). 
Isoamylthioschwefelsäure. Blättrige Krystalle®). 
Isoamylschwefelsäure (Mol.-Gew. 167,16) C;H,5SO,=(CH,), : CH-CH,: CH, :O- ).S0;0H. 
Dünner Sirup®). 
Isoamylschwefelsaures Natrium?) C,;H,,S0O,Na + 11/, Aq. wird vom Organismus nicht 
verändert wieder ausgeschieden®). 
Bariumsalz (C,H,,0-SO,)Ba-+2Agq. 100 T. Wasser lösen 11,85 T. des wasserfreien 
Salzes bei 19,3°; 12,15 T. bei 20,5° 9). 
Diisoamylsulfat (Mol.-Gew. 238,25) C,oHssSO, = [(CH3;), : CH - CH, - CH, - 01S0;. 
Bildet sich beim Durchleiten von Schwefeldioxyd durch erwärmtes Isoamylnitrit1%). Nicht 
unzersetzt siedende Flüssigkeit. 
Diisoamylphosphorige Säure (Mol.-Gew. 222,19) C,0oHs3PO; = [(CH;), : CH - CH, - CH, 
- O0) POH und isoamylphosphorige Säure (Mol.-Gew. 152,10) C,;,H,3PO,; = (CH3); - CH - CH, 
- CH, - O- P(OH), werden bei der Einwirkung von Phosphortrichlorid auf Isoamylalkohol!!) 
gebildet. j 
Triisoamyiphosphit (Mol.-Gew. 292,26) C,;H3;3PO, = [(CH;), : CH - CH, : CH, : O)P. 
Entsteht aus Phosphortrichlorid und Natriumisoamylat!2). Siedep. 270—275° (265—270° im 
Wasserstoffstrome). Spez. Gew. 0,9005 bei 15° 13), 
Tetraisoamylhypophosphat (Mol.-Gew. 292,26) C30HH44Ps0; = [(CH;), : CH - CH, : CH, 
- O1P30; 14). 
Isoamylphosphorsäure (Mol.-Gew. 168,10) C;H,,PO, = = (CH,), :CH-CH,: CH, :O 
-PO-(OH),. Aus Fuselöl und sirupdicker Phosphorsäure15). , 
Diisoamylphosphorsäure (Mol.-Gew.238,19) C,oHs3PO,=[(CH3); :CH - CH, : CH, : 0, PO 
- OH. Aus Fuselöl und Bromphosphor!®). 
Triisoamylarsenit (Mol.-Gew. 236,26) C,;H33AsO, = [(CH;), : CH : CH, - CH, : O],As. 
Siedet unter teilweiser Zersetzung bei 288°; unzersetzt unter 60 mm Druck bei 193—194° 17), 
Es entsteht beim Erhitzen von Arsentrioxyd mit Isoamylalkohol in Gegenwart von wasser- 
freiem Kupfersulfat. Gelbe Flüssigkeit. Siedep.z3, = 185°. D = 1,050. Zersetzt sich unter 
760 mm Druck bei 284° 18), 
Triisoamylarseniat (Mol.-Gew. 252,26) C,;H;3;3AsO, = [(CH;); - CH - CH, - CH, : 0] AsO. 
Siedet selbst im Vakuum nicht unzersetzt1?). 
Triisoamylantimonit (Mol.-Gew. 381,45) C,;H330,Sb = Shb(O e C;H;1)s- Gelbe Flüssig- 
keit; entsteht beim Kochen von Antimontrioxyd mit Isoamylalkohol und wasserfreiem Kupfer- 
sulfat. Siedep.3. = 163°. D= 1,081. Bei 250° findet Zersetzung statt. In organischen Lösungs- 
mitteln leicht löslich. Durch Wasser wird der Ester sogleich zersetzt20). 
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2) Bartoli, Gazzetta chimica ital. 24, II, 166 [1894]. 
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5) Spring u. Legros, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 1938 [1882]. 
6) Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 30, 291 [1839]. — Salze: Kekule, Annalen 
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8) E. Salkowski, Virchows Archiv 66, 315 [1875]. 
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. 11) Würtz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 58, 75 [1846]. 
12) Railton, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 92%, 350 [1854]. 
13) Jähne, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 256, 285 [1890]. 
14) Sänger, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 232%, 13 [1886]. 
15) Guthrie, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 99, 57 [1856]. 
16) Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 118, 102 [1861]. 
17) Crafts, Bulletin de la Soc. chim. 14, 405 [1870]. 
18) R. W. Lang, MacKey u. Gortner, Journ. Chem. Soc. 93, 1364 [1908]. 
19) Crafts, Bulletin de la Soc. chim. 14, 101 [1870]. 
20) J. F. Mac Key, Journ. Chem. Soc. 95, 604 [1909]. 
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