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Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 455 
Diisoamylearbonat (Mol.-Gew. 202,18) C})H550; = CO - [(CH3;), : CH - CH, - CH; : O], 
- CO. Siedep. 226°. Spez. Gew.1s,5 = 0,9065 1), 
Isoamylearbaminat, Isoamylurethan (Mol. -Gew. 131,11) C;H,3NO, = (CH3), - CH 
- CH, : CH, : O0: CO.NH;,. Nadeln aus Ligroin. Schmelzp. 60°. Siedep. 220°. Löslich in Alko- 
hol, Äther und siedendem Wasser?2). Schmelzp. 64,5°3). Schmelzp. 64°. Siedep.,go = 220°. 
D!"* — 0,9438; ny = 1,41754; Molekularrefraktion®). 
Isoamylphenylearbaminat, Isoamylphenylurethan (Mol. - Gew. 207,15) C,sH1,O;N 
= (CH3) : CH - (CH,), :0-CO-NH - C;H,. Weiße Krystalle aus Ligroin. Schmelzp. 55°. 
Entsteht aus Isoamylalkohol und Phenylisocyanat5). Das aus synthetischem Isoamylalkohol 
gewonnene Produkt hat den Schmelzp. 57—58° 6). 
yco\ 
Isoamylphthalimid (Mol.-Gew. 217,13) C}3Hı;0;5N = GHKCO /N ' C;Hjı. Schmelzp. 
12,5° 7). 
3-Nitrophthalsäure-1-isoamylestersäure (Mol.-Gew. 281,13) C,3Hı; NO; 
» 
f lei 8) 
\y190 = C;H,1 
Umkrystallisierbar aus Tetrachlorkohlenstoff und aus Benzol. Existiert in zwei allotropen 
Modifikationen, von denen die stabilere bei 93,5°, die labile schon bei 77—78° 9) schmilzt. 
3-Nitrophthalsäure-2-isoamylestersäure (Mol.-Gew. 281,13) C,3H1506N 
NOs 
2 C00 b C;H;1 
\J-coon 
Entsteht bei der Einwirkung von 3-Nitrophthalsäureanhydrid auf den Alkohol. Krystalle aus 
Benzol. Schmelzp. 165—166° 10); 161—162° ®), 
a (Mol.-Gew. 246,28) C}3H1504C1;. 
0 000 - CH -, 
cı \,-coon 
Aus Tetrachlorphthalsäureanhydrid und Isoamylalkohol in der Hitze. Derbe, glasglänzende 
Prismen aus Schwefelkohlenstoff. Schmelzp. 112—113° 9). 
Gallussäureisoamylester (Mol. - Gew. 240,13) Cj>5H1s0; 
OH 
oH/N 
oHL \ooo: C,Hy 
Aus esterfreier Gallussäure und Isoamylalkohol durch Salzsäure. Farblose Nadeln aus Wasser. 
Schmelzp. 145—146°. Sehr leicht löslich in Alkohol und in Äther, wenig in Benzol und in 
Wasser 11), 
1) Bruce, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 85, 16 [1853]. — Roese, Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie 205, 231 [1880]. 
2) Medlock, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %1, 106 [1849]. 
3) Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1040 [1904]. 
4) Schmidt, Zeitschr. f. physikal. Chemie 58, 513 [1907]. 
5) Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1049 [1904]. 
6) R. Lorquin, Bulletin de la Soc. chim. [3] 31, 599 [1904]. 
7) Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1047 [1904]. — Neumann, 
Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %3, 998 [1890]. 
8) Marckwald u. Mc Kenzie, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 34, 485 [1901]. 
9) Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 1602 [1902]. 
10) Mc Kenzie, Journ. Chem. Soc. %9, 1135 [1901]. 
11) A. McKenzie u. H. A. Müller, Journ. Chem. Soc. 95, 544 [1909]. 
