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Amylalkohol und Natrium dargestellten Natriumamylates über 200°1). Läßt man auf eine 
verdünnte wässerige, etwas schwefelsäurehaltige Lösung des linksdrehenden Fuselöles Hefe 
oder Schimmel längere Zeit hindurch einwirken, so erhält man einen rechtsdrehenden Alko- 
hol, der ein linksdrehendes Amyljodid liefert?2). Die Derivate des d-Amylalkohols bilden 
mit denen des Isoamylalkohols Mischkrystalle 3). 
Derivate: Ather des d-Amylalkohols (Mol.-Gew. 158,18) CoHs50 = [(CH3)(C5H},) - 
CH - CH,];O. Äther mit einem aktiven und einem inaktiven Amyl: [x]n = 0,25° (l = 50 mm). 
Äther mit beiderseits aktivem Amyl: [&]» = 0,49° (l = 50 mm). Siedep. beider Äther 169° 4). 
Isoamyl-d-amyläther (Mol.-Gew. 158,18) C,oHs50 = GE j2CH -CH,-O-CH,:CH;- 
CH(CH;);.. Siedep. 170,4°. Spez. Gew. 0,774. [x]p = +0,29° (l= 50 mm) ®). 
Methyl-d-amyläther (Mol.-Gew. 102,11) G;H,0 = CH CH; 6: 08,.' Biedun! 
87,5—88,5° bei 731 mm. Spez. Gew. 0,754 bei 18°/4°. nn = 1,3849 bei 20,2°. [x]» = 0,39 
bei 18° 5), 
Äthyl-d-amyläther (Mol.-Gew. 116,13) C,H,.0 — EEE .CH,:0:GH;. Biedep. 
107,5—109° bei 735,7 mm. Spez. Gew. 0,759 bei 18°/4°. np» = 1,3900 bei 19,9°. [x] = 0,61 
bei 18° 6), | 
Propyl-d-amyläther (Mol..@ew. 130,14) C,H,,0 = GH CH SCHE Biedlen. 
125—127° bei 729 mm. Spez. Gew. 0,783 bei 18°/4°. nn» = 1,3994 bei 20,2°. [&]p = 0,20 
bei 18° 6), 
n-Butyl-d-amyläther (Mol.-Gew. 144,16) C,H,,0 = GH DCH -CH,:0-C,H,. Siedep. 
148—152° bei 729,5 mm. Spez. Gew. 0,798 bei 22°/4°,. nn = 1,4077 bei 20,6°. [x]p = 1,33° 
bei 22° 6), 
Isobutyl-d-amyläther (Mol.-Gew. 144,16) C,H5,0 = GE E -CH,:0:CH, -CH:- 
(CH3)2. Siedep. 145—147° bei 729,5 mm. Spez. Gew. 0,773 bei 22°/4°. np = 1,4008 bei 
20,2°. [x] = 0,96° bei 22° 6), 
Ester anorganischer Säuren: d-Amylsulfit (Mol.-Gew. 222,25) 
CoH2sS0; — PERS: . CH; 0|,80. 
Siedep. 127°. [x]Jp = + 4,03°. Spez. Gew. 0,9841 bei 20°/4° ?). 
d-Bariumamylsulfat (Mol.-Gew. 507,72) CioHsg0108zBa = BalG,H,/CH-CH,-0:80,), 
+ 2H,0. 100T. Wasser von 20,5° lösen 26,1 T. des wasserfreien Salzes. 
[x]p = ca. + 2,06° in Wasser; ist von der Konzentration der wässerigen Lösung un- 
abhängig®). d-Amylschwefelsaures Barium ist mit dem isoamylschwefelsauren Barium voll- 
ständig isomorph®). Racemverbindung!P), 
Chlorkohlensäure - d-amylester (Mol.- Gew. 150,55) 0;H,105C1l = C1-CO.-0O.CH, 
. CHX C,H, . Krystalle aus Ligroin. Er besitzt das gleiche Drehungsvermögen wie der Al- 
kohol, jedoch im entgegengesetzten Sinnel!). 
d-Amylehlorid (Mol.-Gew. 106,55) C;H,Cl = GE CH-CH,:0l. Siedep. ze, = 07,6 
bis 99°. Di; = 0,8812. [a]7°—= +1,38. [a] = +0,86 12). 
1) Guye u. Gautier, Bulletin de la Soc. chim. [3] 11, 1174 [1894]. 
2) Le Bel, Bulletin de la Soc. chim. 31, 104 [1879]. 
3) Marekwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1038 [1904]. 
4) Guye u. Gautier, Bulletin de la Soc. chim. [3] I, 1176 [1894]. 
5) Guye u. Chavanne, Bulletin de la Soc. chim, [3] 15, 300 [1896]. 
6) Guye u. Chavanne, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 302 [1896]. 
?) Tschugaeff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 1781 [1898]. 
8) W. Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 1595 [1902]. 
9) Pasteur, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 96, 255 [1855]. — W. Marckwald, Be- 
richte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1041 [1904]. 
10) W. Marckwald u. E. Nolda, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42%, 1583 [1909]. 
11) W. Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 37, 1040 [1904]. 
12) Hardin u. Sikorsky, Journ. de Chim. phys. 6, 179 [1908]. 

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