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Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 459 
d-Amylbromid (Mol.-Gew. 151,01) C,H,,Br — GH „CH . CH, - Br. Siedep. 118—120°. 
Spez. Gew.) = 1,221. [a]» = +3,68° 1). 
d-Amyljodid (Mol.-Gew. 198,01) CH, J= CH ICH-CHz-J. Aus d-Amylalkohol, 
den man mit Jodwasserstoffsäure sättigt und auf 100° erhitzt. [x]» = +5,64°. D!’ = 1,5232. 
np = 1,4981. Durch Behandeln mit Silberoxyd wird unveränderter Alkohol regeneriert 2). 
Rotationsdispersion!). 
d-Amylmercaptan (Mol.-Gew. 104,16) C;H,5S = (CH;)(C5H,)CH - CH, -S. Aus Amyl- 
jodid durch zweistündiges Erwärmen mit einer alkoholischen Kaliumsulfhydratlösung auf 
40°. Öl. Siedep.74;, = 117,5°. D13 = 0,8483. D117 = 0,7565. [x]» = +3,49°. [x] = + 2,04°. 
d-Methyläthylpropionitril, d-Amyleyanid (Mol.-Gew. 97,10) CgH,,N = (CH;) - (C;H,) 
-CH-CH,-CN. Aus Amyljodid und überschüssiger alkoholischer Kaliumceyanidlösung. 
Farblose Flüssigkeit. Siedep.,4,, = 151,4 bis 152,6°. D10 = 0,8395. [x] = + 7,22° 3). 
D"» — 0,8077. [x] = +8,06°#). Durch rauchende Salzsäure wird es zu d-Capronsäure- 
amid verseift. C;H,ı :CO-NH,. Krystalle aus Wasser. Schmelzp. 126°. [xp = +7,0° in 
10 proz. wässeriger Lösung, 2 dm-Rohr®). 
Ester organischer Säuren: d-Amylformiat (Mol.-Gew. 116,10) C;H,50, = CH; CH: (C,H, 
-CH, :0-CHO. Brechungs- und Drehungsvermögen 5). 
d-Amylacetat (Mol.-Gew. 130,11) C,H,405 = CH; : CH: (C,H,) : CH, -0:-CO-CH;. 
Siedep. 141,6° (korr.) bei 741,5 mm. Spez. Gew. 0,8980 bei 0°6). nn» = 1,4012 bei 20°. 
[x)b = + 3,53° bei 20° (aus optisch aktivem Alkohol von [&]p = — 4,4°)?). 
d-Amylpropionat (Mol.-Gew. 144,13) C3H1805 = CH; -CH- (C,H) . CH; -O- CO-C,H, 
(aus d-Amylalkohol von [x] = —4,4°). nn = 1,4066 bei 20°. [a]p = +2,77° bei 20°). 
Drehungsvermögen ®). 
d-Amylbutyrat (Mol.-Gew. 158,14) C,H}305 = CH; : CH - (C;3H,) - CH, - 0: CO - C3H,. 
Siedep. 173—176° bei 726 mm. Spez. Gew. 0,862 bei 20°. nn = 1,4112 bei 20,4°. [ax]p = +2,69 
bei 20°). Siedep. 178—179° bei 765 mm. Spez. Gew. 0,869 bei 20°. [ax]p = +2,81 10). 
d-Amylisobutyrat (Mol.-Gew. 158,14) C,H}s0, = CH; - CH - (C;H,) - CH, -0-CO-CH 
-(CH3)s. Siedep. 168—171° bei 727 mm. Spez. Gew. 0,8569 bei 20°. [a] = +3,05°11). 
Siedep. 170—171° bei 765 mm. Spez. Gew. 0,8619 bei 20°. [aJn = +3,10° 12), 
d-Amyl-n-valeriansäureester (Mol.-Gew. 172,16) C,oHs003 = CH; : CH - (C,H,) : CH, 
-0-CO-C,H,. Siedep. 195—197° bei 733 mm. Spez. Gew. 0,860 bei 20°/4°. nn) = 1,4162 
bei 19,8°. [x]n = 2,52° bei 20°13), Siedep. 196—199° bei 727 mm. Spez. Gew. 0,8629 bei 
15—20° 18), 
d-Amylisovaleriansäureester (Mol.-Gew. 172,16) C,oH5005 = CH; : CH - (C,H,): CH, - O 
-CO - CH, - CH : (CH,),. Siedep. 190—190,5° bei 727 mm. Spez. Gew. 0,8553. bei 15—20° 14). 
Methyläthylessigsäure-d-amylester (Mol.-Gew. 172,16) C,0oHs005 = CH; : CH - (C,H,) - 
CH,:0-CO-CH-(C;H,)-CH,. a) Aus inaktiver Säure. Siedep. 185—187°. Spez. Gew. 
0,862 bei 20°. [x] = +2,8315). b) Aus d-Säure. Siedep. 186—188° bei 733,5 mm. Spez. 
Gew. 0,863 bei 18°. [x]» = +12,32° 15). 
1) W. Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 37, 1046 [1904]. 
2) Klages u. Sautter, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 649 [1904]. — W. Marck- 
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3) Hardin u. Sikorsky, Journ. de Chim. phys. 6, 179 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, 
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4) W. Marckwald u. E. Nolda, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42%, 1583 [1909]. 
5) Guye u. Chavanne, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 279 [1896]. 
6) Lieben u. Zeisel, Monatshefte f. Chemie 7%, 61 [1886]. 
7) Guye u. Chavanne, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 280 [1896]. 
8) Walden, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 767 [1898]; Chem. Centralbl. 
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9) Guye u. Chavanne, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 281 [1896]. 
10) Walden, Zeitschr. f. physikal. Chemie %0, 573 [1896]; Journ. d. russ. physikal.-chem. 
Gesellschaft 30, 767 [1898]; Chem. Centralbl. 1899, I, 327. 
11) Guye, Bulletin de la Soc. chim. [3] HM, 1111 [1894]. 
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. 13) Guye u. Chavanne, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 282 [1896]. 
14) Guye u. Guerchgorine, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 124, 231 [1897]. 
15) Guye u. Gautier, Bulletin de la Soc. chim. [3] 13, 462 [1895]. 
