460 Alkohole. 
d-Amylbenzoat (Mol.-Gew. 192,13) Cj2Hı803 FR CH; -CH- (C5H,) s CH; -O z co je CH. 
np = 1,4943 bei 20,8°. [al = +4,96° bei 22°1). [a] bei verschiedenen Temperaturen?). 
p-Nitrobenzoesäure-d-amylester (Mol.-Gew. 237,13) CsHı; NO; = CH, : CH - (C;H,) - 
CH; -0:-CO:-CgH, : NOz. Siedep. 250—252° bei 80 mm. Spez. Gew. 1,140 bei 17°. m» = 
1,5203. [a]b = +6,93 bei 17°3). Dient zur Charakterisierung des Alkohols. 
d-Amylphthalaminsäure (Mol.-Gew. 235,15) 
‚COOH 
C1H1705N = GHLCO. NH: CH; re 
5 
Entsteht aus dem Phthalimid durch Erwärmen mit 10proz. Natronlauge. Blättchen aus 
Benzol. Schmelzp. 123° #). 
d-Amylphthalimid (Mol.-Gew. 218,14) C,3H1,0;N = ER» NE GH: Entsteht 
beim Erhitzen von Phthalimidkalium mit d-Amylbromid. Siedep. 303°. Erstarrt in einer 
Kältemischung und schmilzt wieder bei 23°. Spez. Gew.?’ = 1,0930. [x] = +7,53°). 
Carbaminsäure-d-amylester, d-Amylurethan (Mol.-Gew. 131,11) CgH,30>5N = NH;- 
CO -O-C,H,ı. Krystalle aus Ligroin. Schmelzp. 61°. [x]p = +13,32° in 10 proz. Benzol- 
lösung. In Alkohol, Benzol, Äther leicht, in Wasser schwer löslich5). Erstarrungsp. 62,2°. 
Racemverbindung. Schmelzp. 51,3° 6). 
Phenylearbaminsäure-d-amylester (Mol.-Gew. 207,15) CsHı705N = CsH, - NH - COO 
- CH; CHE, Entsteht aus d-Amylalkohol und Phenylisocyanat. Weiße Kristalle 
aus Ligroin. Schmelzp. 30°. [x]p = +6,4° in 5proz. Chloroformlösung; -+6,6° in 15 proz. 
Lösung”). Racemverbindung®). 
d-1-Amyl-3-nitrophthalsäure (Mol.-Gew. 291,13) C,3H};0,N 
( ac GHu 
yc00H 
No, 
Glasglänzende Krystalle. Schmelzp. 113,5—114,5°®); 116° 10), [a] = +6,5° in Aceton 
in 10 proz. Lösung. 1= 2dm. In Alkohol und in Aceton sehr leicht löslich, in kaltem Benzol 
wenig, in heißem leicht?). Racemverbindung!P). 
d-2- -Amyl- 3-nitrophthalsäure (Mol.-Gew. 291,13) C,3H};0;N 
/NCOOH 
\0- GH 
Durch Erhitzen von Nitphthalakuroah id mit d- Amylalkohol. Blättchen aus Benzol. 
Schmelzp. 154—155°. Löslich in Alkohol, Aceton; sehr wenig löslich in Benzol und in Tetra- 
chlorkohlenstoff. [x]p = + 2,6° in 1Oproz. Acetonlösung. 1= 2 dm!!). Racemat 10). 
j NENNE BR N (Mol.-Gew. 374,80) C}3H}504Cl, 
a Nooon 
ir „90 Hu 
. Derbe, undurchsichtige Krystalle aus en Schmelzp. 94—95°. Bildet sich beim Erhitzen 
von Tetrachlorphthalsäureanhydrid mit d-Amylalkohol12). 
1) Guye u. Chavanne, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 291 [1896]. 
2) Guye u. Aston, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 124, 196 [1897]. 
3) Guye u. Babel, Arch. des Sc. phys. nat. Geneve [4] %, 23; Chem. Centralbl. 1899, I, 467. 
#4) W. Marckwald, Berichte d.. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1048 [1904]. 
5) Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1041 [1904]. 
6) Marckwald u. Nolda, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 1587 [1909]. 
?) W. Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1049 [1904]. — Gold- 
schmidt u. Freund, Zeitschr. f. physikal. Chemie 14, 396 [1894]. 
8) W. Marckwald u. Nolda, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42%, 1583 [1909]. 
9) W. Marckwald u. Mc Kenzie, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 34, 485 [1901]. 
10) W. Marckwald u. Nolda, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 1585 [1909]. 
11) W. Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 1604 [1902]. 
12) W. Marckwald, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 1605 [1902]. 

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