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Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 461 
Gallussäure-d-amylester RT 240,13) Cj>H1s0; 
AS 
0 ok. ‚ '000 OH 
Nadeln aus Benzol oder Chloroform. ale 108—109°. [ab = + 4,0° in 10 proz. 
Acetonlösung. 
Benzoylameisensäure-d-amylester (Mol.-Gew. 220,13) C}3H1s0; = GH; CO - COO 
v G,H.:- Farbloses Öl. Siedep. .16 = 163°. [x = u 4,1°. 
Brenztraubensäure-d-amylester (Mol.-Gew.158,11) C3H,40; = CH; - CO -CO0 -C;H,:- 
Aus Brenztraubensäure und d-Amylalkohol in Gegenwart von Schwefelsäure. Farbloses Öl. 
Siedep.,. = 81—82°. Di? = 0,974. [a]b = +4,7°1). 
Normaler Hexylalkohol [Hexanol (1)]. 
Mol.-Gewicht 102,11. 
Zusammensetzung: 70,51% C, 13,82%, H, 15,67% O 
C;H,40 = CH; - CH, - CH, - CH, : CH, : CH, : OH. 
Vorkommen: Im Weintreberfuselöl?), an Essigsäure und Buttersäure gebunden, im Öl 
des Samens von Heracleum giganteum®), im Öl der Früchte von Heracleum spondylium, 
Pastinaca anthriscus cerefolium*) und Aspidium filix mas). Im Fuselöl aus Eicheln 6) 
in sehr geringer Menge. 11 Kornfuselöl enthält 1,33 g Hexylalkohol (Windisch). In altem 
Kognak ?), 
Bildung: . Durch Reduktion von Capronaldehyd®).” Durch Erhitzen von salpetrig- 
saurem Hexylamin mit Wasser®). Bei der Einwirkung von Natrium und Alkohol auf 
Hexylsäureamid CH, - (CH,), :CO-NH,10). Durch die Reduktion von Capronsäuremethyl- 
ester mit Natrium und Alkohol!!). Vielleicht in sehr geringer Menge aus Mannithexyl- 
jodid durch Verseifung 12). 
Physiologische Eigenschaften: Das Richardsonsche Gesetz13) wurde durch Versuche 
an der Hefe für den Normalhexylalkohol bestätigt1®). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. 157,2° (korr.) bei 740,8 mm. Spez. 
Gew. 0,8333 bei 0°; 0,8204 bei 20°; 0,8107 bei 40° 8). Siedep. 156,4—156,8°. Spez. Gew. 
1) A. Me Kenzie u. H. A. Müller, Journ. Chem. Soc. 95, 544 [1909]. 
2) Faget, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 88, 325 [1853]. 
3) Franchimont u. Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 163, 193 [1872]. 
#4) Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 152, 1 [1869]; Berichte d. Deutsch. chem. Ge- 
sellschaft 4, 822 [1871]. — Möslinger, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 185, 26 [1877]; Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 998 [1876]. — Guthzeit, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 177, 
344 [1875]. — J. van Renesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 166, 80 [1873]. 
5) Ehrenberg, Archiv d. Pharmazie 231, 345 [1893]. 
6) Rudakow u. Alexandrow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 36, 207 [1904]; 
Chem. Centralbl. 1904, II, 1481. 
?) Ordonneau, Bulletin de la Soc. chim. 45, 333 [1884]; Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 
102, 217 [1886]. — Über die Zusammensetzung der Fuselöle vgl. Windisch, Arbeiten aus d. 
Kaiserl. Gesundheitsamt 8, 140 [1893]. — Pringsheim, Centralbl. f. Bakt. u. Parasitenk. 15, 
300 [1906]. 
8) Lieben u. Janecek, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 18%, 135 [1877]. 
9) Frentzel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 744 [1883]. 
10) Bouveault u. Blanc, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 138, 148 [1904]. 
11) Bouveault u. Blanc, D.R.P. 164294 [1903]; Chem. Centralbl. 1905, II, 1700. — 
Zelinsky u. Przewalsky, Chem. Centralbl. 1908, II, 1854; Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesell- 
schaft 40, 1105 [1908]. 
12) A. Michael u. Hartmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 140 [1907]. 
Daselbst Literatur über die Konstitution des aus Mannit hergestellten Hexylalkohols. 
13) Vgl. dieses Werk S. 395. 
14) P. Regnard, Compt. rend. de la Soc. de Biol. [9] 10, 124 [1889]. 
