462 Alkohole. 
0,8327 bei 0°. Vol. beit? (bei 0°= 1)= 1-+ 0,038271 - t + 0,0,12682 - t? wi 0,0570955 - t? 1). 
Siedep. 155—156° 2). Siedep.,,; = 157—157,5° 3). 
Derivate: n-Hexylchlorid (Mol.-Gew. 120,56) C;H,3Cl = CH; : (CH,), : CH, - Cl. Diich 
Erhitzen von Hexylalkohol, der mit Chlor gesättigt wurde, auf 100° im Rohr. Farblose, an- 
genehm riechende und schmeckende Flüssigkeit. Unlöslich in Wasser. D20 — 0,8720. 
n = 1,42441. Mol.-Refraktion 35,26. Siedep.,g3 = 134—135°. 
n-Hexylbromid®), Siedep. 155,5° (korr.) bei 743,8 mm; spez. Gew. 1,1935 bei 0°; 1,1725 
bei 20°; 1,1561 bei 40°. 
n-Hexyljodid (Mol.-Gew. 212,02) CoH,3J = CH;(CH;), - CH, - J. Bildet sich aus dem 
Chlorid beim Kochen mit Natriumjodid in Methylalkohol®), aus Hexylalkohol, Jod und 
Phosphor. Siedep.s; = 73°. Siedep.,4, = 180,5—181,5°. D?’ = 1,4414 3). 
Primäres n-Hexylnitrit (Mol.-Gew. 131,11) CH1s0;N — CH; : (CH,), : CH, -O- NO. 
Aus dem Alkohol, Natriumnitrit und Schwefelsäure. Angenehm riechende, leicht gelbliche 
Flüssigkeit. Unlöslich in Wasser. D20 — 0,8851. n = 1,40181. Mol.-Refraktion 35,96. 
Siedep.7,. = 129—130° 2). 
Primäres n-Hexylmercaptan (Mol.-Gew. 118,18) C,H,,S = CH,(CH;,); : CH, : SH. Aus 
Hexyljodid und Kaliumsulfhydrat. Farblose Flüssigkeit mit Brechreiz ausübendem Geruch. 
Unlöslich in Wasser. D20 — 0,8486. Siedep.,gg = 149—150°. 
n-Önanthylnitril (Mol.-Gew. 111,11) C,Hj3N = CH; : (CH,)ı CH, : CN. Durch Er- 
hitzen von n-Hexyljodid mit Kaliumeyanid. Farblose, bewegliche, angenehm riechende, sehr 
unangenehm schmeckende Flüssigkeit. Unlöslich in Wasser. D;, = 0,8153. Siedep.z,; = 183 
bis 184°. n = 1,4195. Mol.-Refraktion 34,36 5). 
Ester organischer Säuren: N-Hexylformiat (Mol.-Gew. 130,11) C,H}405 = CH 5 ° 
O:CHO. Nach Äpfeln riechende Flüssigkeit®). Siedep. 153,6. Spez. Gew. 0,8977 
bei 0°), 
n-Hexylacetat (Mol.-Gew. 144,13) CH; = = C6H13 :0:-CO-CH,. Findet sich im 
Heracleumöl. Siedep. 169,2°. Spez. Gew. 0,8902 bei 0° 8). 
n-Hexyl-n-butyrat (Mol.-Gew. 172,16) C}oHs003 = CH 130 - CO - C;3H,. Vorkommen 
im Heracleumöl. Siedep. 205,1°. „Spez. Gew. 0,8825 bei 0°). 
n-Hexyl-n-valerat (Mol.-Gew. 186,18) C,,H3505 = C;H,30 : CO - C,H,. Siedep. 223,8°. 
Spez. Gew. 0,8797 bei 0° 10), 
n-Hexyl-n-capronat (Mol.-Gew. 200,19) C}.Hs40, = CHıs- -0:-C0:-C,H},;. Siedep. 245,6° 
(korr.). Spez. Gew. 0,865 bei 17,5° 11), 
n-Hexylisoeyanat (Mol.-Gew. 127,11) C,H};NO = GgH}; : N : CO. Siedep. oberhalb 
100 °12), 
n-Hexylbenzoesäureester (Mol.-Gew. 206,14) C}3H;g805 = CgH13 :0:CO-C,H,. Nach 
Äpfeln riechende Flüssigkeit. Siedep. 272°. Spez. Gew. 0,9985 bei 17° 13), 
Phenylcarbamin-n-hexylsäureester (Phenylurethanverbindung) (Mol.-Gew. 221,16) 
C,3H1505N = C;H, - NH -COO: CH, (CH,),-CH,. Leicht löslich in Alkohol, Äther, Petrol- 
äther. Schmelzp. 42° 14), 
1) Zander, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %24, 82 [1884]. 
2) L. Henry, Bulletin de l’Acad. Roy. Belg. 1905, 158; Chem. Centralbl. 1905, II, 214. 
3) Zelinsky u. Przewalsky, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 40, 1105 [1908]; 
Chem. Centralbl. 1908, II, 1854. 
4) Lieben u. Janecek, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 18%, 137 [1877]. 
5) L. Henry, Bulletin de l’Acad. Roy. Belg. 1905, 158; Chem. Centralbl. 1905, II, 214. 
6) Frentzel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 745 [1883]. 
?) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 255 [1886]. 
8) Zincke u. Franchimont, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 163, 197 [1872]. — Garten- 
meister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 261 [18721]. 
9) Zincke u. Franchimont, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 163, 198 [1872]. — Garten- 
meister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %33, 270 [1886]. 
10) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %33, 276 [1886]. 
11) Franchimont u. Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 163, 197 [1872]. 
12) Cahours u. Pelouze, Jahresber. d. Chemie 1863, 526. 
13) Frentzel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 745 [1883]. i 
14) Bouveault u. Blanc, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 138, 148 [1904]. 


