466 Alkohole. 
n-Heptylnitrit (Mol.-Gew. 153,12) C-H,;NO, = C,H; :0:NO. Siedep. 155°. Spez. 
Gew. 0,8939 bei 0°1). 
n-Heptylmercaptan (Mol.-Gew. 132,13) C,Hj,8S= C,Hı,; SH. Flüssigkeit. Siedep. 174 
bis 175° 2). 
n-Heptylsulfid (Mol.-Gew. 230,24) C}4H308 = (C-H,5)2:S. Flüssigkeit. Siedep. 298° 2). 
n-Heptylformiat (Mol.-Gew. 144,13) CgH1505 = C,H}; :0-CHO. Siedep. 176,7°. Spez. 
Gew. 0,8937 bei 0° 38), 
n-Heptylacetat (Mol.-Gew. 158,14) C3H1805z = C,H; :0:CO-CHz. Siedep. 191,5° bei 
758,5 mm. Spez. Gew. 0,874 bei 16°); 0,8891 bei 0° 5). 
n-Heptylpropionat (Mol.-Gew. 172,16) C40H2002 = C;H1;:0:CO-C,H,. Siedep. 208°, 
Spez. Gew. 0,8846 bei 0° 6). 
n-Heptylbutyrat (Mol.-Gew. 186,18) C,,H3505 = CH; :0-CO-C;H,. Siedep. 225,2° 
Spez. Gew. 0,8827 bei 0° ?). 
n-Heptyl-n-valerat (Mol.-Gew. 200,19) C}5Hs405 = C,Hı;:0:CO-C,H,. Siedep. 243,6°. 
Spez. Gew. 0,8786 bei 0° 8). 
n-Heptyl-n-capronat (Mol.-Gew. 214,21) C3H360; = C;H1; :0-CO -C;H;,ı. Siedep. 
259,4°. Spez. Gew. 0,8769 bei 0° 9). . 
Önanthsäure-n-heptylester (Mol.-Gew. 228,22) C4H3s05 = CzHı5 : O - CO - CHıs- 
Siedep. 270—272° bei 760 mm. Spez. Gew. 0,870 bei 16° 10), Siedep. 274,6°. Spez. Gew. 0,8761 
bei 0°11), Siedep. 276,5—278,5°. Siedep.sı = 157,5—158,5° 12). 
n-Caprylsäure-n-heptylester (Mol.-Gew. 242,24) C,;H3003 = C5Hj; :0:CO -C,H;;- 
Schmelzp. —6°. Siedep. 289,8°. Spez. Gew. 0,8754 bei 0°13), 
Bernsteinsäure-di-n-heptylester (Mol.-Gew. 314,27) CsH3404 = C,H1;:0-CO.-CH, . 
-CH, :CO-O:-C,Hjs- Siedep. 350,1° (korr.). Spez. Gew. 0,95185 bei 0°14), 
n-Heptyl-I-a-oxybutyrat (Mol.-Gew. 202,18) C,ıHs50;3 = C,Hı; : 0 -CO - CH- OH 
- C5H,. Siedep. 245°. Spez. Gew. 0,928 bei 15°. np = 1,4347. [xp = — 6,115). 
n-Heptyl-d-glycerat (Mol.-Gew. 204,16) C,0oHs04 = C,H}; :0-CO-CH-OH-CH, 
-OH. Siedep. 173—175° bei 14mm. Spez. Gew. 1,0390 bei 15°. [x]Jp = —11,30 16), 
n-Heptylamin (Mol.-Gew. 115,16) C,H,,N = CH; : (CH,), : CH, - NH,. Öl. Siedep. 
153—156°. Pikrat. Gelbe Nadeln aus Äther-Petroläther. Schmelzp. 118,5—119,5° 17), 
Methylamylcarbinol, sekundärer Heptylalkohol [Heptanol (2)]. 
Mol.-Gewicht 116,13. 
Zusammensetzung: 72,33% C, 13,89% H, 13,78% O 
C,Hıs0 == CH; - CH, 2 CH, er CH; r CH, = CH 3 (OH) s CH;. 
Vorkommen: Findet sich im Blasedestillat aus Ricinusöl (hergestellt durch Einleiten 
von Luft bei 160°) 18). 
1) Bertoni, Gazzetta chimica ital. 18, 435 [1888]. 
2) Winssinger, Jahresber. d. Chemie 188%, 1280. 
3) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %33, 255 [1886]. 
#4) Cross, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 189, 4 [1877]. 
5) Gartenmeister, Annalen’ d. Chemie u. Pharmazie 233, 262 [1886]. 
6) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %33, 266 [1886]. 
7”) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 271 [1886]. 
8) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %33, 277 [1886]. 
9) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 281 [1886]. 
10) Cross, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 1602 [1877]. 
11) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 284 [1886]. 
12) Tischtchenko u. Alexandrow, apa: d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 38, 482 
[1906]; Chem. Centralbl. 1906, II, 1554. 
13) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharniaie 233, 288 [1886]. 
14) Wiens, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 253, 302 [1889]. 
15) Guye u. Jordan, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 477 [1896]. 
16) Frankland u. Macgregor, Journ. Chem. Soc. 63, 513 [1893]. 
17) v. Soden u. Henle, Chem. Centralbl. 1902, I, 256. 
18) D. R. P. 167 137; Chem. Centralbl. 1906, I, 796. 

