468 Alkohole. 
= 194,5°. Schmelzp. —17,9°1). Kryoskopisches Verhalten 2). Siedep.;, = 96°). Esterifi- 
kationsgeschwindgkeit*). Beim Erhitzen mit Aluminiumphosphat liefert er «-Octylen vom 
Siedep. 122—123° 5). 
Derivate: n-Octyläther (Mol.-Gew. 242,27) Ci6H340 = C3H}; : O - CgHı1,. Siedep. 280 
bis 282°. Spez. Gew. 0,8050 bei 17°6). Siedep. 291,7°. Spez. Gew. 0,82035 bei 0° 7). 
Siedep. 286—287°. Aus dem Alkohol durch Kochen mit 10 proz. Kupfersulfat, Eisenchlorid 
und Stannosulfat®). 
Methyl-n-ocetyläther (Mol.-Gew. 144,16) C,H3,0 = C3Hı7 0: CH,. Siedep. 173°. 
Spez. Gew. 0,8014 bei 0°”). Siedep..o = 75°. Spez. Gew.; = 0,8023). 
Äthyl- n-oetyläther (Mol. -Gew. 158, 18) C,0H20 = C3Hı7 O- -C5H;. Siedep. 182—184°, 
Spez. Gew. 0,794 bei 17°). 
n-Propyl-n-oetyläther (Mol.-Gew. 172,19) C,,H3,0 = C3H,, :O - C3H,. Siedep. 207°. 
‚Spez. Gew. 0,8039 bei 0° ?). 
n-Butyl-n-oetyläther (Mol.-Gew. 186,21) C4aH5g0 = CH, :O : C,H,. Siedep. 225,7°. 
Spez. Gew. 0,8069 bei 0° 7). 
n-Heptyl-n-oetyläther (Mol.-Gew. 228,25) C5H350 = CgHız : O - CzHıs-  Siedep. 
278,0°. Spez. Gew. 0,8182 bei 0°), 
n-Octylnitrit (Mol.-Gew. 159,18) C3H,,;NO, = C3H,7 :0O-NO. Wird durch Erwärmen des 
mit salpetriger Säure gesättigten Alkohols auf 100° gebildet; ferner aus Nitrosylchlorid, dem 
Alkohol und Pyridin. Siedep. 175—177°. Spez. Gew. 0,862 bei 17° 9). 
n-Octylnitrat (Mol. - Gew. 175,18) C3Hı,NO; = C53Hı, 0 - NO,. Durch Eintragen 
des Normaloctylalkohols in die gekühlte abs. Salpetersäure von Franchimont. Farblose 
Flüssigkeit von ätherischem Geruch. Siedep.;ı = 127—128°. D} = 0,975 10). 
n- Oetylschwefelsäure (Mol.-Gew. 210,14) C3H,sSO, = CsHız : 0:80, OH. Das 
Bariumsalz bildet in heißem Wasser schwer lösliche Blättchent!). 
n-Octylformiat (Mol.-Gew. 158,14) C53H}305 = CaHı, 0 :CHO. Siedep. 198,1°. Spez. 
Gew. 0,8929 bei 0° 12), 
n-Octylacetat (Mol.-Gew. 172,16) C}oHs003 = CaHı, : 0CO - CH,;, Hauptbestandteil 
des Öles der Früchte von Heracleum spondylium!3). Siedep. 210°. Spez. Gew. 0,8847 bei 
0° 12), Farblose Flüssigkeit. Siedep.;, = 98°. Spez. Gew., = 0,885° 14), 
n- Octylpropionat (Mol.-Gew. 186,18) C},Hs505 = C3H},O - CO : C5,H,. Siedep. 226,4°. 
Spez. Gew. 0,8833 bei 0° 12), 
n - Oetylbutyrat (Mol.-Gew. 200,19) C;aH5405 = CgHı, : 0 CO -C;H,. Im Heracleumöl; 
Hauptbestandteil des Öles der Früchte von Pastinaca satival5), Siedep. 242,2°. Spez. Gew. 
0,8794 bei 0° 12). 
n-Valeriansäure-n-octylester (Mol.-Gew. 214,21) Cj3Hsg05 = CsHı7:O - CO - C,H,. 
Siedep. 260,2°. Spez. Gew. 0,8784 bei 0° 16), 
Isovaleriansäure-n-octylester (Mol.-Gew. 214,21) C}3H3g03 = C3Hı7 0 -CO:- CH, : CH 
-(CH3).. Siedep. 249—251°. Spez. Gew. 0,8624 bei 16° 17). 
n-Capronsäure-n-octylester (Mol.-Gew. 228,22) C4Hsgs05 = C3Hız : 0:CO - C,H, ı. Im 
Heracleumöll8). Siedep. 275,2°. Spez. Gew. 0,8748 bei 0° 19), 
1) Carrara u. Coppadoro, Gazzetta chimica ital. 33, I, 329 [1903]. 
2) Biltz, Zeitschr. f. physikal. Chemie %9, 252 [1899]. 
3) Bouveault u. Blanc, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 136, 1676 [1903]. 
4) A. Michael u. K. Wolgast, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 3157 [1909]. 
5) Senderens, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 144, 1109 [1907]. 
6) Möslinger, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 185, 56 [1877]. 
?) Dobriner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %43, 10 [1888]. 
8) G. Oddo, Gazzetta chimica ital. 31, I, 285 [1900]; Chem. Centralbl. ‚al:. L 183. 
9) Eichler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 1887 [1879]. . Bouveault 
u. A. Wahl, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 136, 1563 [1903]. 
10) L. Bouveault u. A. Wahl, Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 136, 1563 [1903]. 
11) Möslinger, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 185, 62 [1877]. 
12) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %33, 256 [1886]. 
13) Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 152, 2 [1869]. 
14) Bouveault u. Blanc, Bulletin de la Soc. chim. [3] 31, 672 [1904]. 
15) Renesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 166, 80 [1873]. 
16) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 277 [1886]. 
17) Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 152, 6 [1869]. 
18) Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 152, 18 [1869]. 
19) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 281 [1886]. 
