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Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 469 
Önanthsäure-n-oetylester (Mol.-Gew. 242,24) C}5;H3003 = C3Hı7 0: CO : CgH13: Siedep. 
290,4°. Spez. Gew. 0,8757 bei 0°1), 
n-Caprylsäure-n-ocetylester (Mol.-Gew. 256,26) Cı6H3505 = C3Hı,:0:CO - C5H;;: 
Schmelzp. —9°? bis —12°. Siedep. 305,9°. Spez. Gew. 0,8755 bei 0° 2). 
l-x-Oxybuttersäure-n-octylester (Mol.-Gew. 216,19) C}sHs40; = C3H,, 0 :CO-CH 
» OH : C5H,. Siedep. 205° (?). Spez. Gew. 0,916 bei 15°. np» = 1,4313. [x] = —5,3° 8). 
d-Glycerinsäure-n-oetylester (Mol.-Gew. 218,18) C})H2504 = CgHı, :0-CO-CH:-OH 
-CH,:OH. Wird im Kältegemisch fest. Schmelzp. 22°. Siedep. 181—183° bei 13 mm. Spez. 
Gew. 1,0263 bei 15°. [x] = —10,22° &). 
Benzoesäure-n- oetylester (Mol.-Gew. 276,19) C,;H3505 = CgHı, : O : CO - G,H;. 
Flüssigkeit. Siedep. 305—306° 5). Siedep.259,4° bei 210 mm. Spez. Gew. 0,9758 bei 4°/4°. 
0,9679 bei 15°/15°; 0,9621 bei 25°/25°6). 
Phenylurethan (Mol.-Gew. 249,19) C}5Hs305N = C3H,,:0:CO:-NH- C,H,. Durch 
Einwirkung von Phenylisocyanat auf Normaloctylalkohol. Farblose Prismen aus Alkohol. 
Schmelzp. 69°. Löslich in Alkohol, Äther, Chloroform, Benzol. Sehr wenig löslich in Petrol- 
äther; unlöslich in Wasser”). Schmelzp. 74° 8). 
n-Octylehlorid (Mol.-Gew. 148,60) C3H,,Cl= CH; - (CH,)s CH; - Cl. Aus Octylalkohol 
und rauchender Salzsäure im Rohr bei 100—110°. Farblose, eigentümlich riechende Flüssig- 
keit. Siedep.ıs = 78°. D* = 0,892 9). 
n-Oetylfluorid C;H,,F= CH; :(CH3);-CH;-F. Farblose Flüssigkeit, Siedep. 130—134°. 
D, = 0,798 19). 
n-Octylbromid C3H;- : Br!1). Siedep. 198—200°; spez. Gew. 1,116 bei 16°; Siedep. 
203—204° (korr.); spez. Gew. 1,11798 bei 15°; 1,10993 bei 25°; Siedep. 200,3—202,3°; D13 
= 1,1178, D’®! — 1,0732. 
n-Octyljodid C3H,, : J. Siedep. 194° (i. D.) bei 330 mm. Spez. Gew. 1,34069 bei 
15°; 1,33163 bei 25°. D°®"’ — 1,299412); Siedep. 99° bei 15 mm. Spez. Gew. 1.355 bei 
0°/4°; 1,337 bei 16°/4°13). Siedep. 225,5 mm; spez. Gewicht 1,35331#). 
n-Octylehloralalkoholat (Mol.-Gew. 132,14) C}9Hı903Cl; = CCl; : CH - (OH) -(O- C3H 7): 
Aus äquimolekularen Mengen Alkohol und Chloral. Schmelzp. 5—6° 15). 
Methyl-n-hexylearbinol, sekundärer Octylalkohol [Octanol (2)]- 
Mol.-Gewicht 130,14. 
Zusammensetzung: 73,77% C, 13,94% H, 12,29% O 
CH 130 = CH; : (CH,), : CH - (OH) - CH;. 
Vorkommen: Im Öl’der Früchte von Curcas purgansi®), Im Blasedestillat aus Rici- 
nusöl, das durch Einleiten von Luft bei 160° erhalten wird 17). 
1) Gartenmeister, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 233, 285 [1886]. 
2) Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 15%, 18 [1869]. — Gartenmeister, Annalen 
d. Chemie u. Pharmazie 233, 289 [1886]. 
3) Guye u. Jordan, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 482 [1896]. 
4) Frankland u. Macgregor, Journ. Chem. Soc. 63, 513 [1893]. 
5) Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 152, 7 [1869]. 
6) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1238 [1896]. 
?) A. Bloch, Bulletin de la Soc. chim. [3] 31, 49 [1904]. 
8) Bouveault u. Blanc, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 136, 1676 [1903]. 
9) Bouveault u. Blanc, Bulletin de la Soc. chim. [3] 31, 672 [1904]. 
10) Paternö u. Spallino, Atti della R. Accad. dei Lincei Roma [5] 16, II, 160 [1907]. 
11) Perkin, Journ. f. prakt.‘ Chemie [2] 31, 500 [1885]; Journ. Chem. Soc. 69, 1237 
[1896]. 
12) Perkin, Journ. f. prakt. Chemie [2] 31, 504 [1885]; Journ. Chem. Soc. 69, 1237 
[1896]. 
13) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 2222 [1886]. 
14) Dobriner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %43, 29 [1886]. 
15) Kuntze, Archiv d. Pharmazie %46, 91 [1908]. 
16) Silva, Zeitschr. f. Chemie 1869, 185. 
17) D.R. P. 167 137; Chem. Centralbl. 1906, I, 796. 
