470 Alkohole. 
Bildung: Aus ricinusölsaurem Natrium durch Destillation mit Ätznatron!), Da- 
bei scheint zuweilen Heptylalkohol gebildet zu werden. Die Produkte sind, je nach der 
Bereitung der Ricinusölseife, verschieden2). Entsteht auch durch Chlorieren des Petroleum- 
octans und Verwandlung des Chlorids in den Alkohol3); durch Destillation der Seife aus 
dem Öle der Früchte von Curcas purgans t). 
Darstellung: Durch Destillation von Ricinusölkaliseife mit Ätzkali, Trocknen des über- 
destilliernden Alkohols mit Stangenkali und Rektifikation 5). 
i Physiologische Eigenschaften: Wird vom Hund, teilweise an Glykuronsäure gebunden, 
ausgeschieden ®). 
Physikalische Eigenschaften: Siedep. 179,5° 7). . Spez. Gew. 0,823 bei 16° 8). Siedep. 
177,6—177,8° bei 745,4mm. Spez. Gew. 0,8193 bei 20°/4°°). Siedep. 179—179,2° bei 
762 mm. Spez. Gew. 0,67815 bei 179°/4° 10). Siedep. 75,5° bei 10,1 mm; 83,7° bei 23,02 mm; 
93,5° bei 47,64 mm; 103,3° bei 78 mm; 108,2° bei 118,92 mm; 178,5° bei 760 mm 11). Siedep.so 
= 86°. ‘D?’ = 0,8221. Mol.-Refraktion. D20 = 40,28 (ber. 40,44). [x = +9° (1,0335 8 
n 20 ccm Chloroform). [x] = +9,79° (1,0923 g in 20 ccm der alkoholischen Lösung) 12). 
Kritische Temperatur 13). Kryoskopisches Verhalten 14). 
Chemische Eigenschaften: Das d, 1-Methylhexylcarbinol kann durch fraktionierte Kry- 
stallisation des Brucin- und Cinchonidinsalzes seines sauren Phthalsäureesters in die optisch 
aktiven Komponenten gespalten werden!5). Das aus ricinusölsaurem Natrium gewonnene 
Methylhexylcarbinol besitzt eine geringe optische Aktivität!®). Auf Zusatz einiger Tropfen 
einer Furfurollösung zu ÖOctanol (2) bei Gegenwart von konz. Schwefelsäure entsteht eine 
rotviolette Färbung!”). Beim Überleiten über Aluminiumphosphat bei 300—350° entsteht 
ein Octylen vom Siedep. 120,5 — 121,5°18), Wird beim Erhitzen mit wenig Jodmethyl auf 
218° in Octylen und Wasser gespalten19). Gibt bei der Oxydation ein Keton C3H,;O, dann 
Essigsäure und Normalcapronsäure. 
Derivate: 2-Jodoetan CH; - CH -J -C;H,s3. Siedep. 210°; spez. Gew. 1,310 bei 16°20), 
Methylhexylearbinolnitrit (Mol.-Gew. 159,15) C3H,;NO, = CH; : CH- (CoHaa) O-NO. 
Aus Glycerinnitrit und Methylhexylcarbinol 21). 
Methylhexylearbinolschwefelsäure (Mol.-Gew. 210,14) C;3H,S0, = CH, - CH - (C,H13) 
-0-SO,;,H. Kalium- und Bariumsalz22), 
Methylhexylearbinolacetat (Mol.-Gew. 172 16) C,0H2003 = CeHı1s -CH- (CH;) -0.-.C0 
- CH323). Siedep. 139° 20), 
1) Bouis, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 9%, 34 [1856]. — Moschnin, Annalen d. Chemie 
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