474 Alkohole. 
Sekundärer d-Hendekatylalkohol, d-Methyl-n-nonylearbinol. ') 
Mol.-Gewicht 172,19. 
Zusammensetzung: 76,66% C, 14,05% H, 9,29% O. 
C}1Hs40 = CH; r (CH3)s . g£H N (OH) ” CH;. 
Vorkommen: Im ätherischen Cocosöl. 
Darstellung: Nach der Phthalsäureanhydridmethode wie beim d-Methyl-n-heptyl- 
carbinol. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Farblose sirupöse Flüssigkeit von auf- 
dringlichem Geruch. Siedep. 2283—233°; D}’ = 0,827; [x]p = + 1° 24’; np = 1,4336; Mol.- 
Refraktion 54,1. Wird durch Chromsäuregemisch zu Methylnonylketon oxydiert. 
Normaler Dodekylalkohol [Dodekanol (1)]. 
Mol.-Gewicht 186,21. 
Zusammensetzung: 77,33% C, 14,08% H, 8,59% O. 
C,aH2s0 = CH; ® (CH; )1o . CH; . OH. 
Vorkommen: Ein Dodekylalkohol, wahrscheinlich der normale, gebunden an Palmitin- 
säure und Stearinsäure, findet sich in der Cascara sagrada-Rinde2). Soll auch im Döglings- 
tran vorkommen; doch bedarf der betreffende Befund noch einer Bestätigung?). 
Bildung: Bei der Reduktion von Laurinaldehyd C}>5H,,0), bei der Reduktion von 
Laurinsäureamid mit Natrium in amylalkoholischer Lösung 5) und bei der Behandlung 
von Laurinsäureäthylester mit Natrium®) und wasserfreien Alkoholen. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Krystallisiert aus verdünntem Alkohol in 
großen silberglänzenden Blättern. Schmelzp. 24—26°2); 22,6°5). Siedep. 143° bei 15 mm; 
150° bei 20 mm; 255—259° 6). Spez. Gew. im flüssigen Zustande (gegen H,O von 4°,) 0,8309 
bei 24°; 0,8201 bei 40°; 0,7781 bei 99° #). 
Derivate: Essigsäuredodekylester (Mol.-Gew. 228,22) Cj4 Hag805 = CH; : COO - Cj>5H 5; 
Flüssigkeit vom Siedep. 150,5—151,5° bei 15 mm, die beim Abkühlen erstarrt®). Siedep.ı, = 
140° 6). 
Valeriansäuredodekylester (Mol.-Gew. 270,27) C,H3405= C,H, :COO :C,>Hs;. Siedep.ıo 
= 170° ®). 
Palmitinsäuredodekylester (Mol.-Gew. 424,45) CasH;g052 = Cy5Haı * COO » C5Ha;. 
Wird dargestellt aus Palmitylchlorid und Dodekylalkohol (bei 160—180°) ?), krystallisiert 
aus Alkohol in großen Blättern. Schmelzp. 41°. Destilliert im Vakuum unzersetzt; bei der 
Destillation an der Luft oder unter einem Druck von 600 mm zerfällt er in Palmitinsäure und 
Dodekylen. 
Pisangeerylalkohol. 
Mol.-Gewicht 200,22. 
Zusammensetzung: 77,91% C, 14,10% H, 7,99% O. 
Cı3Ha, : OH. 
Vorkommen: Im Pisangwachs, dem Wachs einer wilden javanischen Banane (Musa) 8). 
Darstellung: Das verseifte Wachs wird mit Bleiacetat behandelt und dann mit Äther 
extrahiert. 
1) A. Haller u. A. Lassieur, Compt. rend de l’Acad. des Sc. 151, 697 [1910]; Chem. Cen- 
tralbl. 1910, II, 1913. 
2) A.R. L. Dohme u. H. Engelhardt, Journ. Amer. Chem. Soc. %0, 534 [1898]; Chem. 
Centralbl. 1898, II, 554. — H. A. D. Jowett, Chem. Centralbl. 1905, I, 388. 
3) Benedikt- Ulzer, Analyse der Fette und Wachsarten. Berlin 1908. S. 1054. 
*) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 1719 [1880]. 
5) R. Scheuble u. E. Loebl, Monatshefte f. Chemie %5, 341 [1904]; Chem. Centralbl. 1904, 
I, 1400. 
6) Bouveault u. Blanc, D. R. P. Nr. 164294; Chem. Centralbl. 1905, II, 1700. 
?) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 3019 [1880]. 
8) Greshoff u. Sack, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas %0, 60 [1901]. 

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