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der Esterbildung!). Die beim Amylalkohol kräftig stattfindende Blaufärbung beim Ver- - 
mischen mit «x-Naphthol, $-Phenylendiamin und Natriumcarbonat zeigt sich auch beim Cetyl- 
alkohol, jedoch bedeutend schwächer?). Geht mit Natronkalk erhitzt unter Entwicklung 
von Wasserstoff in palmitinsaures Natron über. Durch die Oxydation mit Kaliumbichromat 
und Schwefelsäure in essigsaurer Lösung entsteht Palmitinsäure. Durch Einwirkung von 
Salpetersäure in der Kälte entsteht Cetylnitrat, in der Hitze bilden sich Pimelinsäure, 
Sebacinsäure und Korksäure®). Beim Behandeln mit Chlor entsteht Cetylchloral C,;4,H2,Ch50. 
Über Salben, die Cetylalkohol enthalten). 
Derivate: 5) Cetyläther (Mol.-Gew. 466,50) C35Hgs0 = CıeH33 -O- Cı6Has - Entsteht 
aus Cetylalkohol durch Einwirkung von Stannosulfat bei 200°. Perlmutterglänzende Blätt- 
chen aus Alkohol. Schmelzp. 57—58°. Zerfällt bei 270° in Cetan C,sH3, und Palmitylaldehyd 
C16H350 ®). 
Äthyleetyläther (Mol. - Gew. 270,29) CısH3s0 = CıeHss -0 :C3H,. Krystallisiert in 
Blättchen. Schmelzp. 20° ?). 
Isoamylcetyläther (Mol.-Gew. 312,34) CzıH440 = CieHss O0 -CzHyı. Schmelzp. 30°. 
Krystallisiert in Blättchen?). 
d-Amyleetyläther (Mol.-Gew. 312,33) C3ı)H440 = CjsHa3 * O0 C;H,,. Schmelzp. 14°. 
Siedep. gegen 350°. Di’ = 0,805; nn = 1,4422; [x]» = 0,31° ®). 
Salpetersäurecetylester (Mol.-Gew. 287,29) NO; - Cj6Hs3. Ölige Flüssigkeit, spez. 
Gewicht 0,91, erstarrt bei 10—12° °). 
Cetyljodid CgH33J. Siedep. 128°10); D3'* — 1,0733 11). 
Cetylschwefelsäure (Mol.-Gew. 322,32) C4gH34SO, = Ci6H330 - SO, : OH. Bildet sich 
aus Äthal und Vitriolöl12). Darstellung18). 
K : C1gH33SO, (Mol.-Gew. 360,46). Krystallisiert in Blättchen, die in kochendem Wasser 
wenig löslich sind. 
Ba(C4gH3304S)s (Mol.- Gew. 780,05). Nadeln aus verdünntem Alkohol, unlöslich in 
Aceton), 
Cetylphosphorsäure (Mol.-Gew. 322,276) C}g8H330 : PO(OH),. Aus Cetylalkohol und 
Phosphorpentoxyd beim Erhitzen. Sehr hygroskopisches Krystallpulver. Erweicht bei ca. 
60°; Schmelp. 74°. Leicht löslich in Methylalkohol, Alkohol, Äther, Aceton, Chloroform. Bildet 
verschiedene Metallsalze 15). 
Essigsäurecetylester (Mol.-Gew. 284,29) CigH330 : CaH;0. Entsteht durch Verestern 
von Cetylalkohol mit Eisessig und Salzsäurel6), Nadeln vom Schmelzp. 22—23°. Siedep. 
199,5—205° bei 15 mm. Spez. Gewicht 0,858 bei 20°. In kaltem Alkohol schwer löslich. 
Propionsäurecetylester (Mol.- Gew. 312,30) C30H4003 = C;H,O; ' CıeHs3. Siedep. 
260—270° bei 202,5 mm; spez. Gew. 0,856 bei 20° 17), 
Isovaleriansäurecetylester (Mol.- Gew. 326,32) Cu H40; = (;H303 : CieHss.- Eine 
fettartige Masse vom Schmelzp. 25°. Spez. Gew. 0,852 bei 20°. Siedep. 230—290° bei 202 mm1?), 
Dibrombernsteinsäurecetylester (Mol.-Gew. 724,38) C36Hg304Bra = C;H3aBr; - (COO 
-C16H33)a. Krystalle aus viel Alkohol. Schmelzp. 36—37° 18), 
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