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Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 477 
Palmitinsäurecetylester (Cetin) (Mol.-Gew. 480,51) C}5Haı : COO - C6H33. Bildet einen 
Hauptbestandteil des Walrats!). Entsteht durch Erhitzen von Palmitylchlorid in Cetyl- 
alkohol auf 180°2). Weiße Krystalle vom Schmelzp. 53,5°. Löslich in heißem, fast unlös- 
lich in kaltem Alkohol. Zerfällt beim Destillieren unter 300—400 mm Druck in Palmitin- 
säure und den Kohlenwasserstoff Ceton CjeHss- 
Stearinsäureeetylester (Mol.-Gew. 496,54) C,7Ha; -CO0O -Cj6Ha3 . Synthetisch dargestellt. 
Große, walratähnliche Blätter vom Schmelzp. 55—60°3). 
Cetylphenylurethan, Phenylcarbaminsäurecetylester (Mol.-Gew. 361,33). C33H33 NO; 
= (j6H330 : CO - NH - C3H,. Entsteht aus dem Cetylalkohol und Phenylisocyanat®). 
Weiße Blättchen aus Alkohol. Schmelzp. 73°, Siedep.ır,; = 244—250°. 
Octadeeylalkohol. 
Mol.-Gewicht 270,30. 
Zusammensetzung: 79,91% C, 14,17% H, 5,92% O. 
C,sH37 - OH. 
Vorkommen: Als Ester im Walrat5) 6); im Sekret der Bürzeldrüse”?); er macht 40—45%, 
des Bürzeldrüsenertraktes aus. 
Bildung: Durch Reduktion von Stearinaldehyd®) und von Stearinsäureamid®). Bildet 
sich bei der Reduktion von Oleinalkohol mittels Platin und Wasserstoff 10). 
Darstellung: Das zur Darstellung des Cetylalkohols verseifte Walrat enthält außer 
Cetylalkohol noch etwas Octadecylalkohol. Nach Überführen in die Essigsäureester kann 
man die beiden Alkohole durch Destillation bei 15 mm Druck trennen, da der Octadecylester 
ungefähr 20° höher siedet als der Cetylester5). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Große, silberglänzende Blätter vom Schmelzp. 
59°, die sich bei Destillation schon unter einem Druck von 100 mm zersetzen. Siedep. 210,5° 
bei 15 mm. Spez. Gewicht 0,8124 bei 59°; 0,8048 bei 70°; 0,7849 bei 99,1°; alles gegen Wasser 
von 4°. Über Salben, die Octadecylalkohol enthalten). 
Derivate: Essigsäureoetadeeylester (Mol.-Gew. 312,32) C}sH370 :C;H30. Darstellung: 
Durch Sättigen der Eisessiglösung des Alkohols unter Erwärmen. Schmelzp. 31°. Siedep. 
222—223° bei 15 mm Druck. 
Palmitinsäureoctadeeylester (Mol.-Gewicht 508,52) C34Hg302 = CjeH31 03 * CısH3- 
Krystalle vom Schmelzp. 59° 5). 
| Unbenannter Alkohol. 
Mol.-Gewicht 284,32. 
C1sH400 (?). 
Vorkommen: Im Japantalg. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Blättchen aus Petroläther. Schmelzp. 65°. 
Derivate: Acetat. Schmelzp. 41° 12), 
1) Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 80, 297 [1851]; dieses Werk Bd. III, S. 224. 
2) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 3023 [1883]. 
8) Berthelot, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 11%, 360 [1859]. 
4) A. Bloch, Bulletin de la Soc. chim. [3] 31, 49 [1904]; Chem. Centralbl. 1904, I, 507. 
5) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 1628 [1884]. 
6) Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 9%, 299 [1854]. 
?) F. Röhmann, Beiträge z. chem. Physiol. u. Pathol. 5, 110 [1904]; Chem. Centralbl. 1904, 
I, 822. 
8) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 1721 [1883]. 
9) R. Scheuble u. E. Loebl, Monatshefte f. Chemie %5, 341 [1904]. 
10) R. Willstätter u. E.W. Mayer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 1475 [1908]. 
11) F. Blatz, Pharmaz. Centralhalle 49, 537 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, II, 901. 
12) H. Matthes u. W. Heintz, Archiv d. Pharmazie 247, 650 [1910]; Chem. Centralbl. 1910. 
I, 938. 
