478 Alkohole. 
Unbenannter Alkohol. 
Mol.-Gewicht 298,34. 
Zusammensetzung: 80,45% C, 14,19% H, 5,36% O 
C30H,4ı - OH. 
Vorkommen: Er bildet ‚den Hauptbestandteil des Wachses der Palme Raphia Russia 
von Madagaskar!). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: In den meisten organischen Lösungsmitteln 
in der Kälte fast unlöslich, in der Wärme löslich. Schmelzp. 80°. Ist nicht identisch mit Medi- 
cagol und auch nicht mit dem Arachisalkohol C,,H4s0, der aus dem Arachinsäureester durch 
Reduktion mit Natrium und Alkohol entsteht. 
Derivate: Acetat (Mol.-Gew. 320,18) C39H410 : CO - CH,. Entsteht beim Erhitzen des 
destillierten Wachses mit Acetylchlorid. Schmelzp. 65°. 
Benzoat (Mol.-Gewicht 402,35) C30HH410 : CO -CgH;. Schmelzp. 55°. 
Medicagol. 
Mol.-Gew. 298,34. 
Zusammensetzung: 80,45% C, 14,19% H, 5,36% O 
C30H450 = C59H4ı - OH. 
Vorkommen: In den Blättern von Luzerne (Medicago sativa) 2). 
Darstellung: Die Blätter werden mit kaltem Schwefelkohlenstoff ausgelaugt. 
Physiologische Eigenschaften: Medicagol wird weder durch Gärung noch beim Durch- 
gang durch den Organismus verändert. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Essigester farblose mikroskopische 
Krystalle. Schmelzp. bei 80°. Siedep. 395°. 
Eikosylalkohol. 
Mol.-Gewicht 298,34. 
Zusammensetzung 80,45% C, 14,19% H, 5,36% O 
Co0oH450 = Cj9Hs5 CH, - OH. 
Vorkommen: Er wurde aus Dermoidgeschwülsten des Ovariums isoliert 3). 
Darstellung: Das Fett der Ovarial-Dermoideysten wird mit alkoholischer Kalilauge 
verseift, der Abdampfrückstand in Wasser gelöst und mit Äther ausgeschüttelt. Bei Abdestil- 
lieren des Äthers verbleibt ein bei gewöhnlicher Temperatur flüssiger Rückstand, aus dem 
durch Behandeln mit Alkohol oder durch bloßes Kühlen feste Bestandteile abgeschieden wer- 
den können, die den Eikosylalkohol enthalten). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: onkteeiign e 70°; gibt bei der Oxydation 
Arachinsäure CH, : (CH3)ıs * COOH. 
Acetat. Schmelzp. 490°. Siedep. 220° 3). 
Carnaubylalkohol. 
Mol.-Gewicht 354,40. 
Zusammensetzung: 81,26% C, 14,22% H, 4,52% O 
C3,4H4s0H. 
Vorkommen: Im Wollfett5). 
Darstellung: Die aus Wollfett gewonnenen Rohalkohole werden fraktioniert. In dem 
bei 67—68° schmelzenden Teil findet sich neben kleineren Mengen Cholesterin und unver- 
seiftem Fett ausschließlich der genannte Alkohol. 
1) Haller, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 144, 594 [1907]. 
2) Etard, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 114, 364 [1892]; Berichte d. Deutsch. chem. Ge- 
sellschaft 25, Ref. 286 [1892]. 
3) F. Ameseder, Zeitschr. f. physiol. Chemie 5%, 122 [1907]; Chem. Centralbl. 190%, II, 476. 
4) E. Ludwig, Zeitschr. f. physiol. Chemie %3, 38 [1897]. — v. Zeynek, Zeitschr. f. physiol. 
Chemie %3, 47 [1897]. 
5) Darmstädter u. Lifschütz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 29, 2890 [1896] 
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