

Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 479 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Schmelzp. 68—69°. Erstarrungsp. 65—67°. 
In allen Lösungsmitteln leicht löslich. Sehr charakteristisch ist seine Fähigkeit, Wasser zurück- 
zuhalten. Läßt man ihn aus verdünntem Alkohol krystallisieren, indem man ihn in Alkohol 
löst, etwas Wasser zusetzt und langsam erkalten läßt, so erstarrt die Lösung zu einem mikro- 
skopisch blättrig-krystallinischen Brei. Auf Ton trocknet der Körper langsam zu einer weißen, 
durchscheinenden kalkähnlichen Masse, die bei Gewichtskonstanz 26,7%, des wasserfreien 
Alkohols und 73,3% Wasser enthält. Bei Oxydation mit Kaliumbichromat in essigsaurer 
Lösung bildet sich Carnaubasäure C34H,4s0,, Schmelzp. 72—73°. 
Unbenannter Alkohol. 
Co5;H 51 be OH oder Cz4H4s « OH. 
Soll sich nach Angaben von Schwalb!) in kleiner Menge an Säure gebunden im Bienen- 
wachs finden. Der Alkohol wurde nicht isoliert, sondern lediglich die ihm entsprechende Säure 
C35H;003 oder C34H,50, vom Schmelzp. 75,5° durch Oxydation gewonnen. 
Cerylalkohol. 
Mol.-Gewicht 382,43. 
Zusammensetzung: 81,58% C, 14,23% H, 4,19% O. 
Ca6H 53 OH?) (oder Car7H;5 . OH). 
Vorkommen: An Cerotinsäure gebunden im chinesischen Wachs (Insektenwachs von 
Coccus ceriferus Fabr.)3); an Palmitinsäure gebunden im Opiumwachs®); im Flachswachs5); 
im Wollfett®) ”); im Carnaubawachs®). Als Acetat in den Blüten von Tagetes glandulifera®); 
im Bienenwachs!); in Rumex Ecklonianus1P). An Cerotinsäure gebunden im Palmwachs 1), 
ferner im Japantalg12), in den Blättern von Prunus serotina 13), im Schellackwachs 14). 
Darstellung: Chinesisches Wachs wird mit alkoholischer Kalilauge im Rohr bei 100° ver- 
seift, die Seife mit Bariumchlorid gefällt, der Rückstand getrocknet, und daraus mit Alkohol 
der Cerylalkohol extrahiert. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Alkohol Nadeln vom Schmelzp. 79°, 
die nicht unzersetzt destillierbar sind. Durch Erhitzen mit Natronkalk bildet sich Cerotin- 
säure, CggH;505,. Durch Einwirkung von Chlor entsteht ein Harz Cz,H,,C130 3). Über 
Salben, die Cerylalkohol enthalten 15). 
Derivate: Essigsäurecerylester (Mol.-Gew. 424,44) CagH 35805 =. rg! -CO- CH;.: 
Schmelzp. 64,3°; 65,5° 16), 
1) Schwalb, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 235, 145, 149 [1886]. 
2) Nach R. Henriques (Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 1415 [1897]) kommt 
ihm mit Sicherheit die Formel C5gH,40 zu. 
3) Brodie, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 6%, 201 [1848]. — R. Henriques, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 1415 [1897]. 
*) Hesse, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3, 637 [1870]. 
5) Cross u. Bevan, Journ. Chem. Soc. 5%, 198 [1890]. — C. Hoffmeister, Berichte d. 
Deutsch. chem. Gesellschaft 36, 1047 [1903]. 
6) Buisine, Bulletin de la Soc. chim. [2] 42, 201 [1884]. 
?) Darmstädter u. Lifschütz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 29, 2897 [1896]; 
31, 97 [1898]. 
8) Stürcke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %%3, 293 [1884]. 
9) Hesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 276, 87 [1893]. 
10) F.Tutinu. H. W.B.Clester, Journ. Chem. Soc. 9%, 1[1910]; Chem. Centralbl. 1910, I, 935. 
11) Boussingault, Annales de Chim. et de Phys. 29, 333 [1903]. — Benedikt-Ulzer, 
Analyse der Fette und Wachsarten. Berlin 1908. S. 1047. 
12) H. Matthes u. W. Heintz, Archiv d. Pharmazie 247, 650 [1910]; Chem. Centralbl. 1910, 
I, 938; Chem. Revue üb. d. Fett- u. Harzind. 17, 56 [1910]. 
13) F. W. Power u. Ch. W. Moore, Journ. Chem. Soc. 9%, 1099 [1910]; Chem. Centralbl. 
1910, II, 399. 
14) A. Gascard, Journ. de Pharm. et de Chim. [5] 27, 365 [1893]. — Tschirch, Die Harze 
und Harzbehälter 1, 819 [1906]. — R. Benedikt u. F. Ulzer, Monatshefte f. Chemie 9, 581 [1888]. 
15) F. Blatz, Pharmaz. Centralhalle 49, 537 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, II, 901. 
16) C. Hoffmeister, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 36, 1047 [1903]. — Cross u. 
Bevan, Journ. Chem. Soc. 5%, 196 [1890]. 
