480 Alkohole. 
Cerylschwefelsäure (Mol.-Gew. 476,49) Cg7H;6048S = Ca,H;; : SO,H. Darstellung), 
NaC3-H;;0,S. Krystallisiert aus verdünntem Alkohol in feinen Nadeln. Löslich in Aceton. 
Palmitinsäurecerylester (Mol.-Gew. 620,67) C5H3ı :COO - CagH 53. Bildet den Haupt- 
bestandteil des Mohnwachses?2). Aus heißem Alkohol kleine Prismen vom Schmelzp. 79°. 
Cerotinsäurecerylester (Mol.-Gew. 760,83) C25H;ı : COO - CagH;3. Bildet fast ausschließ- 
lich das chinesische Wachs), aus dem es durch Umkrystallisieren aus Petroläther isoliert 
werden kann. Findet sich ferner im Opiumwachs und im Wollfett. Glänzende, weiße Schuppen 
aus Chloroform vom Schmelzp. 82°; sehr schwer verseifbar. 
Isocerylalkohol. 
Mol.-Gewicht 382,43. 
Zusammensetzung: 81,58% C, 14,23% H, 4,19% O 
Ca,H;s Y OH. 
Vorkommen: Im Wachse von Ficus gummiflua®). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Der Alkohol stellt den in kaltem Äther 
schwer löslichen Anteil des Wachses dar (ca. 1/3, des Rohwachses). Schmelzp. 62°. Krystal- 
linisch. Liefert bei Behandlung mit Phosphorpentachlorid ein Chlorür, mit Acetylchlorid 
ein Acetat. Schmelzp. 57°. 
Unbenannter Alkohol. 
Mol.-Gewicht 504,54. 
Zusammensetzung: 64,22%, C, 13,58% H, 22,20% O 
C,H; x OH En 6 H3;0. 
Vorkommen: Im Wollfett5). 
Darstellung: Bei der Fraktionierung der in abs. Alkohol warm gelösten Rohalkohole 
findet sich der Alkohol in der ersten Fraktion, die den Schmelzp. 77—78° zeigt und ein Ge- 
misch des Alkohols mit Cerylalkohol ist. Bei der Oxydation des Gemisches mit Chromsäure 
und Eisessig wird nur der Cerylalkohol in die entsprechende Säure übergeführt. Aus dem 
Calciumsalze des Oxydationsgemisches wird der unveränderte Alkohol mit Aceton extrahiert®). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Schmelzp. 69—70°. Aus Aceton schöne, 
silberglänzende Blättchen. Bei der Oxydation unter gelinden Oxydationsbedingungen scheint 
er eine im Verhältnis zur Cerotinsäure in Alkohol leichter lösliche Säure von niedrigerem 
Schmelzpunkt zu bilden. Leicht löslich in den gewöhnlichen organischen Lösungsmitteln. 
Ein Alkohol C5,H;;OH findet sich nach Stürcke ”) im Carnaubawachs. Der Schmelz- 
punkt dieses von Stürcke isolierten Alkohols liegt bei 76°. 
Myrieylalkohol (Melissylalkohol). 
Mol.-Gewicht 452,51. 
Zusammensetzung: 82,21% C, 14,25% H, 3,54% O 
(Cz0oHsı -OH oder) C3ıHes - OH 8), 
Vorkommen: Findet sich an Palmitinsäure gebunden im Bienenwachs®). Ferner frei 
und an Säure gebunden im Carnaubawachs1°)11); im Wachs von Corypta cerifera, 
1) v. Cochenhausen, Dinglers Polytechn. Journ. 303, 284 [1897]. 
2) Hesse, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3, 637 [1870]. 
3) Brodie, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 67, 201 [1848]. — R. Henriques, Be- 
richte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 1415 [1897]. 
4) Kessel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 2112 [1878]. 
5) Darmstädter u. Lifschütz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %9, 2890 [1896]. 
6) Darmstädter u. Lifschütz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %9, 2896 [1896]. 
7) Stürcke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 223, 283 [1884]. 
8) Schwalb, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 235, 149 [1886]. 
9) Brodie, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %1, 144 [1849]. — G. Buchner, Zeitschr. f. 
öffentl. Chemie 16, 128 [1910]; Chem. Centralbl. 1910, I, 1847. 
10) Maskelyne, Zeitschr. f. Chemie 1869, 300. 
11) Pieverling, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 183, 344 [1876]. — Stürcke, Annalen d. 
Chemie u. Pharmazie 2%3, 314 [1884]. 


