Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 481 
Linn. aus den nordöstlichen Küstenprovinzen Brasiliens!); im Wachs auf der Rinde von 
Iatropha curcas2), im Schellackwachs und Körnerlack®). Angeblich im Heu und Stroh®), 
im Petersilienöl5), in den Blüten des roten Klees®), im Japantalg?), im Lorbeerfett®), im 
Palmwachs®), im Oktotillawachs von der Rinde des Oktotillabaumes1°). 
Darstellung: Durch Verseifung des aus Bienenwachs isolierten Palmitinsäuremyricyl- 
esters, welcher den bedeutendsten Teil des in Alkohol unlöslichen Teiles des Bienen- 
wachses ausmacht, mit alkoholischer Natronlauge und Extraktion der Waschseife mit 
Petroläther1t), 
Physiologische Eigenschaften: Bei tetanusvergifteten Kaninchen vermag Myricylalkohol 
nur eine Verzögerung des Vergiftungsprozesses, keine Heilung zu bewirken. Das Tetanospamin 
wird von Myrieylalkohol gebunden, und zwar entspricht in Übereinstimmung mitdem Richard- 
sonschen Gesetz eine Ehrlichsche Toxineinheit ca. 4,8 g Cetylalkohol und ca. 1,7 g Myricyl- 
alkohol. Eine Suspension von Myricylalkohol hat auf die Phagocytose keine fördernde Wir- 
kung12). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Äther kleine Nadeln vom Schmelzp. 
88° 13), Erist in Chloroform, Amylalkohol, Äther, Alkohol, Benzol in der Kälte fast unlöslich, 
in der Wärme gut löslich. Beim raschen Abkühlen der Lösung entsteht eine Gallerte. Durch 
plötzliches Abkühlen einer 0,01 proz. Lösung in Alkohol auf —60° entsteht ein reversibles Sol. 
Beim langsamen Abkühlen der Chloroformlösung entstehen kleine Rhomboeder, die an der 
Luft rasch Chloroform verlieren!#). Beim Erhitzen mit Natronkalk auf 200° entsteht Melissin- 
säure15), x 
Beim Oxydieren mit Chromsäure und Eisessig entsteht ebenfalls Melissinsäure 30H 003218). 
Über Salben, die Myrieylalkohol enthalten 17). 
Essigsäuremyrieylester C33Hg505. Krystallisiert aus abs. Alkohol in Nadeln vom 
Schmelzp. 75° 18) 19), 
Benzoesäuremyrieylester18) (Mol.-Gew. 556,54) C,H; - CO - OC3}Hg3. Schmelzp. 70°. 
Myrieylphenylurethan=Phenylcarbaminsäuremyricylester (Mol.-Gew.557,54) C3,Hg70:N 
—= (30Hg10 :CO-NH-C,H,. Bildet sich in geringer Ausbeute aus dem Myricylalkohol und 
Phenylisocyanat in Chloroform oder Tetrachlorkohlenstofflösung. Krystalle. Schmelzp. 91,5° 20). 
1) J. Lothian, Pharmaceut. Journ. 4, 21, 862 [1905]; Chem. Centralbl. 1906, I, 392. 
2) J. Sack, Inspectie v. d. Landbouw i. West-Indie Bulletin No. 5; Chem. Centralbl. 1906, 
I, 1106. 
3) R. Benedikt u. F. Ulzer, Monatshefte f. Chemie '9, 581 [1888]. — Gascard, Journ. 
de Chim. et de Phys. 93, 365 [1893]. — Tschirch, Die Harze und die Harzbehälter. Leipzig 1906. 
1, 819. 
*) König, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3, 566 [1870]. 
5) H. Matthes u. W. Heintz, Berichte d. Deutsch. pharmaz. Gesellschaft 19, 325 [1909]; 
Chem. Centralbl. 1909, II, 1137. 
6) F. B. Power u. A. H. Salway, Journ. Chem. Soc. 9%, 231 [1910]; Chem. Centralbl. 1910, 
I, 1267. 
?) H. Matthes u. W. Heintz, Archiv d. Pharmazie 247, 650 [1910]; Chem. Centralbl. 1910, 
I, 938; Chem. Revue üb. d. Fett- u. Harzind. 1%, 56 [1910]. 
8) H. Matthes u. H. Sander, Archiv d. Pharmazie 246, 165 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, 
I, 1813. 
9) Benedikt u. Ulzer, Analyse der Fette und Wachsarten. Berlin 1908. S. 1047. 
10) Dieses Werk 3, 212. 
11) Schwalb, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %35, 109 [1886]. 
12) L. E. Walbum, Zeitschr. f. Immunitätsforsch. u. Therapie [I] 7, 544 [1910]; Chem. 
Centralbl. 1910, II, 1487. 
13) A. Gascard, Journ. de Pharm. et de Chim. [5] %%, 365 [1893]; Chem. Centralbl. 1893, 
I, 844. 
14) W. Fischer u. O. Bobertag, Jahresber. d. schles. Gesellschaft f. vaterländ. Kultur, 
naturwiss. Sektion 1908; Chem. Centralbl. 1908, I, 263; 1909, II, 495; Biochem. Zeitschr. 18, 58 
[1909]. 
15) Schwalb, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 235, 126 [1886]. 
16) H. Matthes u. H. Sander, Archiv d. Pharmazie 246, 170 [1908]. 
17) F. Blatz, Pharmaz. Centralhalle 49, 537 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, II, 901. 
18) H. Matthes u. H. Sander, Archiv d. Pharmazie 246, 165 [1908]; Chem. Centralbl. 
1908, I, 1843. 
19) Benedikt u. Ulzer, Monatshefte f. Chemie 9, 581 [1888]. 
20) A. Bloch, Bulletin de la Soc. chim. [3] 31, 49 [1904]; Chem. Centralbl. 1904, I, 507. 
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Biochemisches Handlexikon. I. 
