482 Alkohole. 
Palmitinsäuremyrieylsäureester (Myriein) (Mol.-Gew. 690,75) Cj;Hzı : COO - C3, Has. 
Bildet nach Brodie!) den Hauptbestandteil des in Alkohol unlöslichen Anteils des Bienen- 
wachses. Schmelzp. 72°. Federförmige Krystalle. 
Cerotinsäuremyrieylester (Mol.-Gew. 830,91) Ca;H;ı : COO -C5,Hg;. Bildet den Haupt- 
bestandteil des Carnaubawachses. 
Melissinsäuremyrieylester (Mol.-Gew. 886,98) Ca9H59 - COO - Cz}Hg;. Findet sich im 
Schellackwachs und im Wachs von Iatropha curcas 2). Schmelzp. 92°3). 
Psyllostearylalkohol. 
Mol.-Gewicht 480,54. 
Zusammensetzung: 82,41% C, 14,26% H, 3,33% O 
C33Hg, - OH. 
Vorkommen: Gebunden an Psyllostearylsäure C33Hg60, im Psyllawachs, dem Wachse 
von Psylla alnit), einer auf Erlen nistenden Blattlaus5); im Hummelwachs; in der Wachs- 
hülle eines Nestes von Bombus terrestris ®). 
Darstellung: Das Psyllawachs (der Psyllaester des Psyllaalkohols) wird durch halb- 
stündiges Erhitzen im Ölbad bei 210—220° mit Bromwasserstoffsäure vom spez. Gew. 1,49 
verseift. Zur Trennung der Komponenten wird zur alkoholischen Lösung der Verseifungs- 
flüssigkeit starke Natronlauge gefügt, wobei die Säure als Natriumsalz und der Alkohol als 
solcher ausgeschieden werden. Dem getrockneten Gemisch wird der Alkohol mit Äther oder 
Benzol entzogen. Das Hummelwachs, das die gleiche Zusammensetzung zu besitzen scheint 
wie das Psyllawachs, wird mit alkoholischer Kalilauge verseift, der Alkohol mit viel Wasser 
ausgefällt, mit Benzol aufgenommen und aus Aceton umkrystallisiert. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Feine seidenglänzende Schuppen vom 
Schmelzp. 69—69,5°. Er ist in heißem Petroläther, Aceton, Benzol und Äther gut löslich, in 
kalten organischen Solvenzien sehr schwer löslich, am leichtesten in Benzol und Chloroform. 
Er ist hygroskopisch und zeigt elektrische Erscheinungen. Das nicht in reinem Zustand iso- 
lierte Acetat krystallisiert in feinen Nadeln. 
Derivate: Benzoesäurepsyllostearylester (Mol.-Gew. 584,58) CeH; : COO - C33Hgr- 
Aus dem Alkohol und der berechneten Menge Benzoesäureanhydrid beim Erhitzen im offenen 
Gefäß bis zu 150—165°. Nach mehrmaligem Umkrystallisieren aus Benzol und IRCWOHEEER 
verfilzte Nadeln. Schmelzp. ca. 68—69°. 
Psyllasäurepsyllostearylester (Psyllawachs), stark wasserbindend. Unlöslich in fast 
allen kalten organischen Lösungsmitteln, auch in heißem Äther; leicht löslich in heißem 
Chloroform und Benzol. Seidenglänzende Nadeln vom Schmelzp. 96°. Stark elektrisch”). 
Tarchonylalkohol. 
Mol.-Gewicht 718,82. 
Zusammensetzung: 83,47%, C, 14,30% H, 23,23% O 
C50H1020 (?). 
Vorkommen: In den Blättern von Tarchonanthus camphoratus®) (Kap der Guten Hoff- 
nung). 
Darstellung: Man kocht die getrockneten Blätter mit Alkohol aus und renigt die aus- 
geschiedene Masse durch Waschen mit Äther und Umkrystallisieren aus Alkohol. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Silberglänzende Schuppen. Schmelzp. 82°, 
Unlöslich in Wasser und Äther; wenig löslich in kaltem Alkohol; sehr leicht in heißem. Resi- 
stent gegen Schwefelsäure, konz. Salzsäure und schmelzendes Kali. 
Derivate: Chlorid. Durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid. Glänzende kleine 
Platten aus Alkohol. Schmelzp. 68—70°. 
1) Brodie, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %1, 144 [1849]. 
2) Sack, Chem. Centralbl. 1906, I, 1106. 
3) A. Gascard, Journ. de Pharm. et de Chim. [5] 27, 365 [1893]. 
*) E. E. Sundwik, Zeitschr. f. physiol. Chemie 3%, 355 [1901]. 
5) E. E. Sundwik, Zeitschr. f. physiol. Chemie 17, 425 [1893]; 35, 116 [1898]; 32, 353 [1901]. 
6) E. E. Sunwik, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 365 [1907]. 
?) E. E. Sundwik, Zeitschr. f. physiol. Chemie 32, 353 [1901]; 1%, 425 [1893]; %5, 116 [1898]. 
8) Canzoneri u. Spica, Gazzetta chimica ital. 1%, 227 [1882]. 
