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die Entfärbung einer bestimmten Menge Bromwasser bewirkt wird. Läßt man nun zu der 
zu untersuchenden Allylalkohollösung von der eingestellten Bromwasserlösung so lange zu- 
tropfen, bis gerade Farbenumschlag in Gelbbraun eintritt, so kann man aus der Menge der 
verbrauchten Bromlösung die Menge des in der Flüssigkeit vorhandenen Allylalkohols ziemlich 
gut bestimmen). 
Physiologische Eigenschaften: Der Allylalkohol folgt in der Hauptsache dem Gesetz 
von Richardson. Er ist außerordentlich giftig. Die tödliche Dosis bei intravenöser In- 
jektion beträgt 0,2—0,24 ccm pro Kilogramm Körpergewicht?). Schon in einer Konzentration 
von 0,1%, vermag er in 24 Stunden alle Zellen abzutöten (u. a. Versuche an jungen Sojabohnen), 
bei einer Konzentration von 0,01% innerhalb von 3 Tagen?). Die Giftwirkung erfolgt wahr- 
scheinlich durch direkten chemischen Eingriff in das Protoplasma. Ostracoden und Infusorien 
werden von Allylalkohol schon bei einer Konzentration von 0,005% abgetötet. Zeigt eine 
starke Giftigkeit gegen Schimmelpilze®). 
Gegen Seeigeleier zeigt der Allylalkohol eine Giftigkeit, die die des Propylalkohols um 
das 16fache übertrifft). Auf den Organismus des Warmblüters zeigt der Allylalkohol, im 
Gegensatz zu den gesättigten Alkoholen, keine narkotische Wirkung. Als erstes Zeichen der 
beginnenden Vergiftung zeigt sich eine sehr heftige Reizung der Schleimhäute der Augen und 
der Nase, ferner starker Druckschmerz des Kopfes, wie bei Arbeitern, die mit der Herstellung 
von Allylalkohol beschäftigt waren, oft beobachtet werden konnte. Bei Mäusen wie bei Kanin- 
chen ergab sich eine starke Gefäßerweiterung, dementsprechend starke Hyperämie, Herab- 
gehen des Blutdruckes und starke Atmungsbeschleunigung. Auftreten von Angst, Zittern, 
Zuckungen, oberflächliche Respiration, endlich Exitus. Die eigentliche Todesursache ist die 
Störung der Zirkulation; der Herzstillstand erfolgt meist in Diastole. Die Giftigkeit ist bei 
Warmblütern ungefähr 50 mal so groß als die des Propylalkohols. Nach toxischen Dosen 
(0,1 ccm) tritt im Harn Eiweiß auf; die Farbe des Harns ist eine dunkelbraungelbe). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Stechend riechende Flüssigkeit, mit Wasser 
in allen Verhältnissen mischbar. Siedep. 96,6° (korr.); wird fest bei —50°. Spez. Gew. 0,87063 
bei 0°; 0,8573 bei 15°. Siedep. 96,4—96,5° bei 753,3 mm. Spez. Gew. 0,7809 bei 96,4°, bezogen 
auf Wasser von 4°). Capillaritätskonstante beim Siedepunkte: a? = 5,0067). Bei absolut 
entwässertem Alkohol (durch Stehenlassen während einiger Zeit mit metallischem Caleium 
oder Kochen mit wasserfreiem Kupfersulfat am Rückflußkühler) wurde als Siedep. 98° bei 
760,5 mm festgestellt®). Siedep. bei 757 mm 96,3°, wird fest bei —129°). Über die in- 
tensive Absorption im ultravioletten Spektrum durch Allylalkohol (infolge der doppelten 
Bindung) im Gegensatz zu n-Propylalkohol vgl. Magini 10). Kritische Temperatur 271,9° 11). 
Spezifische Wärme 0,6655 12). Konstanten: & = 20,6, 9 = 21, x = 0,07!13), Bei Einwirkung 
der dunklen elektrischen Entladung in Gegenwart von Stickstoff erfolgt Bildung eines stark 
alkalischen Körpers!#). Durch elektrische Schwingungen erfolgt Zersetzung in dem Sinne 
C,H,OH = C,H; + 015). Additionswärme des Broms 28456 Cal.1%). Über Addition von 
Jod vgl. Herz und Mylius!”). 
Versetzt man 0,1 g Allylalkohol mit soviel Bromwasser, daß die Lösung nach vorüber- 
gehender Entfärbung noch dauernde schwachgelbe Färbung zeigt, erhitzt darauf zum 


1) Mießner, Berl. klin. Wochenschr. 1891, 819ff. 
2) Gibbs u. Reichert, Archiv f. Anat. u. Physiol. 1893, Suppl. 201—210. 
3) Tsukamoto, Journ. of the Coll. of Sc. Tokio 1894; zit. nach Malys Jahresber. d. Tier- 
chemie %4, 84 [1895]. 
4) Ivanoff, Chem. Centralbl. 1905 I, 41. 
5) Fühner, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 52, 69ff. [1904]. 
6) Schiff, Annalen d. Chemie 220, 102 [1883]. 
?) Schiff, Annalen d. Chemie 223, 71 [1884]. 
8) Piutti, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 39, 2766 [1906]. 
9) Carrara u. Coppadoro, Gazzetta chimica ital. 33, I, 329 [1903]. 
10) Magini, Atti della R. Accad. dei Lincei [5] 12, II, 356 [1903]. 
11) Nadeschin, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft [2] 14, 538 11882]. 
12) Louguinine, Annales de Chim. et de Phys. [7] 13, 311 [1898]. 
13) Drude, Zeitschr. f. physikal. Chemie %3, 309 [1897]. \ 
14) Berthelot, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 126, 621 [1898]. 
15) Hemptinne, Zeitschr. f. physikal. Chemie %5, 291 [1898]. 
16) Luginin u. Kablukow, Journ. de Chim. et de Phys. 5, 186—202; zit. nach Chem. Centralbl. 
48, II, 134—135 [1907]. 
17) Herz u. Mylius, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 2898—2904 [1907]. 
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