486 Alkohole. 
Bariumverbindung 2 (CH; : CH : CH,OH)BaO. Sehr leicht löslich in Allylalkohol. 
Die Lösung trocknet über Schwefelsäure zu einer amorphen Masse ein, die oberhalb 100° 
verkohlt. Die allylalkoholische Lösung löst Bariumhydroxyd!). 
Verbindung mit schwefliger Säure C,H,;0 + SO; 2). 
Verbindung mit Ferrocyanwasserstoffsäure 3). Schöne Krystalle, die 4 Mol. Alkohol 
enthalten. 
Derivate: Allyläther C;H,.0O = (CH, : CH - CH,)a0. ZEntsteht bei Einwirkung von 
Natriumallylalkoholat auf Allyljodid*). Flüssigkeit vom Siedep. 94,3° und einem spez. 
Gewicht von 0,8046 bei 18°. 
Methylallyläther C,H;0. I. CH, :0O-CH,-CH: CH,. Siedep. 46°, spez. Gew. 0,77 
bei 11°). 
II. Methylisopropenyläther, 2-Methoxypropen (1): CH, - C(OCH,) : CH;. 
Äthylallyläther C;H,00. I. C5H,;0 :- CH, - CH: CH,. Siedet bei 62,5°6). Bei 
64° 4); bei 66—67° bei 742,9 mm Druck”). Kritische Temperatur 245°8). Erhitzt man 
den Äther mit 2proz. Schwefelsäure, so zerfällt er zum größten Teil in seine Komponenten, 
Allylalkohol und Äthylalkohol. Sättigt man den Äther mit Salzsäuregas und erhitzt, so erfolgt 
Spaltung in Äthylchlorid und Allylchlorid. Wendet man Bromwasserstoff an, so resultieren 
als Spaltprodukte die entsprechenden Bromide®). Bei Behandlung mit unterchloriger Säure 
entsteht Äthylchlorhydrin C3H,Cl(OH) : OC;H, vom Siedep. 230° 10). 
II. Äthylisopropenyläther, 2-Äthoxypropylen C,H; :O- C(CH;)CH;. Entsteht durch 
Erhitzen einer Lösung von symmetrischem oder asymmetrischem Allylen in abs. Alkohol mit 
festem Kalihydrat auf 170—180°11) Entsteht ferner aus Propylenbromid bei Einwirkung von 
alkoholischem Kali bei 170°. Bildet sich ferner durch Kochen von Acetondiäthylacetal mit 
Phosphorsäureanhydrid und Chinolin in fast quantitativer Ausbeute12). Flüssigkeit bei 62—63° 
siedend. Spez. Gew. bei 0° 0,790; bei 20° 0,769. Konz. Jodwasserstoffsäure wirkt verhar- 
zend. Bei Behandlung mit 1 proz. Schwefelsäure erfolgt Spaltung in Aceton und Äthylalkohol. 
Propylallyläther C;H}50 = C3H, : O :- C3H,. I. Normalpropylallyläther CH,CH; - CH, 
-0O-CH, :CH: CH,. Flüssigkeit bei 90—91° siedend. Spez. Gew. bei 0° 0,8004; spez. 
Gew. bei 20° 0,787. Durch Jodwasserstoffgas wird der Normalpropylallyläther in Allyljodid 
und Propylalkohol zerlegt. 
II. Isopropylallyläther (CH,),: CH-O-CH,-CH: CH,. Flüssigkeit, bei 730 mm 
Druck bei 82—83° siedend. Spez. Gew. bei 0° 0,7905; bei 20° 0,7764. Bromwasserstoffgas 
zerlegt in Allylbromid und Isopropylalkohol. 
Allylisoamyläther C;3H,s0 = (CH3,), : CH - (CHa),: O:-CH, -CH : CH,. Flüssigkeit, 
bei 120° siedend®). 
Verbindungen mit Säuren: Allylnitrit NO, CH, :CH:CH,. Eiskalter Allylalkohol 
wird allmählich mit der äquivalenten Menge Glycerintrinitrit übergossen; das gebildete 
Allylnitrit wird vorsichtig abdestilliert, das Destillat mit verdünnter Kalilauge gewaschen, 
über Caleiumnitrat entwässert und bei möglichst niedriger Temperatur rektifiziert13). Flüssig- 
keit, vom spez. Gew. 0,9546 bei 0°, bei 43,5—44,5° siedend, bei —20° noch nicht erstar- 
rend. Beim Erhitzen auf 100° explodiert der Dampf. Ist unlöslich in Wasser. Die Verbindung 
hält sich nur in völlig reinem Zustande, zersetzt sich schon beim Schütteln mit Wasser. Bei 
Behandlung mit Äthylalkohol bildet sich Äthylnitrit. 
Allylnitrat NO, - CH, - CH: CH,. ZEntsteht bei Behandlung von Allylbromid mit 
Silbernitrat. Flüssigkeit bei 106° siedend, vom spez. Gew. 1,09 bei 10° 1#), 
1) Vincent u. Delachanal, Liebigs Jahresber. 1880, 606. 
2) Slonina, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 841 [1899]; Ref. Chem. Cen- 
tralbl. 1899, I, 249. 
3) Chrötien u. Guinchant, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 136, 1673 [1903]. 
4) Cahours u. Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 10%, 290 [1857]. 
5) Henry, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 455 [1872]. 
6) Berthelot u. Luca, Annales de Chim. et de Phys. [3] 48, 291 [1856]. 
”) Brühl, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 200, 178 [1880]. 
8) Pawlewski, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 2634 [1883]. 
9) Kischner, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft %2, 29 [1890]. 
10) Henry, Liebigs Jahresber. 1892, 331. 
11) Faworsky, Journ. f. prakt. Chemie [2] 3%, 532 [1888]; 44, 215 [1891]. 
12) Claisen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 1021 [1898]. 
13) Bertoni, Gazzetta chimica ital. 15, 364 [1885]. 
14) Henry, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 452 [1872]. 


